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141.
142.
SONG FengKui YAN ChunHui SUN HongMei YAO YingMing SHEN Qi ZHANG Yong 《科学通报(英文版)》2009,54(18):3231-3236
Yttrium complexes stabilized by a diaminobis(phenolate) ligand were synthesized and their catalytic behavior was explored. Reaction of YCI3 with 1 equiv of LNa2 [L= Me2NCH2CH2N{CH2-(2-O-C6H2-^1Bu2-3,5)}2] gave the yttrium chloride LYCI(THF) (1) in 92% yield. Complex I can be used as starting material to prepare the yttrium amido derivative. Complex 1 reacted with 1 equiv of LiNPh2 in THF to afford the expected yttrium amido complex LYNPh2 (2) in high yield. Both of complexes 1 and 2 have been well detected by elemental analysis, NMR spectra and single-crystal X-ray analysis. It was found that complex 2 can efficiently initiate the ring-opening polymerization of L-lactide and ε-caprolactone, and a controlled manner is observed in the former case. 相似文献
143.
《贵州师范大学学报(自然科学版)》2017,(5):85-89
采用固相萃取-气相色谱-串联质谱来测定烟草中10种酰胺类除草剂的残留量。烟草样品通过含1%乙酸的乙腈混合液提取,固相萃取净化,采用气相色谱分离,串联质谱多反应监测模式分析。10种酰胺类除草剂在0.01~1.0 mg/L线性范围内均呈良好线性关系,相关系数大于0.997,方法的检出限在0.2~4.7μg/kg之间。在10μg/kg,50μg/kg,100μg/kg等3个浓度水平下进行加标实验,其加标回收率在79.6%~101.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.6%~6.7%之间。建立的方法简便、快速、灵敏,为常见烟草中酰胺类除草剂残留的准确判断提供了可靠依据,适用于烟草中10种酰胺类除草剂的同时检测。 相似文献
144.
几种N—芳基—exo—3,6—环氧—1,2,3,6—四氢酞酰胺酸的核磁共振研究 总被引:1,自引:1,他引:0
我们对六种N-芳基-exo-3,6-环氧-1,2,3,6-四氢酞酰胺酸及其与不同类型的亲核试剂反应生成的产物进行了^1H核磁共振谱的研究,测得^1H谱化学位移,研究探讨其规律性。并测试了IR谱和元素分析,确定了该类化合物的结构。 相似文献
145.
可生物降解聚酯酰胺及其共聚物的研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
刘孝波 《世界科技研究与发展》2000,22(1):66-71
本文结合自己的研究工作,总结介绍了可生物降解酯酰胺及其共聚物的发展现状,主要对该类新型的可生物降解高分子材料的合成,性能及其应用进行了概述。 相似文献
146.
合成了以大环草酰胺配合物NiL为配体的四核Ni3Tb稀土-过渡配合物[Tb(NiL)2(CH3OH)3](ClO4)3·5CH3OH,并利用单晶X-射线结构分析、红外光谱以及电子光谱等多种手段对该配合物进行了结构表征.结构分析表明,该配合物为三斜晶系,对称群为P=1,a=1.5081(3)nm,b=1.5132(3)nm,c=1.7446(3)nm,α=82.512(11)°,β=70.095(6)°,γ=84.185(10)°,Z=2. 相似文献
147.
研究了TBP对N ,N -双取代单酰胺萃取铀的影响 ,发现TBP浓度低时存在协同效应 ,TBP浓度高时出现反协萃现象。结合体系物理化学性质对上述实验结果进行了讨论。堆积模型结果表明协萃合物结构处于堆积稳定区 相似文献
148.
杂氮硅三环是具有特殊结构和显著生物活性的有机硅化合物,在杂氮硅三环化合物中引入磺酰基,合成了8个芳基磺酰氨基丙基杂氮硅三环化合物,经IR,^1HNMR,MS及元素分析确定了它们的结构,初步的生物活性测试表明:所有的目标化合物对金黄色葡萄球菌都有抑制作用,其中活怀较好的为侧链胺基氨原子未被完全取代的化合物。 相似文献
149.
150.
《西北大学学报(自然科学版)》2019,(2):295-301
用CuI作催化剂,对N-(5-溴-2-甲苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺和一些系列酰胺的C-N偶联反应进行了研究。通过条件试验,对适配碱的种类、溶剂、配体以及用量进行了筛选。并选用D-抗坏血酸钠作为抗氧剂,使偶联反应在开放的体系中方便地进行。方法简便,产率较高。采用该方法合成出了靶向抗癌药伊马替尼(格列卫),以及一些具有相似结构的N-嘧啶胺基苯基取代苯甲酰胺类衍生物。 相似文献