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191.
本文将张量互补问题由非负锥Rn+推广到更为一般的尖闭凸锥K上,并定义了新的结构张量.进一步证明了其相应的张量互补问题解集的唯一性、有界性以及紧性等性质. 相似文献
192.
根据现场原位静力触探和十字板剪切试验成果表明,闽东地区滨海软土静力触探锥尖阻力qc值与不排水抗剪强度Cu值存在线性相关关系Cu=0.0481 qc+0.0026,对实际施工具有重要的指导义意。 相似文献
193.
调查了云南省通海县208例(男105例。女103例)蒙古族的卷舌、叠舌、翻舌、尖舌、三叶舌5种舌运动类型.结果表明:卷舌率62.02%,叠舌率3.37%.翻舌率12.02%,尖舌率66.35%.三叶舌率23.08%;5种舌运动类型出现率在性别间无显著性差异.并且各种舌运动类型间相关不显著.与内蒙古地区的蒙古族人群相比,云南蒙古族5种舌运动类型的出现率偏低.且卷舌、翻舌、尖舌多存在极显著差异. 相似文献
194.
海棠果插穗扦插生根过程解剖学观察 总被引:8,自引:0,他引:8
从解剖学角度观察了海棠果插穗不定根的发育过程,结果表明:(1)海棠果2年生插穗茎内无潜伏根原基,不定根由诱生根原基发育形成,诱生根源于初生射线与维管形成层交汇处细胞的分裂分化。大约经15d,不定根原基发育为幼小不定根并伸出周皮之外。(2)愈伤组织内有些细胞分化为具螺纹加厚的厚壁细胞,在愈伤组织内未发现根原基。 相似文献
195.
重庆市主栽优良甘薯品种的茎尖培养脱毒研究 总被引:2,自引:0,他引:2
选用重庆市大面积推广的优良甘薯品种进行茎尖脱毒离体培养试验,结果表明:对来源于薯块萌发芽的茎尖进行组织培养,其成苗率最高,达53.2%;连续两次进行茎尖培养可明显增强脱毒效果;对于甘薯病毒病的检测,反转录PCR法(RT-PCR)比硝化纤维素膜酶联免疫吸附检测法(NCM-ELISA)更灵敏和可靠。 相似文献
196.
新疆雪莲的组织培养及植株再生 总被引:12,自引:0,他引:12
本文通过研究培养基的种类、植物生长调节物质对新疆雪莲愈伤组织诱导、再生苗形成的影响,结果表明:在新疆雪莲愈伤组织诱导过程中,NAA和6-BA组合使用比NAA、6-BA、2,4-D单独使用更有利于愈伤组织的形成,MS培养基对新疆雪莲愈伤组织诱导和生长均最为有利;6,7-V培养基有利于诱导不定芽的形成;生长在1/2MS NAA0.5培养基上90%以上的不定芽可在28天内形成不定根. 相似文献
197.
采用切削-挤压成形技术进行整体翅片的加工。简述了切削-挤压成形的原理,分析了有利于翅片形成的刀具结构;通过实验研究了一定刀具结构和切削速度下,保证翅片有效成形的切削深度与进给量间相互影响关系,以及切削层宽度与切削层厚度对于翅尖形状的影响;利用建立的切削-挤压力测试系统,根据实验结果获得了切削-挤压力与切削用量间的经验公式。可以为合理选择工艺参数以获得理想翅片形状和尺寸提供理论依据。 相似文献
198.
具有ACC脱氨酶活性及抗枯萎病菌的假单胞菌株B*8 总被引:6,自引:1,他引:6
运用新的快速筛选程序,获得了具有1-氨基环丙烷-1-羧酸(1-aminocyclopropane-1car-boxylate,ACC)脱氨酶活性和拮抗瓜类枯萎病菌双重功能的根际假单胞菌株B8.利用ACC为唯一氮源,从不同的土样中,快速筛选出80个具有ACC脱氨酶活性的菌落.在马铃薯葡萄糖培养基和西瓜培养基上,经异步培养法进一步筛选并纯化出3株对西瓜枯萎病菌具有较强拮抗作用的拮抗菌A9、B8和C17.对拮抗作用最强的B8进行分析表明,它属于假单孢菌属,能分泌较多的铁载体,对瓜类枯萎病以及其他植物病原菌具有广谱抗性.结果显示,此程序可替代通常采用的低效而耗时的筛选和生物测定过程,加快新的促进植物生长根际细菌的筛选和应用. 相似文献
199.
将复变函数理论与位错理论相结合,在考虑了裂缝表面有流体压力作用且裂缝间存在相互干扰的情况下,建立了无限大介质中裂尖应力强度因子的数学模型,利用该模型可对水力压裂中多裂缝间的相互干扰进行力学分析。假设裂缝沿着垂直于局部最大周向拉应力方向扩展,应用数值方法对所建立的数学模型求解,得到裂尖的应力强度因子及转角。数值计算结果表明,裂缝间存在相互干扰时所产生的剪切应力强度因子远远小于法向应力强度因子。当两个裂缝尖端垂向距离为零时,法向应力强度因子达到最大值。两个裂缝尖端没交叠之前裂缝基本沿着轴线扩展;当尖端交叠面积较小时,两裂尖偏离自己的轴线向避开对方的方向扩展;当尖端交叠面积较大时,两裂缝向靠拢对方的方向扩展,最终将贯通在一起。 相似文献
200.
要将细胞色素P450 55a1基因克隆到镰刀菌素植物超表达载体pCAMBIA1302中,构建了pCAMBIA1302-cyp55a1-gfp1植物超表达载体,以水稻日本晴为遗传转化的受体对象,通过农杆菌介导侵染方法进行了遗传转化.结果表明:成功构建了细胞色素P450 55a1基因超表达载体,获得了多个细胞色素P450 55a1基因超表达的阳性植株,并以RT-PCR技术分析了阳性植株中细胞色素P450 55a1基因的表达水平. 相似文献