五味子乙素提取工艺研究

研究五味子中五味子乙素的提取工艺．采用正交实验法考察诸因素对五味子提取工艺的影响,以五味子质量分数为考核指标,采用HPLC法分析检测．优化提取条件为4倍量的85％乙醇提取液,回流提取2次,每次3h为最佳提取工艺．该提取工艺产品纯度高,收率高,可实现工业化．     

双缩硫代二氨基脲与N(Ⅱ)、Co(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)配合物的合成,表征及其抗癌活性研究

本文合成了对氯苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲（HL）及其与Ni(OAc)2、Co(OAc)2、Zn(OAc)2配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁化率、摩尔电导等对配体和配合物进行了表征。测试了配体和配合物的抗癌活性。     

液晶嵌段共聚物酯对PHB／PET与PET共混物相容性的影响

将三种不同嵌段长度的液晶嵌段共聚酯（BLCP）分别与PET和液晶共聚酯（PHT/PET）进行二元或三元共混,用DSC和偏光显微镜对共混物的相容性进行了表征,实验结果表明,少量BLCP加入到PHB/PET和PET共混体系中,不仅可以起到成核剂的作用,而且可以起到增容剂的作用。     

聚甲基乙撑碳酸酯的改性研究进展

二氧化碳可降解塑料聚甲基乙撑碳酸酯(PPC)以其优良的生物可降解性,高阻隔性和生物兼容性等优点而备受关注.近年来,PPC的工业化生产试验稳步推进,对PPC的研究报道也越来越多.本文结合近年来有关PPC的报道,从物理改性和化学改性两方面介绍了PPC的最新研究进展.     

国产ASA造纸施胶剂的应用

烯基琥珀酸酐是一种重要的有机化工原料,中性造纸施胶剂(ASA)是其最直接最重要的用途,80年代已在发达国家得到了广泛的应用。国内由于缺乏长直链内烯烃,还没有工业化的ASA生产厂家。我们利用国内烷烯分离装置的副产物C13～C14内烯烃合成了ASA,并利用中试装置生产300公斤产品,到造纸厂进行了实际应用,验证合成产品的性能。从而为工业化生产提供了大量的基础资料。     

丁二酮的合成研究

丁二酮具有甜的、奶油、黄油香气,是一种重要的香料化合物,广泛用于各种香精配方中.比较了氯化铁、硫酸铁、氯化铜和硫酸铜4种氧化剂氧化乙偶姻制备丁二酮的效果,其氧化效果的顺序依次是:氯化铁>氯化铜>硫酸铁硫酸铜.氯化铁效果最好,丁二酮产率在85%左右.用双氧水再生氯化铁时,加入浓盐酸最佳用量与氯化亚铁的摩尔比为1∶3.3,再生后的氯化铁氧化效果良好,可多次循环使用.该方法与传统的丁酮亚硝化法相比,具有操作简单、产率高的优点,而且氧化剂可再生循环使用,对环境的污染小.     

浅谈a-氰基丙烯酸乙酯单体聚合能力对物证检验技术的影响

实验室物证检验技术在司法实践中占有愈来愈重的地位，现阶段实验室物证检验技术的检验内容大部分集中于现场手印的显现。α-氰基丙烯酸乙醇单体很容易在水或弱碱的引发下进行阴离子聚合（即单体聚合），在遇到检材表面有汗潜手印裹迹的部位，就会引发α-氰基丙烯酸乙酯单体聚合，形成固体状的聚合物，从而显出手印为认定犯罪嫌疑人提供最为直接证据，但检验条件往往受制于α-氰基丙烯酸乙酯单体聚合能力发挥的好坏，所以分析，解决α-氢基丙烯酸乙酯单体聚合原理、能力是当前研究的重要课题。     

竹红菌乙素的光物理性质及外部重原子效应

竹红菌素是我国特有的一类高效光疗药物,包括竹红菌甲素(HA)和乙素(HB).了解HA和HB的光物理性质对揭示其光疗机制有着非常重要的意义.目前对HA的光物理性质有了一定程度的了解,但对HB的激发单重态和三重态性质还知之甚少.本文通过吸收光谱和荧光光谱测定了HB的激发单重态的一系列性质,通过外部重原子效应首次求得了HB的三重态能量和三重态量子产率,并求得了HB的系间窜越、内转换及荧光发射的速率常数.     

酮康唑活性酯合成工艺的改进

2,4-二氯苯乙酮与甘油缩合,再经溴化、苯甲酰化、异构体分离、咪唑烷基化、水解和对甲苯磺酰化等过程得到了顺-2-（2,4-二氯苯基）-2-（1H-咪唑基-1-甲基）-1,3-二氧戊环-4-甲基对甲苯磺酸酯。对现行工艺主要进行了三点改进：缩合反应中以正戊醇代替正丁醇作为带水剂;咪唑烷基化反应中以甲苯代替 DMF 溶剂,以 KI 代替 NaCN 作为催化剂;对甲苯磺酰化反应中以三乙胺代替吡啶作为缚酸剂,总收率提高为27.6%。目标产物经1H NMR 和 IR 表征。     

改性蒙脱石稳定的ASA乳液的性能与应用

利用硅烷偶联剂KH570改性的蒙脱石固体颗粒乳化制备稳定的皮克林乳液型烯基琥珀酸酐(ASA)造纸施胶剂,研究了pH值、油水比和固体颗粒浓度对ASA皮克林乳液稳定性及施胶性能的影响.结果表明:改性蒙脱石明显改善了ASA乳液的稳定性;随着pH值的增大,所制备的ASA乳液的稳定性先升高后降低,pH值为7.0时乳液稳定性最高;油水比达3:1时会发生转相,ASA皮克林乳液由水包油(O/W)型乳液转变为油包水(W/O)型乳液;固体颗粒浓度与油水界面处的固体颗粒膜以及连续相中固体颗粒网络结构的形成密切相关;固体颗粒浓度越大,乳液粒径越小,乳液稳定性越好;所制备的ASA乳液的最佳固体颗粒浓度为1.5％～2.0％;改性蒙脱石有效提高了ASA乳液的水解稳定性,具有良好的施胶应用效果.