全文获取类型
收费全文 | 653篇 |
免费 | 14篇 |
国内免费 | 13篇 |
专业分类
丛书文集 | 25篇 |
教育与普及 | 4篇 |
理论与方法论 | 2篇 |
现状及发展 | 1篇 |
综合类 | 648篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 8篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 7篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 6篇 |
2016年 | 11篇 |
2015年 | 10篇 |
2014年 | 17篇 |
2013年 | 19篇 |
2012年 | 27篇 |
2011年 | 19篇 |
2010年 | 28篇 |
2009年 | 42篇 |
2008年 | 35篇 |
2007年 | 29篇 |
2006年 | 42篇 |
2005年 | 31篇 |
2004年 | 38篇 |
2003年 | 38篇 |
2002年 | 50篇 |
2001年 | 31篇 |
2000年 | 36篇 |
1999年 | 23篇 |
1998年 | 15篇 |
1997年 | 14篇 |
1996年 | 14篇 |
1995年 | 10篇 |
1994年 | 27篇 |
1993年 | 9篇 |
1992年 | 7篇 |
1991年 | 12篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有680条查询结果,搜索用时 15 毫秒
631.
采用反向悬浮聚合法制备了丙烯酸(钠)与丙烯酰胺共聚物,通过分散剂的选择,得出以羧甲基纤维素、Span-80、羊毛脂为分散剂的较稳定的聚合体系,共产物呈颗粒状;探讨了聚合反应条件的影响,并测试了共聚物的部分性能。 相似文献
632.
丙烯酸钾反相悬浮共聚合过程中的相转变 总被引:2,自引:0,他引:2
用电导率仪、像衬光学显微镜对共聚体系反相悬浮聚合反应过程进行了研究,试验结果表明:反相悬浮聚合共聚体系反应过程是由油包水到油水连续相互相贯穿,最后到水凝胶和油相共存的状态。 相似文献
633.
光聚合法合成聚丙烯酸-丙烯酸钠高吸水性树脂 总被引:5,自引:0,他引:5
以丙烯酸为原料,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用光聚合的方法合成了聚丙烯酸-丙烯酸钠高吸水性树脂,并对光引发剂用量、曝光时间、丙烯酸中和度以及交联剂用量等对光聚合反应的影响和对产物吸水性能的影响进行了研究。所制得的吸水性树脂吸水率达1550mL/g,对0.9%NaCl溶液的吸液率为160mL/g。 相似文献
634.
反相悬浮共聚合成聚丙烯酰胺的中试研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以丙烯酰胺和丙烯酸钠为单体,采用反相悬浮自由基共聚的方法进行了合成阴离子型聚丙烯酰胺的中试研究 ,并得到了分子量达 1.45×10 7的超高分子量聚丙烯酰胺。比较了中试与实验室小试两种情况下聚合条件的不同 ,确定了原料丙烯酰胺中金属杂质铜和铁的含量 ,研究了原料丙烯酰胺在有机络合物乙二胺四乙酸二钠 (EDTA)存在下与丙烯酸钠的共聚 ,并研究了中试条件下一些因素如引发剂浓度、脱水时间对产品分子量和溶解性能的影响。结果发现 ,在聚合体系中加入占丙烯酰胺质量 0.025 %的EDTA能显著提高聚丙烯酰胺的分子量 ,在本实验条件下 ,引发体系K2S2 O8-NaHSO3 的最佳用量是K2S2O8、NaHSO3 分别占单体质量的 0.05 % ;并且还发现 ,随着脱水时间的延长 ,聚丙烯酰胺的分子量和溶解性能均呈下降趋势。 相似文献
635.
合成条件对高吸水树脂吸液能力的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
在不同温度、不同加料方式下用溶液聚合法合成了丙烯酸系高吸水树脂(PAAS),测定了这一系列树脂在蒸馏水、自来水、0.9%的生理盐水、K2SO4和MgSO4溶液中的吸液能力, 对树脂进行了红外分析. 相似文献
636.
