衰老机理与衰老学说——国内外衰老研究综述

衰老的分子机理健康与长寿是生命科学永恒的主题。统计资料表明,子女的寿命常和双亲的寿命有关;各种动物的平均寿命和最高寿限都相当稳定,鼠类最高寿限约为３年,猴约为２８年,犬约为３４年,大象约为６２年,而人类为１１５～１２０岁。生、老、病与死是生物界普遍的规律,生物为何会衰老呢？衰老机理如何？衰老机理极其复杂,其学说不下数十种,如：免疫学说、神经内分泌学说、自由基学说、蛋白质合成差错累积学说等,以及近年从分子与基因水平上提出的基因调控学说、ＤＮＡ损伤修复学说、线粒体损伤学说以及端区假说等,下面将目前国…     

表面活性剂对中性墨水稳定性的影响

研究了壬基酚聚氧乙烯醚(OP)、氟碳表面活性剂(FSO)与苯乙烯-马来酸酐树脂铵盐溶液(SMA)3种不同表面活性剂对中性墨水黏度、表面张力、粒度和书写性能的影响.考察了OP与FSO的复配效应.结果表明:添加OP与FSO复配的表面活性剂不但可以将中性墨水的表面张力调节到适当范围,而且改善了中性墨水黏度的稳定性.此外墨水中颜料炭黑颗粒粒度分布也较为均匀,墨水灌制成笔后划线书写线条饱满.     

地衣芽孢杆菌HX-12-5的鉴定及中性蛋白酶性质的研究

对一株能产生具有良好脱毛效果的中性蛋白酶的高产菌芽孢杆菌Bacillus sp。HX－12－5进行了菌种鉴定，结果表明，该菌株属地衣芽孢杆菌（Bacillus licheniformis)。中性蛋白酶的最适作用条件为：50℃，pH7.0,40℃时在pH6-9范围内稳定；EDTA和PMSF对酶活力有不同程度的抑制作用。     

横力弯曲梁塑性铰位置及其有限元探讨

本文对横力弯曲梁在考虑σ＿ｙ应力分量时的塑性铰位置进行探讨。从三个方面分析：１。从理论上分析了σ＿ｙ对弹性阶段的中性层位置没产生影响。２．从理论上分析了考虑σ＿ｙ的Ｍｉｓ－ｅｓ屈服准则后，塑性铰上移了一位置，从而提高了梁的极限承载能力。３．用二维弹塑性有限元进行实例计算，得出了塑性铰上移及极限承载能力提高的结果．     

酶解鱿鱼蛋白的制备

探讨了中性蛋白酶、木瓜蛋白酶、胃蛋白酶、风味蛋白、酶菠萝蛋白酶以及复合蛋白酶对鱿鱼蛋白的酶解效果.实验结果表明,在相同水解条件下,复合酶对鱿鱼蛋白的水解效果优于单酶,确定了木瓜蛋白酶和中性蛋白酶为水解鱿鱼蛋白的适宜水解酶,两种酶量的比例为1:1,正交实验得出最佳水解条件为:温度50℃、pH7、时间8 h、加酶量6 000IU/g.     

标的资产带有红利支付的回望期权定价

利用测度变换方法研究了一种强路径依赖型奇异期权——回望期权的定价问题,同时考虑了该期权中标的资产有红利支付的情况。首先建立几何布朗运动下的价格模型,其次应用随机分析知识建立等价测度,得出风险中性定价公式,最后利用风险中性定价公式得出回望期权定价公式的显示解。     

基因工程枯草杆菌生产中性蛋白酶的研究

使用一株基因工程枯草杆菌ＤＢ４０３（ｐＷＬ２６７）生产中性蛋白酶，其宿主ＤＢ４０３失去了野生菌株９９％的胞外蛋白酶生产能力，质粒ｐＷＬ２６７则带有野生菌株中性蛋白酶的全部结构基因。在分批培养中，中性蛋白酶的活性为２６２ｍｇ／ｍｉｎ·Ｌ左右，通过培养基改进达到３．２８６ｇ／ｍｉｎ·Ｌ。连续培养表明，中性蛋白酶的比生产速率在比生长速率为０．２ｈ￣（－１）时最大。在控制补加葡萄糖和其它培养基成分的补料分批培养中，中性蛋白酶活性达１７．６７０ｇ／ｍｍ·Ｌ。     

嗜中性细胞微管吸吮的稳定性分析

基于嗜中性细胞流变学的基本液滴模型,同时考虑嗜中性细胞吸吮过程的弹性范围膨胀和非常皮质张力的情形,采用能量最小化原理和无量纲化把临界点定义为稳定性破坏点,把嗜中性细胞的稳定性破坏且开始继续流入微管那一刻的吸压确定为临界吸压,对细胞流入长度、稳定性和吸压临界点进行了详细的理论分析,旨在严格确定细胞流入长度达到稳定状态的临界点特征。     

二维人脸的三维真实感重建

章为解决特定人脸的三维真实感模拟提供了一个简单而行之有效的算法．首先，给出特定人脸的二维多方向照片及三维人脸中性模型，通过中性模型到特定人胜模型的变换产生特定三维人脸模型；然后，对特定三维人脸模型网格体做消隐、投影、纹理映射后合成具有高度真实感的三维特定人脸．如果提供具有特定表情的三维人脸中性网格体和多方向表情照片，该方法同样适用．     

Ex vivo expansions and transplantations of mouse bone marrow－derived hematopoietic stem／progenitor cells

To examine the effects of co-culture with bone marrow mesenchymal stem cells on expansion of hematopoietic tem/progenitor cells and the capacities of rapid neutrophil engraftment and hematopoietic reconstitution of the expanded ells, we expanded mononuclear cells (MNCs) and CD34^ /c-kit^ cells from mouse bone marrow and transplanted the expanded cells into the irradiated mice. MNCs were isolated from mouse bone marrow and CD34^ /c-kit^ cells were selected from MNCs by using MoFlo Cell Sorter. MNCs and CD34^ /c-kit^ cells were co-cultured with mouse bone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) under a two-step expansion. The expanded cells were then transplanted into sublethally irradiated BDF 1 mice. Results showed that the co-culture with MSCs resulted in expansions of median total nucleated cells, CD34^ cells, GM-CFC and HPP-CFC respectively by 10.8-, 4.8-, 65.9- and 38.8-fold for the mononuclear cell culture, and respectively by 76.1-, 2.9-, 71.7- and 51.8-fold for the CD34^ /c-kit^ cell culture. The expanded cells could rapidly engraft in the sublethally irradiated mice and reconstitute their hematopoiesis. Co-cultures with MSCs in conjunction with two-step expansion increased expansions of total nucleated cells, GM-CFC and HPP-CFC, which led us to conclude MSCs may create favorable environment for expansions of hematopoietic stem/progenitor cells. The availability of increased numbers of expanded ceils by the co-culture with MSCs may result in more rapid engraftment ofneutrophils following infusion to transplant recipients.