再论几种草本植物攻克乙肝

乙肝是一种传染性疾病,目前对乙肝的治疗尚不理想,而经本人30余年研究成的改进型“麒麟合剂”能有效地提高免疫力,不仅成功地攻克乙肝病毒、乙肝黄疸、化疗患者的肝损伤难题,还能有效阻止肝硬化,对肝硬化、腹水、重症肝炎以至尿毒症的治疗也有了突破。     

乙肝病毒,人类传染病史上的头号天敌

正说起人类历史上最臭名昭著的传染病,乙肝绝对算得上名列前茅。乙肝病毒的发现历史KP Discovery我国古代虽然没有"肝炎病毒"之说,但是从古代文献的记载来看,病毒性肝炎很可能是一个古老的病种,因为早在汉代,当时的名医张仲景就在他的著作《伤寒杂病     

克澳宁抗乙型肝炎病毒体外实验研究

该项目以2.2.15细胞株为模型,对克澳宁药物作了体外抗HBV效果的实验研究,结果表明,此药在体外具有明显的抑制HBsAg、HBeAg作用,治疗指数分别为3.75和2.3,支持此药有抗HBV活性,为临床应用克澳宁药物治疗乙型肝炎提供了可靠的科学依据.研究中所应用的细胞模型是一种简单、经济、客观的药物评价方法,可筛选抗HBV的药物,对临床有一定的指导意义.     

慢性乙肝病毒感染者外周血单个核细胞染色体遭受病毒损害的见证

用Ｓｏｕｔｈｅｍ　ｂｌｏｔ分子杂交技术，检测９９例ＨＢＶＭ阳性的慢性ＨＢＶ感染者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣｓ）内ＨＢＶＤＮＡ的存在状态，其中７１例同时用ＢｒｄＵ标记法检测细胞中姊妹染色体交换（ＳＣＥ）率，观察ＨＢＶ对宿主单个核细胞染色体的损害情况。结果发现４２例被检者（４２．４２％）的ＰＢＭＣｓ中存在ＨＢＶＤＮＡ（游离型或整合型，有的还见到游离的复制中间体），正常对照组则无１例检出ＨＢＶＤＮＡ。被检者ＰＢＭＣｓ的平均ＳＣＥ率明显高于对照组，其中ＨＢＶＤＮＡ（＋）组又显著高于ＨＢＶＤＮＡ（－）组。证明ＨＢＶ的入侵与ＳＣＥ率升高之间有密切关系，提示ＨＢＶ对单个核细胞染色体形成了损害。这一现象可能是慢性乙肝病毒感染者免疫功能紊乱和ＨＢＶ长期不能清除等系列表现的原因之一。     

单胺氧化酶活性分析在HBV感染者中的应用

目的分析乙肝病毒(HBV)感染者血清单胺氧化酶活性,研究其临床应用价值.方法应用终点比色法检测血清单胺氧化酶(MAO)活性;ELISA法检测乙肝病毒标志物;PCR法检测HBv DNA;常规方法检测ALT.结果 ALT异常组,大三阳HBsAg(+),HBeAg(+),Anti-HBc(+)和小三阳HBsAg(+),Anti-HBe(+),Anti-HBc(+)合并HBV DNA阳性的HBV感染者MAO显著升高,而小三阳并HBV DNA阴性者MAO升高不明显;ALT正常组仅40例大三阳患者MAO升高明显,其他各组MAO大多在正常范围内.结论 HBV感染后,只要有病毒复制,就会破坏肝细胞,引起MAO升高.MAO活性分析对肝脏病情的判断有重要价值.     

乙肝病毒表面抗原(HBsAg)基因在海带中的表达

用自建的海带模式转化体系,以基因枪转化法获得转乙肝病毒表面抗原（HBsAg）基因海带.转基因海带HBsAg蛋白的平均表达量为0.529μg·（mg可溶性总蛋白）-1,最高可达2.497μg·（mg可溶性总蛋白）-1,且表达产物具有天然表位（epitope）.经PCR-Southern,总DNA的Southern blot及ELISA定量检测证明,外源基因已发生整合并已正常表达.通过表达水平的横向比较,提示转基因海带生产乙肝疫苗具有开发潜力,海带作为大型海藻表达系统,有望在高附加值产品生产与海洋环境保护方面发挥独特作用.     

四环素调控表达系统调节EGFP和HBV前核心蛋白在哺乳动物细胞中表达

构建新型四环素调控的增强绿色荧光蛋白(EGFP)基因和乙肝病毒(HBV)前核心蛋白基因的表达载体,利用脂质体转染哺乳动物细胞.流式细胞术检测结果说明:应用此系统四环素可使EGFP在CHO细胞中的表达提高18倍,在SSMC-7721细胞与HEK293细胞中的表达分别提高5倍和接近2倍.并且,四环素可有效地诱导HBV的前核心蛋白基因在肝癌细胞系中的表达.     

联合用药对乙肝病毒标志物的影响

用特异性抗乙肝免疫核糖核酸（抗ＨＢ－ｉＲＮＡ）联合阿昔洛韦（ＡＣＶ）治疗慢性乙型肝炎１１３例,观察对乙肝病毒（ＨＢＶ）标志的影响,其结果表明：抗ＨＢ－ｉＲＮ联合ＡＣＶ对抑制或中和ＨＢＶ有一定作用。     

浅谈在校大学生乙肝病毒携带者的心理问题及对策

本文主要针对在校大学生乙肝病毒携带者现存的一些心理问题,如焦虑抑郁、悲观过度、情绪异常等,提出相应的干预措施和对策,旨在教育广大民众能正视乙肝病毒并提高乙肝相关知识的知晓率,从而采取积极的应对措施。