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991.
研究具有两个量子态的蛋白质模型中的量子涨落和非线性声子效应,从模型哈密顿与运动方程出发,得到了系统中的孤子结合能及形宽能等相对于线性系统不同的一些基本性质. 相似文献
992.
吸附热预测吸附等温线 总被引:5,自引:1,他引:5
实验测定了N2在沸石分子筛、C26在活性炭、CO2在硅胶上的吸附等温线,研究用Clausius-Clapeyron方程求得等量吸附热,再利用所得的吸附热预测其它温度的吸附等温线数据的方法。将吸附热预测的等温线与实验值及插值法内插得到的吸附等温线数据进行了比较,结果表明吸附热预测值与实验值吻合较好,此外还对文献数据利用等量吸附热预测较高压力(650kPa)下的等温线,均与文献中的实验值一致,为吸附工业操作需要不同温度下的等温线数据和吸附过程的模拟与设计提供了简便,准确的计算方法。 相似文献
993.
植物生长调节物质对山核桃嫁接的效用 总被引:13,自引:0,他引:13
采用3种植物生长调节物质(IAA、6-BA、GA1,3)以3种浓度对山核桃3类接穗(一年生枝、生长枝、结果枝)的嫁接进行正交田间试验(L273^3),经方差分析表明:试验的3种物质中,IAA具显作用,F值分别为2.91、2.94、3.49,都超过了F0.10临界值;6-BA没有效果,赤霉素在结果枝的嫁接中与生长素交互起显作用。因此,在山核桃嫁接时,外源IAA对山核桃嫁接起主导作用,不同时间的处理,激素对嫁接的效果不同。 相似文献
994.
C6H6高频谱的代数方法计算 总被引:1,自引:0,他引:1
利用lachello-Oss的代数模型描述了振子数高达10的C6H6分子和C6D6分子C-H拉伸键的能谱达到了很好的精度,并在对称玻色表象里计算了分子的哈密顿量。 相似文献
995.
诱导促进中国红豆杉细胞培养中紫杉烷的积累 总被引:1,自引:0,他引:1
通过甲苯莉酮酸酯(MJA)或二氢甲基苯莉酮酸酯(HMJA)的诱导,有效增强了中国红豆杉(Taxus chinensis)悬浮细胞培养中新型生理活性物质云南紫杉烷(taxuyunnanine C,Tc)的积累。在培养第7天添加500μmol/L MJA后,产物的胞内最大含量为每克干细胞含29.5ng Tc,但细胞生长受到明显抑制;在添加100μmol/LMJA时,Tc的总产量达最大,为300mg/L。紫杉烷生物合成途径中的关键酶紫杉二烯合成酶的活力在被诱导后也获得大幅度提高。 相似文献
996.
采用Tac启动子控制表达质粒,在不同的宿主细胞中表达了青霉素G酰化酶(PAC),检测这些菌株所表达的PAC活性,分析细胞内分子伴侣GroEL含量,PAC翻译后加工为α,β亚基的状况,以及它们之间的关系,结果表明:质粒pKK-SP在不同宿主中表达时,翻译后加工状况有明显差异,单位质量细胞所表达的PAC活性与翻译后加工效率相关,且与细胞内分子伴侣GroEL在菌体总蛋白中含量正相关,同时也阐明了亚基的折叠成为翻译后加工过程的限制步骤,细胞内分子伴侣GroEL有助于PAC亚基的折叠和稳定。 相似文献
997.
银杏细胞悬浮培养及其黄酮类物质生产 总被引:11,自引:0,他引:11
探讨了银杏细胞悬浮培养过程中诸多因子对细胞生长率和黄酮类化合物含量的影响,结果表明:液体培养基以N6+NAA(1.6-1.8) BA0.5为最好;最适接种量为2.5g-3.0g/瓶(鲜重),最适pH值为6.0-6.5,附加MES效果更好;碳源以40%葡萄糖进行细胞培养的30%蔗糖进行黄酮生产较好;细胞生长和生产黄酮的激素、碳源等培养条件不同,激素类以NAA(1.6-1.8) BA0.5进行细胞培养、以GA0.5 KT1.0进行黄酮生产最佳,附加黄酮前体物PLA可提高黄酮产量,放线菌素-D不适合黄酮类药用物质生产。 相似文献
998.
玉米根中花色素苷积累的某些影响因子研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以玉米胚根为试材,初步研究了光、GA3、蔗糖对根中花色素苷积累的影响。结果表明:暗萌发3d龄的种子胚根中花色素苷的积累对光最为敏感,白光照射12h,再置暗处2d,花色素苷的积累达到最高。离体根实验结果表明,使用GA3不能诱导花色素苷积累,150mmol/L的蔗糖可以促进玉米胚根积累花色素苷。蔗糖和GA3同时使用,能使花色素苷积累显著提高。 相似文献
999.
从26天北京鸭胚胎的腔上囊中分离B淋巴细胞。应用细胞选择性系列抽提方法与DGD包埋——去包埋剂的电镜制样技术相结合,显示出了B细胞的中间纤维的超微结构及分布特点:纤维致密交织呈网络状,其特点是均匀地遍布于整个胞质空间,纤维单丝直径在9—11nm。间接免疫荧光实验结果表明,B细胞的胞质对波形蛋白单抗呈阳性反应,且也显示出了波形纤维呈网络状的结构形式。本文采用单向电泳、双向电泳和蛋白质免疫印迹技术,证实了B细胞中间纤维波形蛋白的分子量约为55KD。 相似文献
1000.
~1H NMR不但可以研究分子结构和立体化学,而且在某些适当的金属配合物体系中,还可以研究金属离子和配体间的迁移性及分子内和分子间交换的动态过程。本文用DNMR方法研究了碱土金属Ca和Sr-DTPA配合物的分子内交换过程,取得一些新结果:(1) Ca和Sr-DTPA配合物分子内过程△(?)∧构型转化是个快过程,而N原子反转在NMR时标内属于慢过程;(2) 分子内过程的活化能(E_a)大小主要决定金属离子的半径;(3) 尽管DTPA配体中四个乙酸基参与配位,但由于快速交换平均,可认为配合物是六配位。 相似文献