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151.
对不同年度和不同栽培密度下的龙麦15(1,7+8,2+12)和新 龙麦15,(1,7+8,5+10)的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)近等基因系 进行了品质分析.结果表明在湿面筋、Zeleny沉降值、面团软化度和面团的抗 延阻力方面5+10亚基较2+12亚基的差异变化较小;在面团的稳定时间 上表现的较不稳定.本文探讨了在育种过程中,5+10亚基在预测小麦品种 部分品质特性时的作用. 相似文献
152.
小麦花粉培养中蔗糖浓度外源激素低温前处理对启动细胞分裂的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
以4个小麦品种为材料,对培养基中的蔗糖浓度、外源激素以及低温前处理等对高体花粉中小孢子细胞分裂启动的诱导做了深入研究,通过不同蔗糖浓度对花粉脱分化的诱导效果比较,发现3%的蔗糖浓度适用于小麦花粉培养,而较高蔗糖浓度(9%)不利于小麦花粉培养,高于9%蔗糖浓度不能启动花偻粒的脱分化及雄核发育,2,4-D在诱导花偻粒转向孢子体发育的过程中起主要作用,对幼穗花药的低温前处理有利于花粉细胞分裂的启动,适宜的胶处理条件是7℃6-12d6-9d7℃前处理于25-27℃下24-36h,更有利花粉细胞分裂的启动。 相似文献
153.
154.
通过水培实验研究了Na2CO3胁迫对小麦截根苗生长的影响,结果表明,Na2CO3胁迫可降低小麦植株根、地上部分的重量及叶片色素含量,增加叶片细胞膜透性. 相似文献
155.
重庆温光型小麦雄性核不育系C49s小孢子发生和发育的细胞学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
作者对重庆温光型小麦雄性核不育系“C4 9s”、普通小麦“6 9”及不育系“C4 9s 87”与普通小麦“94 6 4”的杂种F1代雄性器官进行切片观察 ,发现其雄配子发育从花粉母细胞减数分裂间期到二分孢子时期绒毡层差异不大 .在减数分裂前期Ⅱ到中期Ⅱ ,不育系绒毡层细胞部分呈双核、三核增大细胞 ,部分出现核解体 ,而普通小麦“6 9”与“C4 9s 87/94 6 4”的杂种F1代中没有出现该现象 .不育系绒毡层细胞比可育系迟解体 .从单核早期开始 ,不育系小孢子发育不正常 ,表现为小孢子收缩变形 ,无核或有核细胞质稀薄 ,细胞核不能定向移动到萌发孔的对侧 .“C4 9s”败育的原因可能与绒毡层发育及液泡的动态性有关 .败育的高峰为单核期 . 相似文献
156.
小麦耐盐细胞系的筛选及其抗氧化能力分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过逐级提高氯化钠浓度的筛选方法获得了小麦耐盐细胞系,与对照细胞系相比,耐盐细胞系在盐分胁迫下能维持较高的超氧化物歧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶活性,同时具有较强的脂溶性抗氧化能力,说明在细胞水平上小麦对盐分耐受力的高低与其抗氧化能力的强弱密切相关。 相似文献
157.
导入野生大豆DNA小麦后代的农艺性状研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用花粉管通道法将野生大豆总DNA导入小麦,获得了转基因小麦,其后代的农艺性状有较大的变化。田间实验分析了变异系小麦植株与对照植株在叶片的光合速率、蒸腾速率、叶面积及株高、穗粒、穗重等性状上的差异。t检验结果显示,变异系小麦在叶面性状及产量性状上的差异是显著的,外源DNA的导入改善了植物的农艺性状,并在后代中表达,为选育高产、优质的新小麦品种提供了依据。 相似文献
158.
光、渗透胁迫和激素对离体小麦叶片衰老的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以不同苗龄的离体小麦叶片为材料,本文研究了光、渗透胁迫和激素对小麦叶片叶绿素含量的影响。结果表明:光低浓度的吲哚乙酸和激动素均可延缓小麦叶片的衰老;而脱落酸、氯化钠和聚乙二醇均可加速小麦叶片的衰老。 相似文献
159.
傅兆麟 《淮北煤炭师范学院学报(自然科学版)》2002,23(2):43-50
本文以系统发育理论为依据,结合科研与生产实际对小麦产量因素在产量提高过程中的作用效应进行了分析,提出了以穗数为中心协调粒数与粒重发展的观点. 相似文献
160.
在大田条件下 ,采用正常授粉 ,同时在隔离区条件下 ,用化学药剂 (1号液 :5 0 0mg·kg-1对氯苯氧乙酸+10 0mg·kg-1激动素 +体积分数为 0 .0 15二甲基亚砜 ,2号液 :5 0 0mg·kg-1对氯苯氧乙酸 +10 0mg·kg-1激动素 +体积分数为 0 .0 15二甲基亚砜 +10 0mg·kg-1赤霉素 )分别处理矮败小麦的子房 ,并以蒸馏水处理为对照。取材后进行生化分析。结果表明 :(1)正常授粉的子房 ,蛋白质含量、氨基酸含量、葡萄糖含量、蔗糖转化酶活性、谷丙转氨酶活性、过氧化物酶活性和呼吸强度都随着子房的发育逐渐升高。 (2 )化学药剂处理和对照处理的子房 ,发育初期上述生化指标明显升高 ,但发育后期随着子房的退化 ,上述生化指标又明显下降 相似文献