紫外光固化水性聚酯型聚氨酯丙烯酸酯的合成及性能

以甲苯－2,4－二异氰酸酯、聚己二酸丁二醇酯二醇、二羟甲基丙酸、丙烯酸－β－羟乙酯为原料合成了光敏性树脂。经三乙胺中和后得到稳定的自乳化体系。用红外光谱对树脂结构进行了分析,讨论了亲水基团含量和中和度对乳液粘度和形态的影响以及亲水基团含量对乳液粒径的影响。考察了二羟甲基丙酸/聚己二酸丁二醇酯二醇比例对Tg以及膜基本性能的影响。结果表明,随亲水基团(—COOH)含量的增加和中和度的提高,乳液的分散性和稳定性增强,乳液的粘度亦增大;固化膜的吸水率随—COOH含量的增加而上升;固化膜的Tg随DMPA/PBA比例的增加而上升;固化膜具有良好的性能。     

新型含氟丙烯酸酯的合成及其竟聚率的测定

以（甲基）丙烯守其酯与三氟乙酐反应合成了成三种新型含氟单体：甲基丙烯酸三氟乙酰氧乙酯、丙烯酸三氟乙酰氧乙酯和丙烯酸三氟乙酰氧丙酯。测定了三种单体的摩尔吸光系数、折光率和密度等参数;并通过与苯乙烯进行自由基本体共聚分别测定了三种单体的竞聚率,计算了三种单体的Q、e值。     

水溶型丙烯酸酯压敏胶的研制

以丙烯酸酯及其衍生物为主要单体，研究了乳液聚合反应制备水溶型丙烯酸酯压敏胶的方法，并确定了最佳配方。     

自交联丙烯酸酯乳液的制备

讨论了以Ｋ２Ｓ２ｏ８作为引发剂，使用全滴加法制备自交联丙烯酸酯－醋酸乙烯酯乳液过程中，复合乳化剂用量及相对比例，引发剂用量及滴加时间对聚合反应的影响。同热分解引发剂相比，对相同聚合体系，使用氧化－还原引发体系，可在较低温度聚合得到稳定的乳液。     

PBA/PMMA核壳胶乳薄膜的抗粘连性

本文研究了PBA/PMMA和PBA/PBA-MMA的核壳比(γ)、乳化剂、引发和转化率对胶乳薄膜的抗粘连性的影响。PBA/PMMA烟乳的抗粘连性与壳层组成结构(ψb)、核壳比相关:实验指出.ψb=0.15r-0.09r时,该胶乳薄膜有良好的抗粘连性。同时还叙述了PBA/PBA—MMA胶乳的特点。     

丙烯酸酯-苯乙烯核壳结构乳液共聚合的研究

采用两段乳液共聚合方法制备了具有核壳结构的丙烯酸酯-苯乙烯复合乳液。研究了聚合配方和工艺条件,如乳化剂种类和用量、引发剂用量、单体配比、加料方式及温度对共聚反应的影响。利用透射电镜(TEM),差热分析(DSC)等方法初步探讨了该共聚物具有核壳结构,并对该共聚物乳液进行了化学、机械、冻融、稀释等稳定性的测试。     

丙烯酸酯结构胶粘剂固化过程的热分析研究

利用同步热分析仪,在恒温条件下,测量了双主剂型丙烯酸酯结构胶粘剂(AB胶)固化过程中其热量、温度、质量随时间的变化关系.实验结果表明:(1)AB胶的固化反应是一个放热过程,放热速率随时间延长而快速减小,约10min后不再放热和吸热,即AB胶中化学反应约至10min时基本结束,且放出的总热量AQ≡114J/g; (2)整个测量过程中,AB胶的温度变化较小,约在0.5℃范围内；(3)AB胶在整个固化过程中,质量变化不大,说明在化学反应过程中并未生成容易挥发的物质.上述结果也表明,在液态簧振动力学谱对AB胶固化过程的测量中,样品复杨氏模量随时间t的变化与其中化学反应有关,而不是样品温度、质量变化引起的.因此,此研究可以为AB胶改性与应用以及液态簧振动力学谱在化学反应过程检测的应用探索上提供参考.     

双主剂型改性丙烯酸酯结构胶挥发过程的质量变化研究

在定温、定压和定湿度条件下，用电子天平对双主剂型改性丙烯酸酯结构胶（AB胶）挥发过程中质量随时间的变化进行了测量研究．实验结果分析表明，AB胶的A和B组分的挥发都包含一快一慢两个过程，对应于两个挥发过程，至少有两种易挥发的单质，而且A组分中它们的含量分别大于18．4％和28．9％，B组分中它们的含量分别大于13．6％和34．7％．AB混合物的挥发只有一个过程，仅存在一种主要易挥发物，其含量至少大于16．1％．根据丙烯酸酯胶固化反应机理，可以认为在A、B组分中存在的易挥发物质分别为甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯，而AB混合物的质量变化主要由甲基丙烯酸的挥发所致．