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151.
一种新型水溶性共聚物生物降解性评价 总被引:3,自引:0,他引:3
将聚天冬氨酸与脱乙酰基壳聚糖(chitosan)进行共聚反应生成新的水溶性共聚物-一种新型阻垢剂.运用生物方法研究聚天冬氨酸壳聚糖共聚物的可降解性.将共聚物用活性污泥滤液降解处理后,测得其28 d的TOC降解率达到52.95%.其生物降解性能弱于PASP,属于可生物降解物质.研究还表明,水溶液中存在Ca2,Mg2+,Fe3+,Zn2+等金属离子时不会对共聚物的降解性产生明显影响.然而Cu2+以及Hg2+等重金属离子则使共聚物的降解率明显下降.此外,降解残余物的红外分析表明在1 654.27 cm-1处的峰形(酰胺中的C=O伸展振动峰和Schiff碱C=N伸展振动峰的叠加峰)明显变窄,推测聚天冬氨酸共聚物在发生生物降解时,首先在Schiff碱C=N键处断裂.研究结果说明聚天冬氨酸壳聚糖共聚物是可以被生物降解的. 相似文献
152.
目的 研究并改进松果体素的合成。方法 以丙烯腈为原料与丙二酸乙酯经Michael反应,所得产物用Raney Ni粉末电极在甲醇介质中以2.5A/dm^2的电流密度电催化还原,得到3-羧酸乙酯-2-哌啶酮,再经过重氮化反应,Fischer吲哚化反应,咔啉的开环和脱羧,乙酰化共6步反应,制得N-乙酰基-5-甲氧基色胺。结果与结论 电催化还原2-氰基乙基丙二酸二乙酯,获得90%的收率,常压下把腈基还原为 相似文献
153.
1,3,4-噁二唑的酰基硫脲衍生物的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
从邻氯苯酚出发合成邻氯苯氧乙酰异硫氰酸酯,分别与5种2-氨基-5-芳基-1,3,4-噁二唑反应得到1,3,4-噁二唑的邻氯苯氧乙酰基硫脲衍生物,用IR,1H NMR,元素分析等对它们的结构进行了确证,并分析归纳合成该目标产物的最佳合成条件. 相似文献
154.
2-芳基-3-羟基-4,9-二氢芳庚并吡喃-4,9-二酮类化合物的合成研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以3-乙酰基酚酮(1)为原料,与自制的苯基三甲基三溴化胺在四氢呋喃中反应2h后,加水稀释得到甲基上单溴化产物3-(2-溴代乙酰基)酚酮(2)。化合物(2)与取代苯甲醛类化合物(3a-i)在以甲醇为溶剂的条件下,于冰水浴中滴加氢氧化钠溶液,反应3h闭环,酸化后即得类黄酮型缩杂环酮的一系列化合物(4a—i),其中4b—4f是未见报道的新化合物。所有化合物的结构通过红外光谱、液相色谱分析及物理常数的测定得以证实。 相似文献
155.
研究了过渡金属配合物催化剂作用下,不同溶剂中-α重氮苯乙酸甲酯与乙酰胺的分子间N-H插入反应.实验结果表明:在六氟乙酰丙酮铜的催化和甲苯中回流的条件下,-α重氮苯乙酸酯与乙酰胺能发生有效的分子间N-H插入反应,以高的化学产率获得了N-乙酰基-2-苯基甘氨酸甲酯.在此优化条件下共合成了5种N-乙酰基-2-芳基甘氨酸酯. 相似文献
156.
以乙醇提取,硅胶柱层析分离和波谱方法鉴定结构,从竹节草地上部分分离鉴定出5个化合物:3β-羟基-5,α8α-桥二氧麦角甾-6,22-二烯(Ⅰ)、槲皮素(Ⅱ)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖(6→1)-α-L-鼠李糖槲皮素(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、po insettifo lin A 3-O-[3′″″-乙酰基-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1′″″→6″″)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ).其中化合物Ⅴ为新化合物,化合物Ⅰ和Ⅲ系首次从该属植物中分离得到. 相似文献
157.
应用相转移值化法合成了11个新的N,N-1,4-羰基苯氧乙酰基-N',N'-二芳氧基乙酰基二肼。 相似文献
158.
文本报导用分光光度法研究间乙酰基偶氨氯膦的性质,及其与稀土元素镨的α型配合物的组成、吸收光谱、积累稳定常数(1gβ_3=49.59)。一定条件下镨的偶氮氯膦mA配合物可由α型转变为β型,α型是瞬时形成的,随着反应的进行α峰下降而β峰上升。在pH为2.02、Pr/CPAmA摩尔比为2∶1时,测得β型配合物形成反应的级数为一级,半衰期为8.4分,表观活化能为29.98kJ/mol。 相似文献
159.
为寻找具有生理活性的Troponoids,选择 3 乙酰基酚酮 1和2 乙酰基 7 甲胺基酮 6与 3,4 ,5 三甲氧基苯甲醛等取代醛反应得到缩合产物 2~ 5,7~ 9;缩合产物 3 (3,4 ,5 三甲氧基 )肉桂酰基酚酮 2和 3 (3,4 亚甲二氧基 )肉桂酰基酚酮 4与羟氨和苯肼进行缩合成环得到苯乙烯基取代的缩杂环酮化合物 10~ 13;化合物 1与 3,4 ,5 三甲氧基苯甲醛在原甲酸三乙酯和高氯酸存在下反应一步得到 2 (3,4 ,5 三甲氧基 )苯基 4 ,9 二氢环庚并吡喃 4 ,9 二酮 14。以上化合物 2~ 5,7~ 14的结构经光谱分析和元素分析予以证实 相似文献
160.