盐类及PH值对微乳液变型的影响

对ＡＥＯ９／煤油／正己醇／水（盐水）体系在不同盐类ＰＨ值条件下的电导率进行了测定，比较详细地研究了盐类浓度、种类、体系的ＰＨ值对微乳液的率及变型的影响。结果得到了体系的导电机理；由水内核中的电解质离子来承担电荷的传输体，活性剂分子不导电。     

水／NaDEHP／正庚烷微乳体系中水结构的FT—IR研究

运用傅立叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）对水／ＮａＤＥＨＰ／正同乳体系中水的微结构进行了研究。结果表明：随着体系中加水量的增大，水分子Ｏ－Ｈ伸缩振动红外吸收峰的频率由３３８５ｃｍ＾－１向高频在移动至３４１７ｃｍ＾－１（与ＡＯＴ形成的乳体系的变化趋势相反）。进一步地３０５０ｃｍ＾－１至３７５０ｃｍ＾－１范围内的水Ｏ－Ｈ伸缩振动吸收峰进行曲线拟合，得到４个子峰，说明微乳体系中的水分子存在有４种不同的配位环     

无皂种子乳液法制备复合微球

介绍了无皂种子乳液制备复合微球的方法，重点阐述了加料方式，单体亲水性、引发剂，交联剂及交联度，壳单体与种子乳胶间相容性等因素对复合微球形态的影响。     

微乳液调控的磷酸钙盐矿化材料研究

为制备具有纳米级微观结构的磷酸钙盐生物活性材料,以天然来源的卵磷脂为双亲分子,正十四烷为油相和水相一起形成的微乳液为磷酸钙盐矿化的模板,调控、诱导矿化,并用SEM,IR和XRD等手段研究产物的微观结构和组成.结果表明:矿化产物是由卵磷脂与羟基磷灰石(HAP)共同构建的,具有纳米级的连通管道,立体网状、棒状、球状结构.说明微乳液可以调控磷酸钙盐的矿化,模拟复制出具有纳米级结构的矿化材料.     

维生素C片剂的紫外分光光度法测定

在微乳液体系中对Vit.C片剂进行紫外分光光度法测定,线性范围为0.86～17.3 μg/ml.该方法操作简便快速,准确度高,测定结果与药典法相符.     

反应性丙烯酸酯/硅氧烷共聚物乳液流变性能

采用预乳化部分连续法,以丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、八甲基环四硅氧烷(D4)和少量甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(MATS)为原料,以过硫酸铵(APS)和十二烷基苯磺酸(DBSA)为复合引发催化剂,制得丙烯酸酯/硅氧烷共聚乳液.该乳液具有自身不交联、破乳后或涂膜后室温交联的优异性能.考察了乳液固含量、聚合物中硅含量、乳化剂种类、聚合温度、乳液放置时间、D4与MATS质量比、引发剂DBSA用量对共聚乳液流变性能的影响.结果表明,当硅含量＞45%或固含量＞40%时,可以得到假塑性流体.     

互穿网络聚氨酯/丙烯酸酯涂料的制备

以丙烯酸树脂为甲组分，以甲苯二异氢酸酯，蓖麻油等为原料合成的聚氨酯柔聚体为乙组分，制备了聚氨酯丙／丙烯酸酯涂料。在制备过程中加入丙烯腈，苯乙烯，使得在互穿网络中存在丙烯酸树脂，聚氨酯，聚丙烯腈，聚苯乙烯，增加了涂膜的耐蚀性，制备了具有高度的机械耐磨性，涂膜丰满光亮，耐化学品性能好的优质涂料，还用傅立叶变换红外光谱观察了基团的反应情况，并讨论了催化剂，稳定剂等因素对涂料 影响。研究结果表明：催化剂质量分数为0．02％，稳定剂质量分数为0．50％时所得涂膜的效果最佳。     

有机硅乳液的合成最优化研究

通过研究加料方式，乳化剂类型及用量，搅拌方式，聚合温度，终止反应方法等因素对产品性能的影响，并用正交试验进一步优化工艺条件，得出八甲基环四硅氧烷（D4）后加，采用的较好的乳化剂B，反应前期高温，搅拌剧烈，后期低温，搅拌温和，低温时终止反应的合成工艺，制得有机硅乳液的分子量高，单体转化率高，无“漂油”现象，耐寒，耐热，机械稳定性均好。     

用微乳液法制备均分散碳酸锶粒子

微乳液是均匀分散的乳状液，利用这种性质便于制备均分散体系。本研究利用非离子型表面活性剂所组成的微乳液，通过各种锶盐，经过各种条件试验，得到纺锤形的碳酸锶均分散粒子。为制备的均分散粒子提供了一种新的方法。     

阳离子型微乳液介质中荧光法测微量铝

研究了在阳离子型Ｏ／Ｗ微乳液介质中，Ａｌ（Ⅲ）与７－碘－８－羟基喹啉－５－磺酸，在ｐＨ４．４ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中形成荧光配合物的λｅｘ／ｅｍ为３８５／５０３ｎｍ。建立起Ａｌ分析方法的线性范围为０．１￣２０．０μｇ／２５ｍｌ，检测限为１．６ｎｇ／ｍｌ，相对标准偏差为３．２７％。ＣＴＭＡＢ胶束体系比较，灵敏度和精密度均有增加，成功地测定了水样中微量Ａｌ。