2，2-二苯基-2-羟基乙酸-1-甲基-4-哌啶醇酯的合成及晶体结构

研究了盐酸丙哌维林重要中间体及代谢产物2,2-二苯基-2-羟基乙酸-1-甲基-4-哌啶醇酯(4)的合成方法.2,2-二苯基-2-羟基乙酸与足量甲醇经酯化反应,以95 %的收率得到2,2-二苯基-2-羟基乙酸甲酯,在金属钠的存在下,以甲苯和甲醇混合物为溶剂,与1-甲基-4-哌啶醇进行酯交换反应制备化合物4,高效液相色谱测得其质量分数>99.0 %,收率达84.6 %.产品经1H NMR表征,并测定了其晶体结构.     

氯化十六烷基吡啶——乙酸丁酯萃取原子吸收法测定化探样中微量银的研究

本文建立了1mol/L HCL介质中,以氯化十六烷基吡啶——乙酸丁酯萃取银的新体系,并以有机相喷雾进行火焰原子吸收法测定银的方法。该法简便、快速、灵敏度高,约有30种共存离子对银的测定无干扰,该法已成功地用于化探样中银的测定。     

乳酸异戊酯的催化合成研究

比较了硫酸氢钠、维生素C、四氯化锡、硫酸四种催化剂在催化乳酸与异戊醇反应,合成乳酸异戊酯的过程中,反应时间、反应温度、分水量、粗产品色泽和酯化率的差异,从而筛选出合成乳酸异戊酯的最佳催化剂为硫酸氢钠。     

用溶胶-凝胶法制备钛锆酸铅(PZT)粉末

用溶胶凝胶法制备了钛锆酸铅Pb(Zr0.52Ti0.48)O3(PZT)粉末，对合成条件如溶胶制备反应的温度，反应物正丙醇锆和异丙醇钛的加入顺序进行了选择，凝胶的烧结温度和时间进行了条件实验，通过X-射线衍射和扫描电镜分析证明，最后得到的是粒径比较均匀的PZT粉末。     

吲哚—3—乙酸邻菲罗啉镧三元配合物的合成及其生物活性

合成了La(IAA)     

乙酸环己酯催化合成的新方法

对以氯化亚锡为催化剂,由乙酸和环正醇合成乙酸环己酯进行了研究,经正交实验得出最佳的工艺条件.在最佳反应条件下,酯化率和产品纯度均在97%以上.     

稀土与2,4-D及邻菲罗啉配合物的研究

合成钕、钆、镝、镥等稀土 (RE)· 2 ,4-二氯苯氧乙酸 (HDCP)·邻菲罗啉 (Phen)三元配合物。用化学分析法研究配合物的组成及其在不同溶剂中的溶解性能和摩尔电导等物理性质。用红外光谱、紫外光谱、热重 -差热分析等方法研究新合成三元配合物的结构及性质。确定了配合物中 RE3+ 与 DCP- 、 Phen之间的成键特性。配合物通式为 RE (DCP) 3· Phen (RE=Nd,Gd,Dy,L u;DCP=C8H5 O3Cl2 Phen=1,10 -邻菲罗啉 ) ,配合物中 RE3+为 8配位     

硫酸氢钠催化合成乙酸酯研究

研究了一水合硫酸氢钠催化下乙酸与不同醇的酯化作用。结果表明,硫酸氢钠的催化活性良好。本法具有操作方便、反应温和、无腐蚀和无废酸排放等优点。     

玉米芯水解时焦油的产生原因和影响因素

以乙酸为催化剂进行玉米芯气相水解制备糠醛的实验研究,考察温度和乙酸浓度对于糠醛及其副产物产量的影响,同时对反应后残渣的焦化现象进行考察,结果表明:以乙酸为催化剂,玉米芯水解的最佳反应条件为温度180℃,乙酸浓度为5%;当温度在120~200℃范围内,乙酸浓度在3%~7%范围内时,温度升高和乙酸浓度增大都能增加焦油的含量,水解反应后玉米芯残渣有焦化现象。     

乙烯直接氧化制乙酸Pd-Au-H3PO4/SiO2催化剂的研究

研究了乙烯直接氧化制乙酸Pd-Au-H3PO4/SiO2催化剂的催化性能,考察了催化剂组成、焙烧温度、引入金属组分Au、Mo对催化剂的影响.结果表明Au、Mo的引入有利于提高催化剂的选择性,H3PO4对催化剂的选择性影响较大,其中B酸浓度是影响其催化性能的重要因素,而焙烧温度影响到催化剂的孔结构.在Pd-Au-H3PO4-Mo/SiO2催化剂上反应生成乙酸的选择性可达81.7%,乙酸的时空收率为142.8g/(h·L).