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91.
木素磺酸盐改性产物的表面活性 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了木素磺酸盐丙/乙氧基化改性产物的表面活性,指出了不同结构衍生物表面活性的差异。结果表明,LS-PO结构的衍生物有较好的润湿性;LS-PO-EO结构产物有较好的乳化性和在水介质中的分散性;而LS-PO-EP-PO结构的衍生物在非水介质中有很强的分散性能。 相似文献
92.
《安庆师范学院学报(自然科学版)》1995,1(3):20-22
本文研究了对乙氧基二溴偶氮胂与铀(Ⅵ)的显色反应.在醋酸─醋酸钠缓冲溶液中,显色剂与铀(Ⅵ)形成稳定的,兰紫色配合物,其组成为1:1,在617nm处具有最大吸收值,表现摩尔吸光系数为1.37×104L·mol(-1)·cm(-1),在0~90μg/25mL浓度范围符合比耳定律,该方法用于合成样品中微量铀的测定具有满意的结果。 相似文献
93.
3- ( 2 ,4,5 -三乙氧基苯甲酰 )—丙酸是治疗胆囊炎和胆囊结石的新型药物 ,在对其进行结构分析后确定以对苯醌为起始原料 ,通过乙酰化反应、乙基化反应、付克酰基化反应合成本品 ,在付克酰基化反应实验过程中对工艺条件进行改革 ,并有所突破 ,大大提高了产品收率 .产物分子结构用元素分析、红外光谱 (IR)、核磁共振谱 ( 1HNMR)进行了表征 . 相似文献
94.
研究了二安替比林对乙氧基苯基甲烷(DApEM)与铬(Ⅵ)的显色反应,并采用8-羟基喹啉萃取分离干扰,方法用于钢样和矿石中铬的测定,结果满意 相似文献
95.
96.
使用不同种类常规脱水剂实现了钳形配体2-溴-1,3-双[2-(5-乙氧基)噁唑基]苯的合成,但反应条件剧烈,反应时间较长,产率中等,而使用PPh3-I2体系来实现这一环化反应时获得了95%的高产率,这一体系不需特殊试剂和苛刻的反应条件温,用于α-酰胺基酯的环化,是Robinson-Gabriel噁唑合成法的有用扩展. 相似文献
97.
一种新型的偶氮苯硅烷偶联剂的合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)、4-氨基偶氮苯和丁二酸酐为原料,通过两步反应合成了偶氮苯硅烷偶联剂,并通过熔点、核磁共振氢谱和紫外-可见光谱对其结构进行表征。进一步研究了偶氮苯硅烷偶联剂的光敏性及其修饰的玻璃表面,结果表明,偶氮苯硅烷偶联剂具有可逆的光致顺反异构特性和偶联玻璃表面的功能。 相似文献
98.
对绢云母(Sericite)粉末进行硅烷偶联剂湿法处理,采用Washburn 法测量了经不同浓度的硅烷偶联剂修饰后的绢云母粉末的表面张力.修饰后的绢云母粉末的表面张力具有周期性的变化,且波峰与波谷随着3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)用量的增加而增大.利用比表面仪(BET)和激光粒度仪,获得绢云母粉末表面的粗糙度为17.5,且根据Wenzel 和 Cassie复合方程,获得液体与粗糙表面接触的投影面积分数f2为0.103,在绢云母粉末表面的单分子层APTES密度为1.82×1018 个/m2. 相似文献
99.
红霉素肟羟基的醚化保护 总被引:2,自引:1,他引:1
用3种双烷氧基环乙烷对红霉素肟的肟羟基加以保护,实验发现,1,1-二异丙氧基环己烷和1,1-二乙氧基环己烷的效果比较好,工艺条件为二氯甲烷作溶剂,盐酸吡啶作催化剂,反应温度40度,反应时间前者、1h,后者7h。 相似文献
100.
利用硅烷溶液水解的方法,在Q235钢表面制备了乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)膜,利用电化学阻抗谱(EIS)和动电位极化法研究了用不同水解时间的硅烷溶液制备的乙烯基三乙氧基硅烷膜在3.5%NaCl水溶液中的耐蚀性能.结果表明,用水解8天的硅烷溶液在Q235钢表面制备的乙烯基三乙氧基硅烷膜层,腐蚀过程中阳极和阴极反应受到抑制,耐蚀性能最佳;与原始Q235钢比较,腐蚀电流密度减小近3个数量级,极化电阻Rp提高近2个数量级,低频阻抗值提高至少3个数量级. 相似文献