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901.
902.
研究了邻溴甲苯用铬酰醋酸酯氧化生成邻溴苯甲醛,该反应具有产品收率高、反应条件温和的特点;邻溴苯甲醛与丙烯胺反应合成N-(2′-溴苯甲亚基)-2-丙烯-1-胺. 相似文献
903.
以三乙醇胺和对甲苯磺酰氯为原料,通过酯化、叠氮化的系列反应合成了N-对甲苯磺酰基-双(2-叠氮乙基)胺,并以此为中间体与富勒烯C60发生1,3-偶极环加成反应,制备合成了N-对甲苯磺酰基-双(2-叠氮乙基)胺-富勒烯[60],并用MS、FT-IR、13C-NMR、1H-NMR、二维异核位移相关谱(HMBC、HSQC)、同核位移相关谱(COSY)等手段对产物结构进行了表征。 相似文献
904.
905.
通过对贵阳市第二环城林带环境空气质量监测和评价,结合贵阳市环境空气质量的现状,可以看出,二环林带为改善城市生态环境和人居已经起到良好的作用,并为今后环城林带的进一步建设提供科学参考依据. 相似文献
906.
通过原子转移自由基聚合,在多壁碳纳米管的表面接枝了反应性单体γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷,并进一步与正硅酸乙酯进行共水解反应.热失重分析(TG)结果表明,水解产物中碳纳米管的热稳定性较水解前有显著的提高.透射电子显微镜(TEM)以及傅立叶红外光谱(FTIR)观测结果显示,在碳纳米管表面形成了有机/无机杂化网络结构层. 相似文献
907.
通过1,10-邻菲啰啉二亚胺配体和4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽双膦配体合成了二亚胺-双膦混合配位铜(I)的配合物.采用X线单晶衍射法测定该配合物的结构,对其进行核磁共振氢谱的表征.结果表明:该化合物为1个铜原子与2个氮原子、2个磷原子配位形成的单核配合物;紫外光谱表明配合物在267 nm和393 nm处有2个吸收带;磷光光谱表明配合物发光峰位于577 nm处,在固体状态下发光性能比较稳定. 相似文献
908.
借助于水热合成方法,采用4,4’-联吡啶(bipy)作为配体,合成出了一个新的二维层状有机-无机杂化合物[Cu3(4,4’-bpy)3][PMo12O40]1(4,4’-bpy=4,4’-bipyridine),并利用X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱和热重分析手段对该化合物进行了结构表征。结果表明该化合物属于三斜晶系,Pi空间群,晶胞参数a=1.0862(5)nm,b=1.1917(5)nm,c=1.3135(5)nm,α=104.886(5)°,β=102.494(5o,γ=115.033(5)°,V=I.3382(4)nm^3,Z=2,IK,=0.0566,ωR^2=0.1506。另外也研究了该化合物的荧光性质。 相似文献
909.
合成一种咪唑-磷钨酸杂化固体酸1-(3-磺酸基)丙基-3-甲基咪唑磷钨酸盐([MIMPS] 3PW12O40),并将其应用于催化纤维素的水解反应之中.与H2SO4,HCl,对甲苯磺酸(p-TSA)以及H3PW12O40相比,[MIMPS] 3PW12O40的催化活性与反应选择性都更佳.通过单因素法对反应温度、反应时间、催化剂用量、固液比等进行考察与优化,结果发现:在453 K下,n([MIMPS]3PW12O40)∶n(纤维素)=5.8%时,即可极大地促进纤维素链的断裂、解离和水合;水解反应仅3h后,还原糖和葡萄糖的产率分别为34.0%,21.0%.此外,调节反应体系的pH值约为2时,催化剂以固体沉淀的方式得以回收,且经过5次重复利用后仍能保持良好的催化性能. 相似文献
910.
以丙酮、乙二胺合成六甲基四氮杂大环席夫碱化合物,将其还原成四氮杂大环冠醚配体,然后再和高氯酸铜、二氰合银酸钾反应生成四氮杂大环冠醚配合物{Me6[14]N4cu[Ag(CN)2]2}·2H2O,并用元素分析、红外光谱、紫外光谱等手段对其结构进行了表征. 相似文献