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41.
在MP2/6-31+G(d)水平上,对6种乙酰胺-甲醇分子氢键团簇构型进行几何全优化和振动频率计算,然后在MP2/6-311++G(2df,2p)水平上计算分子间相互作用能,并利用自然轨道理论探讨乙酰胺和甲醇相互作用的本质.通过自洽反应场理论中的Onsager溶剂模型,研究溶剂对乙酰胺-甲醇团簇几何构型、体系稳定性、电荷转移及偶极矩的影响. 相似文献
42.
43.
Ethyl acetamidomalonate was alkylated using three alkylating agents, both by microwave irradiation of a mixture of the malonate , the alkylating agent, potassium carbonate, TEBA, and DMF for 0. 5 to 1. 5 min and by heating a solution of the malonate , sodium ethoxide, and the alkylating agent in ethanol for several hours. The two methods gave, comparable results. 相似文献
44.
N503从盐酸溶液中萃取碲的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了N,N′—二(1-甲基庚基)乙酰胺(简称N503)从盐酸溶液中萃取碲及反萃碲的条件,此研究对电解精炼铜厂阳极泥中低含量碲的回收具有一定的理论意义和应用前景。 相似文献
45.
稀释剂对N503萃碲影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了稀释剂对N,N′-二(1-甲基庚基)乙酰胺(简称N503)萃碲影响,将稀释剂分类,用溶剂极性经验参数ET可很好地解释实验结果,从而有效地指导稀释剂的选择。 相似文献
46.
采用4-乙酰胺-TEMPO/NaClO/NaClO2氧化体系,以超声为辅助手段,在酸性条件下(pH=4.7)对可德兰多糖的伯羟基进行区域选择性氧化.氧化过程中,超声促进了亚硝鎓离子4-乙酰胺-TEMPO+的生成,加快了反应速率,且在同一反应时间内提高氧化产物的羧基含量约30%.红外光谱和核磁共振分析表明:在超声辅助作用下,可德兰多糖的伯羟基被成功的氧化为羧基,且氧化产物的羧基含量较无超声条件下的高.SEC-MALLS分析表明:在一定时间内,超声对氧化产物的相对分子质量及其分布影响较反应体系中活性自由基的要小,且所得氧化产物的分子更均一、分子链尺寸更小. 相似文献
47.
用振动管密度计测定了298.15K时,苯分别在由二甲基甲酰胺+四氯化碳(DMFJ+CCl4)和二甲基乙酰胺DMA+CCl4构成的二元系中,在稀浓度范围内的表观摩尔体积,并外推得到了无限稀偏摩尔体积,通过比较 无限稀摩尔体积,探讨了溶质及溶剂分子间相互作用的一些规律和特点。 相似文献
48.
利用循环伏安法,研究在353K的乙酰胺-尿素-NaBr熔体中,Ni(Ⅱ)一步不可逆还原为金属Ni,Eu(Ⅲ)不能单独还原为Eu,但可以被Ni(Ⅱ)诱导而共沉积.由恒电位电解法得到Eu-Ni合金,Eu的含量随阴极电位的负移,Eu(Ⅲ)/Ni(Ⅱ)摩尔比增大及电解时间延长而增大. 相似文献
49.
50.
为了充分利用甲壳素这种丰富的天然资源,将甲壳素进行了热解,用热重量分析仪和示差扫描热量计来观测此分解反应,所得的挥发产物用红外光谱进行即时表征.用气相色谱-质谱(GC-MS)对这些挥发性物质进行进一步的鉴定.可以确认在挥发性化合物产品中,有大量的呋喃和吡咯类物质,其中乙酰胺是最主要的成分,其总量超过了其他挥发性化合物的总和.因此,甲壳素具有大批量制备精细化学品如乙酰胺,呋喃和吡咯的潜在价值.推测了甲壳素热解生成挥发性产物的反应机理.在高温下,乙酰胺的生成是由于侧链的断开,裂解以及产品挥发导致的. 相似文献