芯片接合用胶粘材料全球专利技术综述

全球半导体制造工业进入蓬勃发展阶段,激发了芯片接合用胶粘材料的研发热情。采用VEN专利数据库中全面检索、人工标引等手段筛选出涉及芯片接合用胶粘材料的全球专利申请,并对该领域的全球专利申请趋势、申请人分布及排名进行了统计分析,重点归纳了基于环氧树脂基体、丙烯酸系基体、聚酰亚胺基体的芯片接合用胶粘材料的专利技术。     

高效凝水剂的合成及其吸湿溶胀机理分析

为了制备新型高效凝水剂并对其吸湿溶胀机理进行研究,以丙烯酸、丙烯酰胺为单体合成了交联型高效凝水剂,采用红外光谱和扫描电镜等对制备的样品进行了结构表征,并对其吸湿凝水性能进行了测试.证明合成的高效凝水剂具有交联的立体网状结构.结果表明,高效凝水剂表面有大量微孔,且内部不同尺寸的微孔互相贯通.分析了高效凝水剂源自表面吸附势、水分子扩散压和溶胀原理的吸湿溶胀机理,初步揭示了高效凝水剂的微观结构与其吸湿凝水性能的直接关系.     

超声波辅助纤维素与丙烯酸的固相接枝研究

研究在超声波辅助的条件下硝酸铈铵引发微晶纤维素与丙烯酸固相接枝共聚,考察了在未中和的条件下超声时间、引发剂用量、交联剂用量、纤维素与单体的比例对产物吸自来水倍率的影响,利用TG、IR、SEM表征接枝物的结构和性能。结果表明纤维素能够被硝酸铈铵固相引发接枝,接枝效果良好,通过扫描电镜可以看出,接枝物表面没有明显的界面。     

医用胶粘剂主体材料α-氰基丙烯酸正辛酯的合成研究

以氰乙酸正辛酯为原料,通过改进合成反应条件,合成得到了一种医用胶粘剂主体材料α-氰基丙烯酸正辛酯,产率达到了71.2%,为下一步α-氰基丙烯酸酯胶粘剂性能改进奠定了基础.     

环氧树脂丙烯酸酯化反应催化体系研究

通过研究不同催化剂对EA（环氧丙烯酸）合成的影响，提出了将性能较好的两种催化剂复配用于EA合成的概念，并研究了复配催化剂及用量对EA合成的影响.结果表明几种用于EA合成的催化剂的活性次序为:N,N－二甲基乙醇胺N,N－二甲基甲酰胺三乙胺三乙醇胺，并且当N,N－二甲基乙醇胺与N,N－二甲基甲酰胺配比为1:1、用量为1.0％时，复合催化剂对EA合成表现出良好的催化和产品性能.     

织物透明印花加工新技术

采用新型的水溶性丙烯酸混合树脂印浆,毋需添加任何催化剂,只要通过很简单的印花程序,就可在织物上形成精细、坚牢的透明膜层,使织物具有显著的透明或仿烂花效果。在涤／氨、锦／氨等镇织物上运用效果亦佳。     

有机玻璃增韧改性的研究

采用了丙烯酸、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯三元共聚的方法,制备了增韧透明的有机玻璃,讨论了各组分对材料的冲击强度、维卡软化点、透光率的影响,以及出现此结果的原因。     

用正交试验设计法对丙烯酸聚合的研究

用正交试验设计法研究了氧化还原引发体系对丙烯酸水溶液聚合过程中反应温度、反应时间,单体浓度及氧化还原剂用量等因素对聚合反应的影响,为制备高粘度聚丙烯酸提供了最佳反应条件,并确定了各因素对这一聚合反应影响的主次顺序.     

原子转移自由基聚合制备含氟嵌段共聚物及其性能

利用原子转移自由基聚合（ATRP）的方法,合成了设定相对分子质量和化学结构、窄分子量分布的甲基丙烯酸甲酯（MMA）和含氟单体丙烯酸全氟烷基乙茯酯（FLUWET）的两嵌段共聚物,利用氢谱、氟谱、GPC、FT－IR及氟无互分析法（F－EA）表征其结构,用接触角测量法研究嵌段共聚物的表面性质。