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81.
利用多种柱色谱技术从滇南蒲桃(Syzygium austroyumnanese)甲醇提取物中分离得到14个化合物,通过1H NMR和13C NMR等波谱技术结合文献数据对照,分别鉴定为齐墩果酸(1)、阿江榄仁酸甲酯(2)、乌苏酸(3)、乌苏酸甲酯(4)、坡模酸(5)、3β-hydroxy-11α-hydroperoxyursan-12-en-28-oic acid(6)、19α-hydroxyasiatic acid(7)、桦木酸(8)、3-表桦木酸(9)、2α,3β-dihydroxylup-12-en-28-oic acid(10)、β-谷甾醇(11)、豆甾-4-烯-3-酮(12)、4(14)-eudesmene-6α,11-diol(13)和2,3-二甲基-2-壬烯-4-内酯(14).所有化合物均首次从滇南蒲桃中分离得到.  相似文献   
82.
从异叶梁王茶干叶中提取分离得两种齐墩果烷型三萜。其一称为梁王素A,是新化合物。测得其结构为C_(29)呈乙酯基的3β—齐墩果烷型羟基—12—烯—28,29—二元酸。  相似文献   
83.
三萜类化合物种类繁多、分布广泛,具有重要的生物活性。该文简要介绍常见三萜类化合物的分类、应用价值及其在植物中的分布,可增进人们对三萜类化合物的了解。  相似文献   
84.
为了研究野木瓜藤茎中三萜皂苷类化合物的抗炎活性,以LPS诱导RAW264.7细胞建立细胞炎症反应模型,采用Griess法检测一氧化氮(NO)含量;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测IL-1β含量;Hochest33258荧光染色观察细胞凋亡形态。结果表明:从野木瓜藤茎的正丁醇提取物中得到两个皂苷类化合物均可显著抑制NO释放;其中化合物1可显著抑制IL-1β产生,且能观察到明显的细胞凋亡现象,两种皂苷化合物均具有一定的抗炎活性.  相似文献   
85.
毛冬青叶三萜酸提取纯化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以毛冬青叶为原料,齐墩果酸为标准品,用香草醛比色法测毛冬青叶三萜酸的含量,通过单因素试验和正交试验相结合的方法考察了提取次数、料液比、乙醇浓度、提取时间对毛冬青叶三萜酸提取的影响。结果表明,提取的最佳工艺条件为料液比1∶16,乙醇浓度70%,提取时间90min,提取2次,在此条件下所得三萜酸含量为6.18%。此方法简单易行,为进一步开发利用毛冬青叶提供科学依据。  相似文献   
86.
为研究青钱柳叶总三萜化合物超声辅助提取的最佳工艺条件,在考察了乙醇浓度、料液比、提取时间、提取温度、提取级数、超声功率、提取溶剂等单因素的基础上,采用L9(34)正交设计确定在多因素条件下青钱柳总三萜提取的最佳工艺。结果表明,最佳提取工艺条件为:70%的乙醇、料液比1∶40,在400 W条件下超声45 min。采用该提取方法所得青钱柳叶总三萜平均得率为2.22%。该优化工艺稳定,适合于青钱柳叶三萜类化合物的提取。  相似文献   
87.
野荆芥化学成分研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
从野荆芥(CaryopteristernifloraMaxim.)全草的乙醇提取物中分离出9种化合物,经波谱分析和理化常数测定确定其结构为软酯酸 1 甘油脂(1),齐墩果酸(2),acacetin 7 rutinoside(3),agnu side(4),β 谷甾醇(5),豆甾醇(6),胡萝卜甙(7),三十二烷醇(8)和三十四烷酸(9),其中1~4为首次从本属植物中分离得到  相似文献   
88.
峨眉海桐化学成分的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
作者从药用植物峨眉海桐(Pittosporum omeiense)根中,分离得到了8个化合物。通过波谱分析及已知物数据对照,分别鉴定为11-羟基杉醇(11-hydroxyl sugiol,1),羽扇豆酸(lupat-ic acid,2),软脂酸(palmitic acid,3),软脂酸单甘油酯(palmitic monoglycerol ester,4),β-谷甾醇(β-sitosterol,5),胡萝卜甙(daucosterol,6),豆甾醇(stigmasterol,7)和4-甲氧基糠醛(4-methoxy furancarboxaldehyde,8)。其中,化合物1和8在其他天然产物中均未见报道。  相似文献   
89.
鸦胆子油中三萜醇的分离和结构鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用快速层析技术(FC)和络合快速层析技术(CFC)、质谱、红外光谱、气相色谱、化学衍生化并结合旋光度、熔点的测定,分离鉴定了鸦胆子油中7种三萜醇。  相似文献   
90.
从生药路路通分离得到2个齐墩果烷骨架的五环三萜类化合物。通过^13C NMR,DEPT,^1H NMR,2D^1H-^13C COSY,2D^1H-^1H COSY,IR,MS和元素分析阐明了它们的结构。(1)为2α,3β-二羟基-23-去甲-齐墩果-4(24),12(13)-二烯-28-羧酸,(2)为2α,3β,23-三羟基齐墩果-12(13)-烯-28-羧酸,(1)未见献报道,(2)是首次从  相似文献   
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