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目的:总结儿童过敏性紫癜(HSP)的临床特点、诊断和治疗经验.方法:回顾性分析40例HSP患儿的临床资料,结合文献总结其临床特点、诊断和治疗经验.结果:HSP男女发病率之比为1.5:1,平均年龄8.6岁;发病诱因中感染占40%,接触过敏原占35%;100%的患儿有皮肤紫癜,15%有关节症状,35%有消化道症状,45%有肾脏损害;肾脏损害主要表现为血尿和蛋白尿,在病程后期出现;采用限制活动、清淡饮食、避免再接触过敏原、改善毛细血管通透性、抗过敏等常规治疗方法,有效率为100%,治愈率80%,近期复发率20%.结论:HSP是小儿的常见病.男孩发病略多于女孩.感染、过敏为其主要发病诱因.HSP的主要受累器官为皮肤、关节、胃肠道、肾脏.双下肢的紫癜、腹痛、关节疼痛和血尿等是主要的临床表现,可单独或同时存在.经上述治疗大多数病人治愈,但仍有部分病人复发. 相似文献
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该研究发现:(1)暴脑病人心肌细胞膜性结构和肌丝病变的超微结构改变;(2)流脑病人血浆心肌肌钙蛋白Ⅰ升高,且与心衰有关;(3)脑膜炎双球菌攻击机体后,大量肿瘤坏死因子在心肌问质、肌膜上沉积,引起损伤;(4)发病早期心肌损伤是由于膜性结构病变引起,而不是溶酶体破坏,水解酶释放所致。 相似文献
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目的 提高Addison病的诊断及治疗水平。方法 通过复习国内文献,综述Addison病的病因、诊断及治疗。结果 Addison病最常见的病因为肾上腺结核及自身免疫性肾上腺炎。治疗包括应激危象时静点氮化可的松100mg/6h,激素的生理剂量替代治疗为泼尼松5—l5mg;病因治疗为抗结核等。结论 明确的诊断及合理的治疗可显著提高患者的生存质量。 相似文献
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目的:探讨伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)的临床、磁共振及基因突变特征,加深对CADASIL的认识,提高诊疗水平.方法:回顾性收集15例CADASIL患者的临床资料、磁共振及NOTCH3基因突变结果,统计分析其临床特点,磁共振特征及基因突变比例;并将患者分为NOTCH3 R544C突变与其他突变两个亚组,比较两组间临床表型差异.结果:15例CADASIL患者中,临床表现为脑卒中12例(80%);认知功能减退8例(53.3%);头晕7例(46.7%);偏头痛5例(33.3%);情感障碍4例(26.7%).12例脑卒中患者中包括3例脑出血.15例患者均携带NOTCH3基因突变,共发现8个已知突变位点.突变位点位于外显子11为10例,外显子11中的R544C突变患者7例(46.7%),其中6例患者为广东籍;突变位点位于外显子4为3例;突变位点位于外显子3为2例.CADASIL在磁共振最特征性的表现为白质高信号,携带R554C突变患者脑白质病变颞极受累率低,与其他突变比较具有统计学差异(P<0.05).10例患者行SWI序列扫描,8例发现脑微出血病灶... 相似文献
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目的:加深对临床表现不典型的肾综合征出血热的认识,减少误诊率。方法:对26例不典型的肾综合征出血热进行回顾性分析,总结其临床表现的特点及误诊状况。结果:不典型的肾综合征出血热早期误诊率高达65.38%。尽管所有的病例均有发热,但常因某一脏器或其它症状表现突出而导致误诊。结论:不典型的肾综合征出血热临床表现多种多样,应予以重视。及时检查肾综合征出血热抗体,可避免漏诊误诊。 相似文献
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