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82.
对氟康唑葡萄糖注射液的外观、含量、酸度、降解产物和无菌检查等项目进行考察.采用高效液相色谱法(HPLC法)考察氟康唑葡萄糖注射液的含量及降解产物,以甲醇:水20:80为流动相,检测波长:261nm.结果表明:室温放置6个月,三批样品的各项指标与0天时比较,均无明显变化,说明氟康唑葡萄糖注射液输液剂的稳定性良好. 相似文献
83.
观察痰热清注射液联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作效果。选取崇信县人民医院2013年6月-2014年7月接收的慢性支气管炎急性发作患者88例,随机分为对照组与联合组,对照组患者使用沐舒坦雾化吸入治疗,联合组在对照组基础上使用痰热清注射液治疗,对比两组患者症状、体征改善时间及治疗效果、不良反应发生率。结果:对照组患者各症状、体征改善时间与联合组相比差异显著(P0.05);联合组患者治疗总有效率95.45%明显高于对照组77.27%(P0.05);两组患者不良反应发生率相比差异不显著(P0.05)。痰热清注射液联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作效果较好,值得临床推广。 相似文献
84.
85.
葛根素注射液治疗脑梗死87例疗效分析 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:评估葛根素对脑梗死的治疗效果.方法:87例患者随机分成葛根素组(n=46)和对照组(n=41).观察两组临床效果及血液流变学指标的变化.结果:葛根素组的治疗效果与对照组比较有统计学意义(P<0.05).血液流变学方面二组比较无统计学意义(P>0.05).未发现葛根素注射液的并发症.结论:葛根素注射液治疗脑梗死有效. 相似文献
86.
本文以灯盏花注射液主要成分总黄酮为指标,用芦丁作对照品,检测其在五种输液中的稳定性。1 仪器与药品 751G型分光光度计(上海分析仪器厂);PHS—4型酸度计(杭州亚美电子仪器厂);灯盏花注射液(云南省生物制药厂,批号000406);芦丁对照品(中国药品生物制品鉴定所);0.9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液;5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液为本院自制;其余试剂均为分析纯。2 实验方法与结果 对照品溶液的配制:精密称取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品约20mg。置100ml容量瓶中,加60%乙醇溶解并稀释至刻… 相似文献
87.
《大理学院学报:综合版》2010,9(3):80-80
由我校李树楠教授主持的国家“九五”重点科技攻关项目——治疗乙型肝炎新药“肝龙胶囊”和治疗心血管疾病新药“心脉龙注射液”的研制,历经多年的研究,于2010年4月6日在云南省科技厅顺利召开了成果鉴定会。 相似文献
88.
89.
脑细胞激活素中氨基酸、维生素和化学元素含量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过现代分析测试手段,对脑细胞激活素进行化学成分分析,以更好地研究该药的药理作用,应用日本产岛津LC-60A型高速液相色谱仪和美国产P-E3030型原子吸收分光光度计,对该药进行了氨基酸,维生素和化学元素的含量测定,结果表明,该药含有18种氨基酸,至少3种维生素和二十几种化学元素,为进一步改进该药物的配制方法和临床应用提供了参考数据。 相似文献
90.
《山西大同大学学报(自然科学版)》2014,(1)
利用毛细管区带电泳法测定药品和人体血清中的氢溴酸加兰他敏。最佳实验条件是:50 mmol/L NaH2PO4-H3PO4,pH=2.5为背景缓冲溶液,分离电压为15 kV,温度为25℃,检测波长为289 nm。实验结果表明:氢溴酸加兰他敏在0.0150.160 mg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.998 9,最低检出限是2.57×10-5mg/mL。日内和日间迁移时间和峰面积的相对标准偏差RSD分别是0.10%0.160 mg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.998 9,最低检出限是2.57×10-5mg/mL。日内和日间迁移时间和峰面积的相对标准偏差RSD分别是0.10%0.22%、0.13%0.22%、0.13%1.10%和0.14%1.10%和0.14%0.34%、0.76%0.34%、0.76%1.63%,精密度和重现性均良好。该方法可简单、快捷地检测药品和人体血清中的氢溴酸加兰他敏。 相似文献