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171.
该文报告了Nd、Gb、Yb与2,3-二氯异丁酸基、8-羟基喹啉三元配合物的合成及其化学组成的测定。元素分析确定化合物组成为六配位的RELL^12(L:C4H5O2Cl2,L:C2H5NO)。对并其摩尔电导、红外光谱和热分析等性质进行了研究。  相似文献   
172.
从DDT看绿色技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
从DDT看绿色技术闻名中外的化学杀虫剂———DDT,在20世纪的70年代以后,为什么在世界范围内被宣布停止使用了呢?答案是:只有从人类的整体和长远利益出发,着眼于生态平衡、资源再生、可持续发展,才能既实现环境价值又保证技术真正造福于人类自己。正是由于生态学规律的考量,生态技术或绿色技术的概念应运而生。  相似文献   
173.
以ω(NaOH)=33%水溶液为催化剂,乙醇胺,丁酮和二氯乙酰氯为原料,一步法合成了3-二氯乙酰基-2-甲基-2-乙基-1-,3-恶唑烷。采用正交实验设计获得最佳反应条件:苯作溶剂,反应温度0--4℃,反应时间1h,产物收率78.6%,产品经红外光谱,核套共振和元素分析确证。  相似文献   
174.
以2,2-二氯-1,3-苯并二氧口恶茂与一系列以1:1摩尔比混合的伯醇与2-巯基乙醇的混合溶液反应,结果表明:丁醇、异丁醇比2-巯基乙醇的反应活性大,相应的生成氯代产物的转化率比2-巯基乙醇高;异戊醇、仲戊醇、辛醇的反应活性比2-巯基乙醇小,相应的生成氯代产物的转化率比2-巯基乙醇低。  相似文献   
175.
2 ,2 -二氯 - 1,3-苯并二氧口恶茂与伯醇反应生成邻苯二酚碳酸酯和相应的氯代烷 ,氯代烷的产率从 2 0 %~97% ,取决于反应的摩尔比。对可能影响反应的因素如温度和反应时间也进行了探讨 ,结果表明 ,温度对反应产率的影响不很明显。  相似文献   
176.
研究了3种纳米铁系金属制剂(nZVI、nZVI/Ni、nZVI/Pd)在类Fenton氧化法中对水中2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)降解效率的影响,同时与纳米铁系金属制剂还原脱氯降解2,4-DCP效果比较.结果表明:1.0 g· L-1 Fe、100 mg·L-12,4-DCP,反应180 min,nZVI,nZVI/Ni,nZVI/Pd和Fe2+对水中2,4-DCP去除率分别为6.48%,6.80%,15.95%和5.02%;而在类Fenton氧化法中,nZVI,nZVI/Ni,nZVI/Pd和Fe2+对2,4-DCP去除率分别是57.87%,34.23%,27.94%和19.61%,清楚表明纳米双金属有催化还原脱氯活性,但在类Fenton法中,由于纳米双金属的催化活性导致H2O2分解,使得nZVI更有利于类Fenton氧化降解2,4-DCP.SEM、EDS和XRD表征说明:由于Fe2+溶出,nZVI在类Fenton反应前后的表面微观结构发生微小变化;FTIR与TOC(矿化率30.71%)结果进一步证明2,4-DCP被氧化降解.此外,条件实验发现pH和2,4-DCP初始质量浓度对类Fenton法降解2,4-DCP有较大的影响,其氧化降解过程符合伪一级动力学,是一个扩散控制过程.  相似文献   
177.
介绍了新型炸药N,N'-双(3,5-二氯-2,4,6-三硝基苯基)-3,4-二氨基呋咱的合成.在碱性介质中,二氯乙二肟(Ⅰ)与3,5-二氯苯胺反应,生成化合物N,N'-二(3,5-二氯苯基)二氨基乙二肟(Ⅱ),收率66%.(Ⅱ)在乙二醇的氢氧化钠溶液中高温脱水,制得化合物N,N'-双(3,5-二氯苯基)-3,4-二氨基呋咱(Ⅲ),收率64%.(Ⅲ)在70℃下于硝酸(w(HNO3)=85%)中硝化3 h,得到目标化合物N,N'-双(3,5-二氯-2,4,6-三硝基苯基)-3,4-二氨基呋咱(Ⅳ),熔点124~125℃,收率82.7%.通过红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析确定了3种化合物的结构.  相似文献   
178.
采用傅里叶变换红外光谱、差热分析等近代物理方法研究了抗癌药物顺式二氯二胺合铂的特性、结构以及构效关系。结果表明,cis-[Pt(NH3)2Cl2]熔解分为放热过程和吸热过程,放热峰为301.237℃,吸热峰为306.932℃。Pt-N伸缩振动频率在3300cm^-1附近分裂成3300cm^-1和3210cm^-1两个吸收峰,在1300cm^-1处分裂成1325cm^-1和1300cm^-1两个吸收  相似文献   
179.
动态法研究2,4-二氯苯酚在土壤中的吸附   总被引:1,自引:0,他引:1  
用土柱模拟实验研究了土壤组成,2,4-二氯苯配件 浓度对土壤吸附量和吸队速度的影响。并对其吸附动力学进行了初步探讨。  相似文献   
180.
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