环戊二烯基羰基铁乙酸烷基酯的质谱研究

环戊二烯基羰基铁衍生物[C_5H_5Fe(CO)_2CH_2COOR]的质谱表明该衍生物可以从两条途径碎裂,最后降解为裸露的铁正离子(Fe~+),且C_5H_5Fe~+离子还可以脱去C_2H_5形成C_3H_3Fe~+离子。从铁配位化合物的质谱中观察到的足够亚稳离子确立了从分子离子到裸露的铁离子的降解途径。     

n-十二烷硫基硫代乙酸-o-乙酯(LTETA)的合成及其对金属离子的R_f图谱

本文合成了具有含硫复合官能团的螯合萃取剂n—Laurylthio—o—EthylThioacetate,即n—十二烷硫基硫代乙酸—o—乙酯。用反相纸层析法初步研究了其对40多种金属离子的萃取性能,得到R_f图谱。从R_f图谱表明LTETA是钯,金,钼,汞等金属离子的良好萃取剂。在较低酸度下对银等金属离子也有一定的萃取能力。同时,用LTETA分别分离了四组金属离子。     

乙酸丁酯-2.6-二氯吲哚酚萃取比色法测定酸枣制品中维生素C的含量

二甲苯—2,6一二氯吲哚酚萃取比色法多用于测定水果、蔬菜中维生素C的含量。但用于测定酸枣制品中维生素C的含量时,由于加入萃取剂二甲苯后产生胶凝现象,从而给分析工作带来困难。本文改用乙酸丁酯作萃取剂,取得了满意的结果,具有准确、快速、灵敏、简便等特点。     

乙酸苄酯聚甲基丙烯酸甲酯纳米胶囊的研制

以乙酸苄酯 (BA)为芯材 ,甲基丙烯酸甲酯 (MMA)为壁材原料 ,用乳液聚合法制备了平均粒径约为 10 0nm的纳米胶囊 .合适的制备条件为 :以磷酸盐缓冲溶液为反应介质(pH值为 7.0 0左右 ) ,十二烷基硫酸钠 (SDS)为乳化剂 (用量为体系总质量的 1% ) ,过硫酸铵为引发剂 ,MMA与BA质量比为 1∶1(MMA与BA占体系总质量的 2 %以下 ) ,在 85℃下反应 3h .用扫描电镜 (SEM )和透射电镜 (TEM )表征了纳米胶囊的形貌 ,并通过气相色谱(GC)分析初步研究了纳米胶囊的释放性能     

SnO催化合成乙酸异戊酯

报道了以SnO为催化剂,通过乙酸和异戊醇反应合成了乙酸异戊酯,并探讨了诸因素对产率的影响及SnO催化酯化反应的机理.结果表明:SnO具有良好的催化活性,醇酸物质的量比为1.2∶1,催化剂用量为反应物料总量的1.5%,反应时间1.0 h,反应温度110～124 ℃,产率可达73.1%.     

红景天甙的分离提纯方法

利用化学分离法建立红景天甙分离纯化的新工艺,产品收率为0．75％,并与其它分离方法进行比较．     

N—乙酸邻菲罗啉的合成及其锰盐配合物的研究

合成了Ｎ－一羧乙基－邻菲罗啉,制备了其与不同盐形成的配合物,通过化学方法和元素分析结果配合物的组成,并测定了配合物摩尔电导,磁化率,溶妥性。通过红外光谱,紫外光谱,热谱及Ｘ射线粉末衍射对配合物的结构进行了研究。     

固体酸HMCM—41催化合成乙酸芳樟酯

乙酸芳樟酯高品质香精的原料,传统的制备主要是无机酸催化法及Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ合成法,产率底,副产物多,产品质量差,品质低,本文静格孔分子筛ＭＣＭ－４１催化芳樟醇 与乙酐反应得到很好的结果,各种实验参数被讨论,芳梓醇的转化率为９９％左右,芳樟酯的收率在５０％以上。     

相转移催化法合成1，4－苯二氧基二乙酸及其衍生物

合成了１，４－苯二氧基二乙酸及其衍生物─—１，４－苯二氧基二乙酸、１，４－苯二氧基二乙酰氯、１，４－苯二氧基二乙酸二苯酚酯、１，４－苯二氧基二乙酰二苯胺、Ｎ，Ｎ－１，４－苯二氧基二乙酰基－Ｎ＇，Ｎ＇－二苯氧基乙酰基二肼，合成反应采用了相转移催化技术，提高了产率，预计合成的化合物是一类新型的具有双活性中心的植物生长调节剂．