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61.
用氟哌酸(NFX)、甲氧苄氨嘧啶(TMP)治疗尿路感染66例,治愈率达97.0%,即使与复方新诺明(一般认为有较好疗效)比较,也有较明显的提高。  相似文献   
62.
壳聚糖的研制   总被引:3,自引:0,他引:3  
着重研究了壳聚糖的脱乙酰反应过程 ,探讨了影响脱乙酰反应的主要影响因素 (反应温度、碱液含量和反应时间 )与产物壳聚糖的脱乙酰度之间的关系 ,确定了制得高脱乙酰度的最佳反应条件 :反应时间为 1 6h ,反应温度为 90℃ ,碱液的质量分数为 40 % .  相似文献   
63.
微波下TiO2-La2O3-SO42- 催化合成乙酰水杨酸   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文考察了微波作用下固体超强酸TiO_2-La_2O_-SO_4~(2-)对乙酰水杨酸合成的影响,主要考察了微波功率、时间、反应物的配比、催化剂的用量等方面。  相似文献   
64.
采用硝酸(HNO_3)和氢氧化钠(Na OH)对活性炭表面进行改性,并考察其对乙酰水杨酸(ASP)的吸附性能。借助傅里叶红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对改性活性炭结构特性进行表征,考察孔隙结构和官能团与吸附性能的关系,推断改性活性炭中对ASP起主要作用的官能团是含氧官能团。结果表明,两种改性活性炭对ASP均有良好的吸附效果;与Freundlich方程相比,吸附过程更适合用Langmuir方程来进行描述;也表明了活性炭对ASP的吸附属于单分子层吸附。改性后活性炭的最大吸附量可达到96.129 8 mg/g,且吸附过程更符合二级动力学方程。  相似文献   
65.
先合成2-巯基-4,6-二甲基嘧啶配体,再与邻菲啰啉及硝酸铜利用水热反应,合成了铜(II)的固态配合物,并通过红外光谱分析、紫外光谱分析、荧光光谱分析和滴定分析等技术手段,进一步推测该配合物的可能组成。  相似文献   
66.
针对化学法制备低聚原花青素存在环保压力和副产物多等问题,研究了通过生物酶法降解高聚原花青素来制备低聚原花青素的方法。首先通过基因筛选方法筛选出SananAEcnanA基因用于酶法降解高聚原花青素,将SananAEcnanA基因连接在不同质粒载体表达蛋白的结果表明,SananA基因连接在pETDuet-1载体上时的蛋白表达效果较优。进而,利用纯化的SananA蛋白优化高聚原花青素降解条件,结果显示较优的酶解条件为温度50℃、pH=10、反应时间8 h,在此条件下原花青素单体积累量为35.67 mg/g,二聚体积累量为14.49 mg/g。  相似文献   
67.
通过乙酰乙酸乙酯与羟基聚丙烯酸酯的乙酰化反应将乙酰乙酸基团引入聚合物中,并以二氧化硅-聚-γ-氨丙基硅氧烷(Si-NH_2)为交联剂合成了一种具有优良性能的无机/有机复合涂料。  相似文献   
68.
分别检测了胸腺嘧啶粉末的拉曼光谱和红外光谱,并用量子化学B3LYP/6-311**G(含电子相关效应的杂化密度泛函理论DFT)方法,对胸腺嘧啶分子进行了几何结构优化,理论计算了胸腺嘧啶分子的拉曼散射光谱和红外光谱,并将计算结果与实验值进行比较.结果表明:采用DFT方法的计算结果能够和实验值很好的吻合.通过Gauss View可视化软件,对胸腺嘧啶分子的振动频率进行了全面的归属.  相似文献   
69.
苯氧乙酰脲类嘧啶衍生物的合成及生物活性测定   总被引:1,自引:1,他引:0  
从氯乙酰胺出发,经三步反应合成了10种含不同取代嘧啶环的苯氧乙酰脲类新化合物,用IR,^1H NMR,元素分析等对它们的结构进行了确证,初步的生物活性测定结果表明,部分目标化合物有良好的除草活性。  相似文献   
70.
分散紫3RL-S合成研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
分散紫 3RL- S(C.I.Dis,Violet77)是一支端氨基上带有醚基的新型分散染料 .本文主要介绍其合成的综合研究情况 ,包括合成工艺路线的选择、合成操作法的确定和结果的讨论  相似文献   
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