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71.
研究了复合材料在汽车冲模上的应用,开发出一种新型的树脂基复合材料,在基体材料、辅助材料、添加剂的选择使用以及工艺条件、配比等方面进行了探讨.  相似文献   
72.
配位萃取色谱法分离Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ)的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用添加配位剂氨基乙酸于料液中,以取代传统的树脂转型方法.考察了淋洗pH值、进样量及料液Co、Ni比等因素对分离的影响.在pH=3.40时5g树脂可以将1600μg的Co、Ni比为1~100的金属完全分离.并就氨基乙酸的配位、缓冲作用对分离过程的影响进行了初步研究  相似文献   
73.
报导用连续变化度法在非水溶剂DMF溶液中测定一种瓣合成的配体,N,N’-bis(8-quinolyl)malonamide和4种过渡金属离子Cu^2+、Zn^2+、Co^2+、Ci^2+所形成配合物的稳定常数,按共对数值的大小排列有如下顺序:Cu^2+(5.62)〉Zn^2+(4.03)〉Ni^2+(3.82)〉Co^2+(3.79),配合物的配位比为1:1。实验表明,它们的稳定性较之在水体系中,  相似文献   
74.
在微波辐射下的Perkin反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
讨论了在微波辐射下,利用Perkin反应,使芳香醛与酸酐缩合,得到相应的α,β-不饱和羧酸,反应通常可以在几分钟内完成,产率在20-83%之间。  相似文献   
75.
地质样品中微量锑的树脂相分光光度法测定研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
地质样品中微量锑的树脂相分光光度法测定研究马美玲1杨胜科1耿征2(1西安地质学院应用化学系,西安710054;2陕西师范大学化学系,西安710062;第一作者,女,34岁,讲师)树脂相分光光度法近年来已有文献报道[1,2],利用显色树脂相测定,使分离...  相似文献   
76.
强酸性离子交换树脂催化合成乙酸正丁酯   总被引:6,自引:0,他引:6  
报道了经Lewis酸性物质处理的大孔强酸性阳离子交换树脂(Dool-cc)作为乙酸和正丁醇酯化固体酸催化剂的研究结果.应用离子交换法和浸渍法制备催化剂,在醇/酸克分子比1∶1、90~102℃和1.5h的条件下,其酯化活性分别为91.7%和93.1%,酯化选择性达100%,并得出酯化活性随树脂固体表面酸度的提高而增大.  相似文献   
77.
本文研究了用强酸性阳离子树脂K2641作为催化剂,由乙酸与异戊醇酯化反应合成乙酸异戊酯的动力学行为。实验在一个间隙反应器中进行。通过测定反应体系中乙酸浓度随时间的变化,对实验数据进行拟合,应用Arrhenius公式,得到了反应动力学方程:r=-dc乙酸dt=0.3656 dm3/mol.se-30120RT J/molc乙酸c异戊醇-8.44.04 mol/dm3.se-49750RT J/mol。正反应的表观活化能和指前因子分别为:30.12 kJ/mol和0.365 mol.dm3/mol.s。逆反应的表观活化能和指前因子分别为:49.75 kJ/mol和844.04 mol/dm3.s。  相似文献   
78.
研究精制金莲花注射剂的最佳工艺条件.水提醇沉法和大孔吸附树脂吸附法联合应用对金莲花粗提物进行精制,紫外分光光度法测定混合物中总黄酮的含量,考察最佳精制工艺条件.该方法精制金莲花总黄酮的最佳工艺条件为金莲花提取物上样质量浓度40 mg/mL(按总黄酮计),总黄酮最大吸附量为32.5 mg/mL,洗脱流速为1.5 BV/h,洗脱剂为30%乙醇,所得的总黄酮纯度达到81.7%.该方法适合对金莲花注射剂的精制.  相似文献   
79.
X-5树脂吸附分离海边月见草叶总黄酮的影响因素   总被引:2,自引:1,他引:2  
采用3种大孔吸附树脂对海边月见草叶总黄酮进行吸附纯化,筛选出适宜的树脂X-5,考察了原液质量浓度、pH值、温度、树脂用量等因素对该树脂静态吸附的影响,以及洗脱剂乙醇体积分数对静态解吸效果的影响.结果表明:X-5树脂对海边月见草叶总黄酮有良好的吸附纯化性能,当原液质量浓度为1.250m g.mL-1时,树脂达饱和吸附量12.08 m g.g-1(湿质量);在室温、振荡条件下,提取液pH值4.0~4.5时,树脂具有较好的吸附效果;而适宜的洗脱剂为体积分数50%~70%的乙醇溶液,70%乙醇的解吸率为71.27%.  相似文献   
80.
以改性后的聚丙烯腈(PAN)超滤膜为基膜、p,p′-二氨基二苯甲烷(DDM)和均苯三甲酰氯(TMC)为单体,采用界面聚合法制备一种新型聚丙烯腈/聚p,p′-二氨基二苯甲烷酰胺复合膜.探索了单体浓度、界面聚合时间以及后处理时间、温度等工艺条件对膜分离性能的影响.采用环境扫描电镜(ESEM)观察复合膜的表面形态及断面结构.  相似文献   
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