2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的合成

通过胺解和光自由基卤代反应合成2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺.以对三氟甲基氟苯为原料,在氢氧化钠催化下与DMF发生胺解反应,胺解产物在10℃光照下与C l2发生光自由基卤代反应得标题化合物.反应选择性≥92%,两步反应总收率为78.2%,所得产物经MS,1H NMR确认结构.     

N,N-二取代-α-羰基硫代甲酰取代胺的合成研究

以取代苯乙酮为原料,首次得到了反应中间体二-（1,1-二氯-1-芳酰基）三硫醚,对其进行了红外、核磁、质谱和X-衍射分析.并且用该化合物与仲胺反应得到了六个α-羰基硫代甲酰取代胺.     

1-芳基-3-苯甲酰基-2-硫代咪唑啉-4-酮的合成

1-芳基-3-苯甲酰基硫脲与氯乙酰氯反应合成了1-芳基-3-苯甲酰基-2-硫代咪唑啉-4-酮,产物结构经红外光谱、核磁共振光谱和质谱数据确证。     

光诱导溴代乙酰氯α和β选键解离的CASSCF和MR-CI研究

光诱导选键解离的支化率问题是物理化学领域的一个挑战性课题，引起了实验和理论工作者的广泛关注. 对于不同的单键解离，其速率公式中指前因子相差不大，统计过渡态理论预测具有最低能垒的反应是主导反应. 但是，很多研究已经证明一些其他的因素能够影响支化率. 溴代乙酰氯（BrCH2COCl）有2个不同的羰基α键和一个较弱的β键，是研究光诱导选键反应的一个极好的例子.     

二氯肉桂酸的合成

以主要含有两种异构体的二氯苯甲醛为原料,经与乙二醇缩醛化反应并分馏得纯度较高的2,3-二氯苯甲醛乙二醇缩醛及2,5-二氧苯甲醛乙二醇缩醛。使缩醛在酸作用下水解得到高纯度的两种二氯苯甲醛。再经Perkin反应合成了相应的两种二氯肉桂酸,产物经结构分析表明为E构型的肉桂酸。     

二氯异氰脲酸钠产品现状及前景

文章介绍了二氯异氰脲酸钠产品发展现状及其前景。     

微波辐射条件下2—芳氧基—5—氯硝基苯的合成

作者采用微波辐射的方法,以2,5-二氯硝基苯和取代苯酚为原料,合成了2-芳氧基-5-氯硝基苯类化合物,该法反应速度快,收率高,副产物少,操作简便,对于微波在有机合成中的应用以及芳香族的亲核取代反应的研究均具有一定的价值。     

一种荧光分光光度法测定铜绿微囊藻胞内氧化物的方法

该论文利用荧光分光光度计的三维波长扫描和定量分析模式,探讨了一种简单、快捷地测定水华爆发的优势藻——铜绿微囊藻胞内氧化物的方法.论文比较了去离子水、超纯水和磷酸盐缓冲溶液作为细胞承载基质时的荧光发光情况,确定了超纯水为最适的藻细胞承载基质;确定了荧光剂的激发发射波长为Ex/Em=498 nm/522 nm;比较得出最适的荧光剂终浓度和黑暗孵育时间为100μmol/L和60 min.该方法无需复杂的前处理,可快速地测定胞内氧化物.     

应用2.6—二氯酚靛酚法测定草莓还原型抗壤血酸

应用2.6—二氯酚靛酚法测定草莓果品抗坏血酸(维生素C)含量。为便于大量样品分析,提高经济效益,重点对提取的有效时间,提取剂的选择,脱色剂的效果行进了探讨,井对滴定法和比色法作了比较。试验结果表明,提取草莓维生素C的最佳有效时间为60分钟。白陶土(亦称高岭土)脱色效果好。提取剂草酸和偏磷酸提取效果相同,但草酸比偏磷酸稳定,价格低,适于大量样品分析。两种测定方法所得实验结果规律一致,但滴定法比比色法操作简便,不需特殊仪器设备,灵敏度高,稳定性好。比色法可测定不经脱色的深色样品液,但需用精密仪器,操作要求严格。应用2.6—二氯酚靛酚滴定法测定草莓果品维生素C含量,具有实用意义。     

气相色谱法测定鸡肉中痕量二氯二甲基吡啶酚的研究（Ⅱ）

利用气相色谱法测定了鸡肉中夜量二氯二甲基吡啶酚．用正交设计法研究了影响样品纯化中回收率的各种因素，确定了纯化样品的最佳因素．样品中二氯二甲基吡啶酚回收率达９０％，提高了测定方法的灵敏度和准确度．