冬凌草甲素及其乙酰衍生物的电子结构与抗癌活性

本文用ＭＮＤＯ方法在ＶＡＸ８３５０计算机上对冬凌草甲素及其乙酰衍生物进行了量子化学计算研究，给出了轨道及其能级，电荷密度，并对其电子结构与抗癌活性的关系进行了讨论。     

2-苯甲酰胺基戌二酸烘干方法改进

丙各胺用于胃及十二指肠溃疡、慢性胃炎、十二指肠炎的治疗。戌二酸是丙谷胺的中间体,质量标准为:熔点136～140℃,干燥失重≤5％。本文就戌二酸烘干中存在的烘干时间过长、烘干过程中易熔融分解,质量得不到保证等问题,对烘干方法进行了改进(见下表)。     

亚苄基乙酰二茂铁的合成

以二茂铁为原料，经Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应合成乙酰二茂铁；再用乙二茂铁在苯醛稍微过量条件下，经交错羟醛缩合反应，合成亚苄基乙酰二茂铁，以红外光谱确定产物的结构。     

ω—溴代酰胺基邻菲咯啉化合物的合成和表征

合成４重新的５－（ω－溴代酰胺基）－１，１０－菲咯啉化合物ｐｈｅｎ－ＮＨＣＯ（ＣＨ２）ｎＢｒ（ｎ＝１，３～５），它们是钌（Ⅱ）类化学发光（ＥＣＬ）传感器活性材料的配体，利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和激光解析电离飞行时间质谱确证其组成和结构。     

迷走神经在心室颤动发生中的作用

在小鼠吸入氯仿诱发心室颤动（ＶＦ）的模型中，毒扁豆碱（０．５ｍｇ／ｋｇ）或氯化乙酰－β－甲基胆碱（０．６ｍｇ／ｋｇ）不能防止心室颤动发生．利血平（１ｍｇ／ｋｇ，５ｈ）耗竭心脏儿茶酚胺（ＣＡ）或摘除两侧肾上腺以降低小鼠的儿茶酚胺总水平后，虽然氯仿仍诱发心室颤动，但毒扁豆碱（０．１５或０．２ｍｇ／ｋｇ）或氯化乙酰－β－甲基胆碱（０．４ｍｇ／ｋｇ）都有明显的防颤作用．阿托品（３ｍｇ／ｋｇ）可阻断毒扁豆碱对利血平化小鼠的防颤作用．在正常小鼠中，毒扁豆碱（０．１５ｍｇ／ｋｇ）与氯化乙酰－β－甲基胆碱（０．４５ｍｇ／ｋｇ）复合作用亦可防止心室颤动发生．结果显示：在正常小鼠中，快速吸入氯仿通过激动交感神经引起内源性儿茶酚胺释放诱发心室颤动的过程中，迷走神经释放的乙酰胆碱，则在心室颤动发生上起对抗作用，但尚不足以抑制心室颤动发生．     

N-烯丙基-N‘-(4-芳基-噻唑-2-基)胺基硫脲类化合物的合成

以烯丙基异硫氰酸酯和氨基硫脲为原料制得硫脲类化合物(Ⅰ),Ⅰ进一步与α-卤代芳酮环化,合成了6种未见文献报道的硫脲衍生物(Ⅲ),其结构经红外光谱、元素分析得到确认.     

紫外分光光度法测定甲壳素的脱乙酰度

以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸为溶剂，以Ｎ－乙酰－Ｄ－葡糖胺（Ⅰ）和Ｄ－葡糖胺盐盐（Ⅱ）为对照品，利用紫外分光光度法测定甲过 的脱乙酰度。     

壳聚糖固定化α-乙酰乳酸脱羧酶的研究

采用壳聚糖作为载体，戊二醛作交联剂制备固定化α-乙酰乳酸脱羧酶（ALDC），优化了固定化条件。实验结果：活力1380U／g，蛋白载量98．30mg／g，比活力14．04U／mg，活性回收率37，l％，固定化α-乙酰乳酸脱羧酶最适温度30℃，最适pH5．5。