基于粗糙集的三元概念分析

将粗糙集近似算子引入到三元概念分析中,定义了对象定向三元概念和属性定向三元概念。首先,基于三元背景中的三元关系提出了可能性算子和必然性算子,并研究了这两类诱导算子的性质。其次,基于这两类诱导算子定义了对象定向三元概念和属性定向三元概念。最后,构造了三元图更直观地描述对象定向三元概念和属性定向三元概念。     

M-α-β三元系中α组元的扩散方程及两种特定条件下的解

根据扩散理论及组元间的交互作用,建立了M-α-β三元系中,β组元的分布变化时,α组元的扩散方程。并且给出了“初始阶段”和“平衡状态”两种特定条件下的解析解。     

在FOXBASE＋中用数组和颜色语句实现下拉式菜单

在FOXBASE 下，两种实现下拉式菜单的方法均有缺陷，本分析了FOXBASE 中数组的特性，将数组和颜色语句结合起来，构造一个统一的数据结构，给出了一个具有一般意义的、非常实用的下拉式菜单的实现方法．     

电子枪加热三元合金熔池的数值分析

为了提高难挥发金属的蒸发速率,用数值方法研究了两种溶质对三元合金熔池中溶剂金属蒸发速率的影响。通过对电子枪加热三元合金熔池流体力学方程组的有限差分法求解,获得了熔池的流场、温度场和浓度场分布及溶剂金属的蒸发速率。计算结果表明:通过适当选择两种溶质金属的参杂浓度,使Reynolds数、Prandtl数及导热率减小,可以提高溶剂金属的蒸发速率;并且在三元合金熔池中获得的溶剂金属最大蒸发速率可以高于相应的二元合金熔池中溶剂金属的最大蒸发速率,也高于纯溶剂金属熔池的蒸发速率。     

含钴离聚体膜对CO2的促进输送

进一步研究了CO2、N2和CH4对乙丙三元橡胶（EPDM）磺酸钴（Co（Ⅱ）-S-EPDM）离聚体膜的渗透和分离性能．该离聚体膜显示出良好的CO2渗透性能，在20℃和0．05mPa压差下，CO2渗透系数PCO2和CO2／N2分离系数αCO2／N2分别高达223Barrer和65．70，α CO2／CH4为14．68．PCO2随CO2压差的降低而明显增大，显示出促进输送特征，这一行为即使在膜放置2个月之后并不消失，渗透分离性能变化不大．N2和CH4无此性能，因此在气体压差较低时，PCO2和αCO2/N2、αCO2/CH4可同时提高．由Arrhenius图计算的不同压差下的CO2渗透活化能显示，压差越小，渗透活化能越低，越有利于CO2的渗透。     

YbCl3—CaCl2—LiCl三元体系相图的研究

本文利用ＤＴＡ研究了ＹｂＣｌ３－ＣａＣｌ－ＬｉＣｌ三元体系相图，发现该相图有对应于ＹｂＣｌ３，ＣａＣｌ２，ＬｉＣｌ和Ｌｉ３ＹｂＣｌ６的四个液相面，五条二次结晶线，一个三元低共熔点Ｅ（６４．０％ＹｂＣｌ３，１５．２％ＣａＣｌ２，２０．８％ＬｉＣｌ，４０８℃），一个三元转熔点Ｐ（５５．２％ＹｂＣｌ３，２０．２％ＣａＣｌ，２４．６％ＬｉＣｌ，４４８℃）。相应的四相平衡反应为：Ｌ＝ＹｂＣｌ３＋ＬｉＹｂＣｌ     

碘化钾-丁基罗丹明B-阿拉伯树胶-TritonX-100体系分光光度法测定微量铅

本文研究了在阿拉伯树胶和TritonX-100存在下,铅与碘化钾和丁基罗丹明B形成缔合型三元配合物的高灵敏显色反应。配合物的最大吸收波长为614nm,摩尔吸光系数为2.3×10~5L·mol~(-1)Cm~(-1),0-0.4μg·ml~(-1)铅服从朗白比耳定律。该法可满意地应用于饮料中微量铅的测定。     

三元复合体系乳状液在孔隙介质中渗流的数值模拟

根据三元复合体系乳状液在孔隙介质中的流变方程和渗流力学理论,建立了乳状液在孔隙介质中的渗流方程。在ANSYS应用软件对非稳态热传导数值模拟的基础上,对热传导系数矩阵进行了相应的调整,用数值分析的方法模拟了乳状液在地下渗流规律。对乳状液在一区块内渗流进行数值模拟,得到了井间的压力分布曲线和区块模型中的压力分布情况。图2,参12。     

OLAP中多维数组的压缩算法

OLAP作为数据仓库的前端分析工具，直接面对用户，因此，其灵活性，效率非常重要，而OLAP工具是否灵活高效，很大程度上取决于数据的组织结构，基于多维数组的OLAP，对于分析的灵活性无疑是最好的实现方式，但其缺点是空间浪费过大，介绍了基于多维数组的MOLAP的实现技术，并提出了一种MOLAP的压缩算法，结合铁道部货运数据仓库及数据挖掘系统，深入地研究了这一技术。     

乙酸-苯-三乙胺的液液相平衡

测定了在293.15K时乙酸、苯和三乙胺的液液二相平衡，并将实验数据和UNIQUAC缔合溶液模型的计算结果进行比较。模型假设乙酸以二聚形式存在，乙酸与三乙胺可以形成1：1、2：1、3：1和4：1型的化合物，并且假设在三元体系中不同分子之间没有其他的相互作用力。UNIQUAC缔合溶液模型成功地描述了乙酸、苯和三乙胺的液液二相平衡．