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501.
稀土氯化物催化合成乙酰水杨酸 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用三氯稀土作为水杨酸和乙酸酐的酯化反应催化剂,成功地合成了乙酰水杨酸,考察了影响反应的因素,探讨并找到了较佳的反应条件:水杨酸与乙酸酐摩尔比1:2.0;三氯化铕作催化剂;反应时间为40min;反应温度85~90℃;产率可达88%以上。 相似文献
502.
在30℃,pH=7.90的条件下,研究了3,3′-二胺基二丙胺对对硝基苯酚酯乙酸酯(PNPA)的胺解反应,其表观速率常数为1.42×10^-3s^-1;同时研究了非离子表面活性剂Brij35、阳离子表面活性剂CTAB及pH值、温度、PNPA浓度等对该反应的影响,用阿能尼乌斯公式计算反应的活化能参数.结果表明,表面活性剂及温度增高等都能有效地促进PNPA的胺解反应. 相似文献
503.
ALDC产生菌BD-5菌株的发酵条件初探 总被引:1,自引:0,他引:1
本文主要以2#培养基为基础,对BD-5菌株的产酶发酵条件做了初步探讨。通过对其葡萄糖、酵母膏、pH值及金属离子等不同用量的研究使α-乙酰乳酸脱羧酶的酶活力提高4~5倍。 相似文献
504.
锯缘青蟹N-乙酰氨基葡萄糖苷酶在甲醛溶液中的失活动力学研究 总被引:3,自引:1,他引:3
研究甲醛对锯缘青蟹N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAGase EC 3.2.1.52)活力的影响.结果表明:随着甲醛浓度的增大.酶活力呈指数下降.导致酶活力下降50%的甲醛浓度(失活半衰期,IC50)为0.60mol/L。酶在低浓度甲醛溶液中的失活过程显示为可逆失活.用底物反应动力学方法考察酶在甲醛溶液中的失活动力学.测定游离酶(E)和酶-底物络合物(ES)在甲醛溶液中失活的微观速度常数。并比较游离酶(E)和酶-底物络合物(ES)的正向反应的微观失活速度常数k+0〉k’+0.表明底物对酶被甲醛的失活作用有一定的保护作用.正向的失活速度常数k+0和k’+0随着甲醛浓度的增大而增大.而逆向的速度常数k-0随着甲醛浓度的增大而减小.表明随着甲醛浓度的增大。酶变性越来越快。而活力恢复越来越难. 相似文献
505.
用NBS为溴化试剂同芳酸酯反应,制备了5种献未见报道的α-溴代芳氧乙酸酯新化合物;通过溴代物同1,2,4-三唑反应,合成了5种新型三氮唑类化合物;经IR、^1HNMR、MS及元素分析确定了化合物的结构。 相似文献
506.
纤维素酶降解壳聚糖的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
通过测定溶液的粘度和还原糖浓度 ,探讨了温度、 p H值、反应时间、底物浓度、金属离子及壳聚糖的脱乙酰度对酶反应的影响 .结果表明 ,纤维素酶能很容易地降解壳聚糖 ,在 2 h内壳聚糖溶液粘度下降了 93 %.其催化特点是 :最适宜温度为 3 0~ 40℃ ,最适宜 p H值为 5 .0~ 6.0 ,米氏常数 Km=9.4× 1 0 -2 g/L,金属离子 Na+ ,Fe2 +对酶活性无影响 ;而 Zn2 + ,Mg2 + ,Cu2 + ,Li+ ,K+抑制酶活性 .当酶量与底物量达到1 5 mg/g时可达到最大反应速度 ;壳聚糖的脱乙酰度在 80 %~ 90 %时酶催化反应速度较快 . 相似文献
507.
针对当前过氧乙酰硝酸酯(PAN)标准气体制备过程繁琐、易分解、经济性差,不适宜用于在线设备校准的问题,设计了基于光化学反应原理的PAN标准气体发生器。控制部分采用工控机通过Modbus通讯总线驱动气体质量流量控制器的方式,上位机软件使用C#语言在VS2012平台进行开发。测试结果表明:该装置合成的标气线性相关系数R2=0.999 7,合成的0.4ppb、2.0ppb、5.0ppb标气峰面积RSD均小于5%,该装置的准确性、稳定性、经济性较好,能够与PAN分析仪共同搭建起一套完备的光化学组分在线监测系统,实现大气中PAN浓度的在线自动监测。 相似文献
508.
以从土壤中分离出的9株地衣芽孢杆菌为源菌株,通过α-乙酰乳酸脱羧酶活力实验发现BL-4的产酶活性最好,通过UV和NTG对BL-4进行复合诱变,获得了一株产酶活性比出发菌株BL-4高1.22倍的α- 乙酰乳酸脱羧酶高产菌株,并研究了该菌株的最佳发酵产酶条件是培养温度30℃,发酵时间36h,发酵液起始pH6.5。 相似文献
509.
综述了以青霉素 G钾盐为原料 ,制备 7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸 ( 7-ADCA)的方法。总结了扩环反应的反应机理、扩环催化剂的种类及由头孢烷酸转化成 7-ADCA的方法。评述了各种扩环催化剂的催化特点。 相似文献