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961.
以三联苯为原料 ,经 Friedel- Crafts反应 (收率 80 % )、还原反应 (收率 6 0 % )、碘代反应 (收率 5 5 % )、氰化反应 (收率 6 0 % ) ,制得 4-正戊基 - 4′-氰基三联苯。与以前的合成方法相比 ,在还原反应温度上做了较大的改变 ,在最终产物提纯方面进行了优化 ,减少了合成步骤 ,操作简单 ,提纯方便 ,提高了收率。 相似文献
962.
利用差热分析法(DTA)结合热重法(TG)测定Ni(Py)4(SCN)2配合物的热分解机理.通过实验测定,该配合物在130 ℃以下稳定,133 ℃左右开始分解,133~187 ℃先失去四分子吡啶,分解成灰绿色的Ni(SCN)2和吡啶,212~272 ℃再次分解生成棕黄色的Ni(CN)2及单质S,345~415 ℃最后分解得到黑色有光泽的单质Ni. 相似文献
963.
1,4-二[N-(2-(3-吡啶酰胺基)亚乙基)]氨基-5,8-二羟基蒽醌(Ⅲ)可以作为潜在的抗癌候选化合物.本文以1,4,5,8-四羟基蒽醌隐色体为原料,通过与乙二胺反应制得1,4-二(氨基亚乙基胺基)-5,8-二羟基蒽醌(Ⅱ),然后再与烟酸酰氯反应制备1,4-二[N-(2-(3-吡啶酰胺基)亚乙基)]氨基-5,8-二羟基蒽醌(Ⅲ),化合物通过IR、NMR进行了结构表征. 相似文献
964.
为了解我市婴儿对白喉的基础免疫水平,考核“百白破”三联苗的预防效果,我们于2003年用测定白喉抗体的方法。对荔城区新度镇78名婴儿进行白喉预防制品的初免成功率调查,现将结果报告如下: 相似文献
965.
吡啶烷基化反应的活性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
使用烷基锂,烷基镁格氏试剂和脂肪酸自由基3种方法制备烷基吡啶,研究发现,不同的试剂反应活性不同,所得的主产物为α-位取代,用烷基锂所得主产物的收率较好,具有重要的合成意义.产物结构经IR,^1HNMR,^13CNMR,MS证实. 相似文献
966.
二氧化硅固载磷钨酸催化合成吡啶-N-氧化物研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以二氧化硅为载体制备了PW12/SiO2催化剂,研究了催化合成吡啶-N-氧化物的最适宜条件.对反应的影响因素如原料配比、反应时间、反应温度和催化剂用量进行了详细讨论.实验证明:二氧化硅固载磷钨酸催化剂具有良好的催化活性,并且可以重复使用.其最优工艺条件是:n吡啶:nH2O2=1:1.5,催化剂的固载量为20%,反应温度为80℃,反应时间为2h,收率可达93%. 相似文献
967.
以2,3,5-三甲吡啶为原料,经N-氧化,硝化,甲氧基取代,乙酰化,水解五步反应合成2-羟甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶,总收率达69.7%。 相似文献
968.
混合胶束增溶分光光度法测痕量钴(Ⅱ) 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在Tween -80和CTMAB混合离子表面活性剂存在下 ,钴与 1 -( 2 -吡啶偶氮 ) -2 -奈酚 (PAN)的显色反应 .结果表明 ,在碱性条件下 ,Co2 + 与PAN ,CTMAB ,Tween -80形成绿色络合物 ,λmax=5 84nm ,ε6 0 5=8.7× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,钴在 0~ 1 0 μg 2 5mL范围内服从比耳定律 .在拟定条件下 ,以混合试剂掩蔽 ,直接光度法测定工业废水中微量钴 ,结果满意 相似文献
969.
通过微波辐射加热方式,快速合成了一种新型多吡啶钴功能配合物[Co(5-NO2-phen)2dppz](ClO4)3(5-NO2-phen=5-Nitro-1,10-phenanthroline,5-硝基-1,10-菲咯啉;dppz=dipyrido[3,2-a;2′,3′-c]phenazine,二吡啶吩嗪),利用元素分析、电化学和光谱法对配合物进行了表征,并分别采用紫外和荧光光谱法考察了该配合物与DNA的相互作用。研究表明,该配合物以插入方式与DNA结合。 相似文献
970.
本文首次报道了9,10-二{4-[4’-(N,N-二甲基胺)苯乙烯基]-N-亚甲基}蒽基吡啶碘盐的合成,并且用电喷雾质谱、红外光谱、H-核磁对其进行了表征。研究了它的紫外光谱和荧光光谱方面的性质,并对其结构和性质的关系进行了初步的探讨。 相似文献