肉桂酸乙酯的合成研究

报道了以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2催化剂，对以肉桂酸和乙醇为原料合成肉桂酸乙酯的反应条件进行了研究。实验结果表明；TiSiW12O40/TiO2具有良好的催化活性，最佳反应条件为；醇酸物质的量比为9：1,催化剂的用量为反应物料总量的2.0%，反应时间3.0h，上述条件下，肉桂酸乙酯的产率为58.7%。     

微波辐射硅钨酸催化合成肉桂酸乙酯

肉桂酸与乙醇在硅钨酸催化、微波辐射下，反应得肉桂酸乙醋，微波功率为340w，反应时间20min，酸醇比为1：7mol，转化率达到93％．探讨了各种因素对产品收率的影响，选择出了最佳反应条件．     

SPDP蛋白偶联技术在抗原构建中的应用

为了制备多功能复合避孕疫苗，利用异型双功能试剂N-琥珀酰胺-3-（2-吡啶二硫）-丙酸酯（SPDP）对复合抗原的构建进行了试验。SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）结果表明抗原的偶联是成功的。葡萄球菌A蛋白（SPA）和牛血清白蛋白（BSA）被偶联到同一载体破伤风类毒素（TT）上，复合抗原的平均表观相对分子质量为3.4×105。该法有可能用于制备多功能复合抗原。     

气相色谱法直接测定白酒中乙酯类物质的含量

利用气相色谱法直接白酒中主要芳香成分乙酯类物质的含量与溶剂提取法和富集法进行比较，具有方法简单、分析速度快，分析结果准确等优点。     

丙二酸二乙酯相转移烷基化反应的协同作用

研究了使用Ｗｏｎｇ盐、聚乙二醇为相转移催化剂、丙二酸二乙酯与烷基化试剂在碳酸钾存在下的固－液相转移烷基化反应。研究表明，在一定反应时间内对于Ｗｏｎｇ盐催化剂加入量超一定量后，产物收率不再提高；若在此界量后，协同使用Ｗｏｎｇ盐与聚乙二醇，则产率仍可提高，从而表现出协同作用。     

β—三氯锗基丙酸及其衍生物的制备

从国内易得的原料出发，对β－三氯锗基丙酸及其衍生物的制备方法进行了改进，所有目标物的收率都高于９０％。     

N-(L-异丙酸基)-马来酰胺酸的合成研究

L-α-氨基丙酸和顺丁烯二酸酐为原料，在乙酸中合成N-（L-异丙酸）-马来酰胺酸，且产率较高。研究了原料配比，反应温度和反应时间对产率的影响以及溶剂对重结晶的影响，获得了较高的产率。通过PERKIN-KLMER FTIR——1710红外光谱仪、PE-2400有机元素分析仪、PERKIN ELMER DSC7、JAS.CB.DIP-360A旋光仪、INOVA-300（Varian）核磁共振仪对产品进行了检测。     

苯基丙二酸的合成及其表征

本文报导了苯基丙二酸的合成的测定及其结果路线。     

渗透汽化膜分离耦合酯化反应的研究(Ⅰ)──丙酸/异丙醇的酯化反应及其过程参数

对耦合渗透汽化膜分离的等摩尔的丙酸／异丙醇酯化反应过程进行了研究；并考察了温度、投料量、催化剂浓度和膜厚等因素对反应的影响．结果表明：耦合膜分离可以有效地提高酯化反应的转化率；升高反应温度和增加催化剂浓度可以缩短反应达到平衡的时间，有利于提高膜分离的效果；提高A膜／V反（料液体积）的比值，可以更快地降低反应体系的水浓度和提高该反应的转化速率．