将水性丙烯酸树脂和HDI缩二脲混合后,加水稀释,制备了水性双组份聚氨酯(2K-WPU).研究了加水稀释过程中复混物粘度的变化和HDI缩二脲加入方式对2K-WPU性能的影响,并用粒径分布仪、透射电镜(TEM)和红外光谱(FTIR)对2K-WPU的性能进行了表征.结果表明:复混物在固含量为45%(质量分数)左右发生相转变;HDI缩二脲在水性丙烯酸树脂相转变点前加入,能被稳定分散于水中.从TEM分析结果来看,2K-WPU乳液粒呈核-壳结构,HDI缩二脲被水性丙烯酸酯包裹而分散于水中.添加HDI缩二脲后,2K-WPU乳液比相应的丙烯酸乳液粒径更大,粒径分布变窄;而添加HDI三聚体的2K-WPU乳液不但粒径大,而且呈双峰分布.FTIR结果证明了水性丙烯酸酯-HDI缩二脲之间的固化反应在12h内就已完成. 相似文献
637.
以水为溶剂,过硫酸钾为引发剂,马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和甲代烯丙基磺酸钠(MAS)为单体合成了共聚物,综合研究该产品的阻垢性能。探讨了介质pH值、Ca2+浓度、温度和共聚物用量对MA-AA-MAS共聚物阻垢性能的影响。结果表明,MA AA MAS共聚物在较宽的介质温度范围内对碳酸钙和磷酸钙都有良好的阻垢效果,对CaCO3 和 Ca3(PO4)2 阻垢率可分别达到98.2%和92.1%。而且也适用于硬度不超过250mg/L的水处理系统中。 相似文献
638.
In this work, the preparation of chitosan-poly(acrylic acid)-calcium phosphate hybrid nanoparticles (CS-PAA-CaP NP) based on the mineralization of calcium phosphate (CAP) on the surface of chitosan-poly (acrylic acid) nanoparticles (CS-PAA NPs) was reported. CS-PAA-CaP NPs were achieved by directly adding ammonia to the aqueous solution of CS-PAA nanoparticles or by thermal decomposition of urea in the aqueous solution of CS-PAA nanoparticles, resulting in the mineralization of CaP on the surface of CS-PAA NPs. Through these two routes, especially using urea as a pH-regulator, the precipitation of CS-PAA NPs, a common occurrence in basic environment, was avoided. The size, morphology and ingredient of CS-PAA-CaP hybrid nanoparticles were characterized by dynamic light scattering (DLS), transmission electron microscope (TEM), scanning electron microscope (SEM), thermogravimetry analysis (TGA) and X-ray diffractometer (XRD). When urea was used as the pH regulator to facilitate the mineralization during the thermal urea decomposition procedure, regular CS-PAA-CaP hybrid nanoparticles with a porosity-structural CaP shells and 400-600 nm size were obtained. TGA result revealed that the hybrid NPs contained approximately 23% inorganic component, which was consistent with the ratio of starting materials. The XRD spectra of hybrid nanoparticles in- dicated that dicalcium phosphate (DCP: CaHPO4) crystal was a dominant component of mineralization. The porous structure of the CS-PAA-CaP hybrid NPs might be greatly useful in pharmaceutical and other medical applications. 相似文献
639.
YANG LianLi ZHAO YiJiang ZHOU ShouYong LI MeiSheng CHEN Yan & XING WeiHong Chemistry Department of Huaiyin Teachers College Key Laboratory for Chemistry of Low-Dimensional Materials of Jiangsu Province Huai’an China State Key Laboratory of Materials-Oriented Chemical Engineering Nanjing University of Technology Nanjing 《科学通报(英文版)》2009,54(12):2147-2149
A pH-responsive ceramic composite membrane was prepared by chemical graft polymerization of acrylic acid (AA) onto the KH-570 modified (x-alumina membrane. The influence of monomer concentration on the gating characteristics of the pH-responsive membrane was investigated. The FT-IR spectrum, contact angle and water filtration rate of the membrane were measured. The monomer concentration was found to have a remarkable effect on the pH-response coefficient and the water filtration rate. In addition, the grafted membrane exhibited fast and reversible response to the pH change in the external solution. 相似文献
640.
用乳化聚合法制备丹酚酸B-聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(Sal B-PBCA NP),以吐温80和PEG 20000制备了Sal B-PBCA NP的两种包衣产物T1P0、T1P1,并考察其体外释药特性。结果表明:Sal B-PBCA NP纳米粒平均粒径99.2 nm,包封率为46.55%,载药量0.792%;Sal B-PBCA NP、T1P0、T1P1在48 h后分别累积释放(76.15±0.69)%、(63.72±1.80)%、(47.09±5.72)%;体外释药结果均符合Weibull方程。与未包衣的Sal B-PBCA NP相比,以吐温80和PEG 20000包衣的T1P1具有明显的缓释作用。 相似文献