生物酶法合成1,5-戊二胺的研究进展

随着经济的飞速发展,全球每年对聚酰胺、聚氨酯等多聚物产品的需求量呈现逐年增长的趋势。1,5-戊二胺是合成聚酰胺等多聚物的重要单体,生物法合成1,5-戊二胺是一种具有潜在竞争力的绿色环保、资源可持续利用的方法。本文将从代谢途径中的关键酶,大肠杆菌、谷氨酸棒状杆菌以及甲醇芽孢杆菌中戊二胺代谢途径工程改造的最新研究进展4个方面进行综述,并对其前景进行展望。     

E_T(30)染料—2,4,6-三苯基-N-(2,6-二苯基酚氧负离子)-吡啶鎓盐的合成

采用价廉、易得的常规原料和试剂,合成了重要的溶剂极性经验参数ET(30)的标准物—2,4,6-三苯基-N-(2,6-二苯基酚氧负离子)-吡啶鎓盐.该方法设备简单,条件温和.     

水溶性手性二胺配体的合成

通过磺化反应合成了水溶性手性二胺配体，用^1H—NMR，^13C-NMR，IR分析表明两种构型的手性二胺的磺化反应都发生在邻位，并寻求了合成水溶性手性配体的最佳途径．     

有机锡配合物Ph3Sn（OOCC6H4NCHC6H40H-2）的合成及晶体结构

利用Ph3SnC1与N-亚水杨酰基-4-氨基苯甲酸以1：1摩尔比反应，合成了Ph3Sn（OOCC6H4NCHC6H4OH-2）．用X-射线单晶衍射测定了该配合物的晶体结构，结果表明，在该配合物的晶体中，锡原子呈五配位畸变三角双锥构型．     

紫外光谱对聚丁二烯基锂——极性添加剂体系的研究——N,N,N’,N’-四甲基乙烯基二胺的络合作用和“σ-π”阴离子活性种的吸收峰

紫外吸收光谱在研究阴离子聚合活性种中是一种重要的研究工具,共振稳定的碳阴离子在近紫外区域能显示出特征吸收带,其位置往往与活性种的构型有直接的关系,而活性种的结构则影响到所得聚合产物的微观结构。众所周知,在丁二烯阴离子聚合中加入具有配位络     

钍(IV)与β二酮、三苯基氧化膦三元配合物的合成与表征

本文介绍在非水溶剂中合成了硝酸钍与β－二酮、三苯基氧化膦的两个三元配合物，并通过元素分析、红外、紫外光谱、差热热重及摩尔电导等分析手段，对它们的组成和性质进行了研究．     

Cis-platin去似织毛虫Histriculus similes 小核的研究

用4种浓度的cis-platin(顺式二胺二氯铂)处理似织毛虫的G1期细胞，共建立无小核细胞系7个。所有被处理的细胞都要经历一个生长抑制期，无小核细胞的获得率与cis-platin的浓度和处理时间有密切的关系。所有失去小核的细胞核，约70％的细胞的大核形态和数目异常。结果表明：似织毛虫的小核对于保持大核形态和数目的稳定性发挥着明显的作用。     

NNN型配体及其钨卡宾配合物合成

将4,4′-二甲基二苯胺依次经硝化和还原后,合成了双（4-甲基-2-氨基苯基）胺.此化合物与三苯基氯甲烷进行N-烷基化反应,高产率地得到了一种新的氨基-NNN钳形配体2,2′-二（三苯甲基氨基）-4,4′-二甲基二苯胺.该配体在空气中稳定,且能与（t-BuO）₃W≡CPh反应形成一种新型的钨卡宾配合物.通过核磁共振、X-射线单晶衍射等方法对该卡宾配合物研究发现,配体的3个N原子并未全部参与配位,而是有1个N原子取代基上的苯环参与了配位.通过DFT计算,发现NNC型配合物比NNN型配合物能量更低.     

BAPP-PBAP-BTDA共聚聚酰亚胺的合成与性能

以3,3′,4,4′-二苯酮四酸二酐(BTDA)作为二酐单体,与2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)和4-苯基-2,6-双(4-氨基苯基)吡啶(PBAP)通过常规的两步法,合成了可溶性共聚聚酰亚胺.利用IR、1H NMR、XRD、粘度测试、溶解性测试和TGA等手段对聚合物的结构和性能进行了研究.结果表明,所得聚酰亚胺的结晶度较低,PAA特性粘数为0.32～0.46dL/g,溶解性较好,并有着优良的热稳定性.     

聚合物微球支载手性磺酰二胺的合成研究

以苯甲醛为原料,经安息香缩合、氧化、成环、还原、手性拆分、磺酰化反应制备含有双键的手性磺酰二胺分子,与苯乙烯和二乙烯基苯共聚制备聚苯乙烯支载手性磺酰二胺微球,总产率8.1％.用IR,1H NMR,13C NMR及元素分析对其结构进行表征,波谱解析结果与化合物结构相符.