一类四氮杂取代三环冠醚配合物的合成与表征

合成了四氮取代的三环结构的冠醚配体4,13-二氧-1,7,10,16-四氮杂三环[14.2.1.17,10]二十烷(L),制备了此配体L与一系列稀土离子的配合物,用元素分析确定了配合物的组成,并通过红外光谱对配合物进行了表征.     

十二烷基甜菜碱／正丁醇／正辛烷／盐水体系中相微乳液研究

两性表面活性剂十二烷基甜菜碱,在正丁醇,正辛烷,盐水存在的情况下,能形成多相微乳液。本文系统地研究了表面活性剂,正丁醇和氯化钠的浓芳对该体系中相微乳液的形成及科技司的影响,得到了中相微乳液的特性参数。     

1－（4，7，10－三氮杂癸基）－2，8，9－三氧杂－5－氮杂－1－硅杂三环［3．3．3．O~（1，5）］十一烷的合成与光谱研究

由ｒ─氯丙基三氯硅烧经醇解、胺取代、醇交换等反应制得１－（４，７，１０－三氮杂癸基）－２，８，９－三氧杂－５－氮杂－１－硅杂［３．３．３．Ｏ１，５］十一烷．对该化合和光谱特征进行了表征，对质谱裂解机理进行了较详细地研究推导．     

芳基磺酰氨基丙基杂氮硅三环化合物的合成及生物活性研究

杂氮硅三环是具有特殊结构和显著生物活性的有机硅化合物．在杂氮硅三环化合物中引入磺酰基,合成了8个芳基磺酰氨基丙基杂氮硅三环化合物,经IR,1HNMR,MS及元素分析确定了它们的结构,初步的生物活性测试表明：所有的目标化合物对金黄色葡萄球菌都有抑制作用,其中活性较好的为侧链胺基氢原子未被完全取代的化合物．     

三环网络G（N;s1,s2,s3）的直径及其紧优性

根据三环网络的拓扑结构,利用等价树的思想构造出三环网络的最小路径图.研究了等价树的相关性质,以及三环网络的信息传输的最小延迟与等价树层之间的关系,并给出了三环网络直径的计算方法.利用计算机搜索,找到了大量的紧优三环网络,并与紧优双环网络进行了对比,给出了紧优三环网络的分布特性.验证了Aguiló-Gost所给出的三环网络直径的下界.     

基于密度泛函理论的全氟辛烷磺酸质谱裂解规律研究

基于密度泛函理论的第一性原理,在B3LYP/6-31G（d, p）基组下,优化了全氟辛烷磺酸（PFOS）分子、准分子离子和各质谱裂解碎片离子的结构,获得稳定的几何构型,计算了PFOS分子电离前后的自然布局分析（NPA）电荷、电子密度差、键长、Mayer键级、键裂解能,并对重排离子的过渡态进行搜寻,进而推导出碎片离子在质谱裂解过程中的形成途径.计算结果表明,PFOS分子形成准分子离子后,分子结构中的SO₃^-最易失去,从而形成m/z 80的基峰,C₂F₅^-（m/z 119）,CF₂SO₃^-（m/z 130）,C₃F₇^-（m/z 169）,C₂F₄SO₃^-（m/z 180）和C₃F₆SO₃^-<...     

北京西三环路分时段车流量分析

采用实测调查的方法，在花园村观测点对北京三环主路南北双向车流量进行了分时段连续观测．获得了交通流量数据，并运用简单的数学方法深入分析了三环路现有交通状态．在此基础上指出目前三环路存在的问题，并力求给出解决途径．     

二烷氧基磷酰胺基丙基杂氮硅三环衍生物的合成

杂氮硅三环化合物不仅具有特殊的分子结构 ,而且具有显著的生物活性 ,可用作杀菌剂、杀虫剂[1～ 3] ,某些化合物还具有抗肿瘤性能等[4 ] .近年以来 ,人们十分关注杂氮硅三环衍生物的研究与进展 .含有磷酰基的化合物通常具有很强的生物活性 ,很多是非常有效的有机磷农药[5] .根     

阳离子表面活性剂C8NBr的溶致液晶体系研究

在25℃下，绘制了3-辛烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵(C8NBr)／正丁醇／水体系的三元相图．用电导法确定了微乳液区域的变化过程．在液晶区域内选取一系列样品点，用偏光显微镜拍摄了相应的照片，研究了该体系的液晶结构特点。结果表明，随着含水量的增加，该体系的液晶变化为从层状→层状与六角状液晶共存→六角状→层状、六角状和立方状液晶共存→立方状液晶→层状向微乳液过渡。     

γ-氨丙基杂氮硅三环的合成、表征及其摩擦性能

合成了γ－氨丙基杂氮硅三环作为一种新型水溶性金属加工液添加剂，并用红外及热分析表征了其结构，用四球摩擦实验机探讨了γ－氨丙基杂氮硅三环的摩擦学性能。实验证明所合成的化合物为γ－氨丙基杂氮硅三环，其作为环保型水基金属加工液添加剂具有一定的减摩抗摩性能。