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51.
根据我国专利法的规定.国家知识产权局仅对实用新型专利进行初步审查。若没有发现驳回理由的就授予专利权.这种审查方式的必然结果是:某些被授予专利权的实用新型专利实际上并不符合授予专利权的条件。由于实用新型专利权的这种不确定性,导致在实用新型专利侵权纠纷中先要对实用新型专利进行“确权”判定.但对专利是否有效的结论并不是由负责审理专利侵权的法院直接审查作出的,而是由国家知识产权局的专利复审委员会作出的,法院不能超越职权;专利复审委员会确定专利权有效性的过程较长。给当事人造成损失。  相似文献   
52.
网上免费专利数据库的检索和利用   总被引:1,自引:0,他引:1  
季红 《今日科技》2004,(9):30-31
专利信息的检索、分析和利用,已成为科研生产单位必不可少的重要行为。随着因特网的飞速发展,专利信息资源已成为网络科技信息数据库的主宰品种。因此,开发并利用好因特网上的各种专利数据库是十分必要的。笔者着重介绍几个主要的免费专利数据库的网址、检索方法和特点。  相似文献   
53.
该文主要讨论了数字人体与中医药现代化,概述了数字人体研究现状、数字人体的概念与研究方法、数字人体原型与模型、数字人体基础理论、数字人体核心技术、数字人体技术方法、数字人体标准化和数字人体研究示范等,为研究数字人体提供科学依据.  相似文献   
54.
潘笃华于1998年3月3日向国家知识产权局提出名为"旋转式吸管瓶盖"的实用新型专利申请,并于1999年3月25日获准授权,专利号为ZL98201649.2.该专利权利要求书确认的保护范围:一种旋转式吸管瓶盖,主要由瓶、封口膜、瓶盖接头、吸管、护盖组成,其特征在于瓶口上粘贴有封口膜,瓶口上通过螺纹旋拧有瓶盖接头,瓶盖接头上通过螺纹旋拧有吸管,吸管上套插有护盖;吸管的内管上设有锥刺,吸管的外管内设有螺纹,吸管的外管外设有主拔头,护盖内设有主拔头.2002年3月25日,潘笃华作为许可人(甲方)与小家伙公司(乙方)订立专利实施许可合同一份:甲方将其获得的"旋转式吸管瓶盖"专利技术投放到乙方生产和销售的"小家伙"果奶等儿童饮料市场;许可年限自2000年3月25日至2007年3月25日;乙方以使用甲方实用新型专利生产的产品销售额的4%作为许可费等.合同订立后,小家伙公司即采用上述专利生产了"小家伙"牌锌铁钙奶饮料,并在包装上注明为专利产品及专利号,投放全国市场.  相似文献   
55.
“即发侵权”是指权利人以外的人正在实施或准备实施侵犯权利人合法权利的行为,该行为即将发生.若不予制止,任其发展,则必然发生侵权结果。我国专利法修改时从TRIPS中引入了“即发侵权”.对我国专利保护制度的完善起了重要作用。但是关于“即发侵权”的含义、特征及法律责任,仍是理论上值得探讨的课题。  相似文献   
56.
2003年度预防医学学科国家自然科学基金结题项目共有84项,主要是1999年批准的项目(69项).其中,面上项目79项(自由申请项目63项,青年科学基金11项,地区科学基金2项,其他3项),重点项目2项,国家杰出青年科学基金2项,海外青年学者合作研究基金1项.资助总金额1356.3万元.  相似文献   
57.
本文从《Trips》协议和我国历次颁布的《专利法》中对专利行政执法的规定进行了梳理溯源,对我国专利行政执法的废存争议作了比较和理性的分析,对专利行政执法的必要性、执法现状进行了阐述和思考,最后对我国专利行政执法提出了建议和措施。  相似文献   
58.
人工智能技术与智能手机的融合,促进了智能手机领域的人工智能专利研发进程,加剧了智能手机硬件厂商、通讯运营商、软件开发者等主体的竞争局面。为促成智能手机领域在"人工智能+"时代形成良性竞争态势,竞争参与者应当寻求"以手机硬件与软件协调配合的人工智能专利布局模式",形成共享人工智能数据的开元平台,在人工智能手机元件、增强现实与虚拟现实技术、物联网基础器件等领域进行延伸性专利布局,从而使智能手机领域的人工智能应用方略为智能经济的发展形成示范效应。  相似文献   
59.
专利保险作为知识产权与金融资源结合的产物,具有提升企业知识产权保护与运用能力,降低与化解企业创新风险的重要功能。但专利保险产品在我国的推广实践表明,受限于企业维权能力、知识产权保护意识以及保险产品设计等方面原因。企业对于专利保险的认可程度仍较为有限,引发了专利保险的进一步推广与普及的困境。针对上述原因提出具有针对性的工作方案,是推动专利保险充分发挥其功能的关键。  相似文献   
60.
《创新科技》2018,(10):76-79
为应对全球严峻的公共健康形势,《TRIPs协定》构建了药品专利强制许可制度。在国际上发展中国家和发达国家立足本国需要在药品专利强制许可制度上均有所实践。为切实提高我国药品可及性,保障公共健康,我国应坚持"慎用而善用"的指导思想,实现药品专利强制许可法律规范体系化、科学化,扩大药品专利强制许可启动主体范围,完善药品专利强制许可事由,明确许可使用费标准。  相似文献   
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