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851.
集合上一些运算律的反例(I) 总被引:1,自引:1,他引:0
给出非交换无零因子非除环的例子,讨论n元结合律成立而n-1元结合律 不成立的例子。 相似文献
852.
关于环的广义内射性的一点注记 总被引:1,自引:0,他引:1
定义了完全YJ(GP)—内射环及强完全YJ(GP)—内射环,推广了完全P—内射环及强完全P—内射环的有关结果,并给出了强正则环的一个等价刻画。 相似文献
853.
地形地质剖面图的屏幕输出方法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文论述了煤矿床地形地质剖面图的屏幕输出方法。特别是编写的多功能画线程序。圆满解决了地层的尖灭处理问题 相似文献
854.
MAPCATI改性环氧丙烯酸双酯的合成及其紫外光固化涂料 总被引:1,自引:0,他引:1
采用自制个甲基丙烯酰氧β-丙氧甲酰氨基甲苯2-异氰酸酯(简称MAPCATI)中的异氰酸基与自制环氧丙烯酸双酯中羟基上的氢反应,制得了改性树脂;并以此为基料配成紫外光固化涂料。所得涂层性能优良,有应用前景。 相似文献
855.
用恒界面池法研究了二(2-乙基己基)磷酸分别以苯,甲苯,环己烷,正己烷为稀释剂萃取Ni 动力学。认为萃取反应的速度控制步骤位于辊面区,在不同稀释剂中萃取反应机理相相同,的但萃取速度相差很大。 相似文献
856.
857.
郝成功 《山西大学学报(自然科学版)》1988,(3)
本文讨论反单根与Jacobson根的关系,作为推论,我们给出文献[1]中问题100的肯定回答存在非诣零的反单环 相似文献
858.
外环流气升式反应器发酵生产聚β-羟基丁酸酯 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 提高Z5 G菌株发酵生产聚β 羟基丁酸酯(PHB)产量。方法 采用改变营养配比、通气条件,研究了Z5 G菌在3L外环流气升式反应器中的最佳发酵工艺条件。结果 表明该菌株在C源N源配比为4∶1,发酵前期通气量为1L/L·min-1,后期为0 7L/L·min-1,发酵时间为36h,PHB发酵产率可提高10 7%。结论 Z5 G菌株在外环流反应器中发酵PHB比机械搅拌反应器产率高,发酵周期短,从而降低了能耗,对工业化发酵生产PHB具有实用意义。 相似文献
859.
XIEBingyan LUXiangyang YANGYuhong HUANGRongfeng 《科学通报(英文版)》2004,49(23):2476-2480
The expression of Arabidopsis PDF1.2 gene isregulated by jasmonic acid (JA) and ethylene (ET). It also has been well documented that GCC box is an element responsive to ET, however, the responsive mechanism of JA in such plant defense gene expression is unclear. In this paper, the authors define the essential cis-acting element in PDF1.2 promoter responsive to methyl jasmonate (MeJA) through fragment deletions and site-directed mutageneses combiningAgrobacterium-mediated transient reporter gene expression in tobacco leaves. Firstly, the MeJA inducible expression o fPDF1.2 was confirmed by using the upstream -1.86 kb fragment of PDFI.2 gene. Secondly, the upstream -300— -243 bp fragment of the promoter was evidenced to respond to MeJA. To further characterize this promoter region, three point mutations were introduced into the -300— -243 bp fragment of the promoter. This result showed that the mutation of GCC box abolished MeJA induction, whereas the mutations of the G box-like and the imperfect palindrome sequence did not significantly decrease MeJA inducible effect, indicating that GCC box in PDFI.2 is essential for MeJA induction. The sufficient responsiveness to MeJA of this GCC box was further investigated by 4xGCC fused upstream to the CaMV 35S minimal promoter. This result suggested that the fused promoter was able to activate reporter gene expression in response to MeJA. Thus these results indicate that the GCC box in PDFI.2 is an essential and sufficient element to confer MeJA induction. 相似文献
860.