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71.
硅胶载体酸催化下乙酸异戊酯的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以乙酸和异戊醇为原料,采用硅胶载体酸为催化剂合成乙酸异戊酯.当醇酸物质量比为1∶2,催化剂用量为酸醇总量的5.5%,反应温度为130~135℃,反应时间为2 h左右时,乙酸异戊酯的产率可达到93.8%. 相似文献
72.
Ti6Al4V表面HAP/聚乙酸乙烯酯杂化陶瓷膜层的电化学合成 总被引:1,自引:0,他引:1
应用电化学共沉积技术制备HAP/聚乙酸乙烯酯杂化陶瓷膜层,XRD、XPS、SEM表征结果指出,由电化学共沉积制备的复合膜层中无机相以HAP为主,有机物含量达4%。HAP陶瓷膜层的表面结构形貌因引入有机高聚物而发生显著改变。力学拉伸实验表明HAP/聚合物陶瓷膜层与金属基体的结合力比单一HAP相有明显提高。 相似文献
73.
研究了Ti(SO4 ) 2 /C在邻苯二甲酸酐和异戊醇酯化中的催化性能 ,结果表明 ,Ti(SO4 ) 2 /C在该反应中具有较高的催化活性 ,并得到了合成邻苯二甲酸二异戊酯的新工艺条件是 :催化剂用量 (邻苯二甲酸酐质量分数 )为 5 % ;异戊醇 0 5mol,邻苯二甲酸酐 0 2mol,反应温度 185℃ ,反应时间 180min ,在此条件下收率可达 95 %。 相似文献
74.
根据角重叠模型(AOM)的方法,计算了六配位八而体cis(N)和trans(N)构型结构的分子轨道能级,并根据此能级计算了所有电子结构的能量,以此结果说明了某些配合物取得某种异构体的原因及预测了某些未被合成的配合物将要取得的构型。 相似文献
75.
实验测定了101.3kPa压力下分别溶有不同浓度乙酸钾、氯化钙的四氢呋喃-乙醇体系的汽液平衡数据。以Boone拟二元体系模型处理溶盐三元体系。用vanLaar、Margules及Wilson方程关联了实验数据,得到了较好的结果。 相似文献
76.
Pr(Ⅳ,Ⅲ)碱式碳酸盐溶于一定浓度和pH值的三乙三胺五乙酸(DTPA)水溶液中,形成黄色Pr(Ⅳ)-DTPA配合物。测得该配合物组成比Pr(Ⅳ):DTPA=1:1。该配合物溶液在270nm附近有一特征宽带吸收峰。Pr(Ⅳ)在DTPA水溶液中的动力学稳定性与无螯合剂时相比较,至少提高了10^7倍,Pr(Ⅳ)的还原为拟一级反应。 相似文献
77.
一种高活性甲醇羰基化的共聚物铑催化剂研究 总被引:6,自引:0,他引:6
甲醇通过铑催化剂的作用羰基化法制备乙酸,目前被认为是一种最先进和最经济的方法,在为数众多的铑催化剂研究中,以共聚物为配体的催化剂的研究是一个成功先例. 我们曾根据YS配合方式研究了含有两种不同配位原子的共聚物为配体的铑催化剂,在催化甲醇羰基化反应中均表现出很高的催化活性. 相似文献
78.
按文献[1]合成cis-PtenCl_2的操作条件很难控制,因产品中含有紫色的[Pt(en)_2][PtCl_4]等副产物,必须在液氨中分离提纯,产率仅68.1%。本文提出了一种在醋酸介质中合成cis—PtenCl_2的新方法。工艺简单,操作方便,产品质量高,产率可达90.4%。这项研究对促进铂系化合物的合成具有积极意义。 相似文献
79.
通过N-烃基-N′-酰基硫脲和卤代乙酸(或卤代乙酸酯)反应,合成了一些新的3-取代-2-酰亚胺-4-噻唑烷酮类化合物,并对反应机理作了探讨.利用N-烃基-N′-酰基硫脲与顺丁烯二酸酐反应,得到3-取代-2-酰亚胺-4-噻唑烷酮-5-乙酸化合物. 相似文献
80.
吲哚乙酸氧化酶和过氧化物酶关系的同工酶研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用细胞质雄性不育系小麦和普通小麦中国麦与鄂恩1号为材料,用Davis和Reisfeld不连续聚丙烯酰胺垂直析以凝胶电泳技术进行吲哚乙酸氧化酶和阴、阳离子过氧化物酶同工酶分析,并用SC910型双波段薄层扫描仪进行扫描,记录其谱带数及强弱,结果表明阳离子过氧化物酶同工酶谱与IAA-氧化酶同工酶谱十分相似,而阴离子过氧化物酶酶谱相差甚远,由此表明具有吲哚乙酸氧化酶活性位点的过氧化物酶,应主要是阳离子过氧 相似文献