一种对外存快速搜索的文件结构

对于搜索操作使用频繁的文件系统(如目录索引文件),本文提出一种新的文件结构,能够保证只需一次盘操作就能搜索到所需查询的记录。它是利用在核心空间开辟一数组——分离器数组来进行搜索的。这个数组所占内存一般每块只需凡位(UNIX操作系统中每块为512字节)。用此方法改进后的UNIX文件系统在搜索某一文件路径名分量时能直接确定在哪一盘块上。     

气体碳氮硼三元共渗强化机理的探讨

本文对经750℃～850℃温度范围内碳氮硼三元共渗后的20钢试样进行了渗层相结构与性能分析。力学性能试验证明三元共渗的渗层具有比渗碳和碳氮共渗更优越的硬度和耐磨性。三元共渗渗层强化机理主要是马氏体固溶强化和高弥散度的第二相强化。x射线和电镜分析证明高弥散的第二相粒子中除有ε相(Fe_2N—Fe_3N)外,还有Fe_2B相。     

金属—邻菲罗啉—四苯硼酸根三元离子缔合配合物的沉淀性质研究

本文研究了Fe(Ⅲ)、Zn(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)的邻菲罗啉配离子与四苯硼酸根生成三元离子缔合配合物沉淀的pH条件,实验验证了金属—邻菲罗啉配离子与四苯硼酸根的缔合比。用系数比率法测定了Fe(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)的邻菲罗啉—四苯硼酸根三元配合物沉淀的溶度积Ksp,并对有关缔合性质进行了探讨。     

三元系热力学图解计算方法——评Darken法与周国治法的内在联系

本文系统讨论了三元系中由已知一组元活度计算其它组元活度的图解计算方法,并侧重于间接计算方法(遵循(?)_1-(?)或R(R=G/(1-x_1))→(?)_2、(?)_3),借助于热力学基本公式,大大简化了Darden公式和周国治公式的推导过程,指出两种方法的内在联系,给出周国治公式中变量代换R,y的引入思路及意义。经过讨论,从理论上证明了周国治法实际上是Darken法的发展和完善,是三元系热力学计算的好方法。本文还提出两个有用的判别式,可由有关二元系的热力学数据分别对三元系实验结果和图解计算结果加以检验,使计算方法更加完善。     

C语言自增自减运算符应用探讨

从C语言自增自减运算符的概念出发，分析了C语言中自增自减运算符在循环结构和指针运算中的应用方法，并针对自增自减运算符在程序设计过程中容易出现错误的方面作了精辟地阐述。     

三元Cu60Fe30Co10包晶合金的亚稳液相分离与快速凝固

利用落管技术和DSC热分析方法, 研究了三元Cu₆₀Fe₃₀Co₁₀包晶合金的亚稳液相分离现象和快速凝固过程. 发现该合金在1623.5 K发生亚稳液相分离, 形成了两个液相分别凝固为fcc结构的Cu(Fe,Co)固溶体和bcc结构的Fe(Cu,Co)固溶体. 落管中快速凝固条件下, 合金过冷度和冷却速率均随液滴直径的减小而增大. 一定的过冷度水平是发生亚稳液相分离的必要条件, 同时冷速大小直接影响凝固组织演变. 随着冷速增大, Fe(Cu,Co)相逐渐细化, 弥散分布于Cu(Fe,Co)相基体中. 计算分析了Fe(Cu,Co)小液滴在Cu(Fe,Co)液相基体中的Stokes运动和Marangoni迁移, 发现在落管中微重力条件下Marangoni迁移速率明显高于Stokes运动速率, Fe(Cu,Co)小液滴的运动主要由Marangoni迁移支配. 在同一过冷度下, VM/VS随Fe(Cu,Co)小液滴直径的减小而增大. 对相同尺寸的Fe(Cu,Co)小液滴, 过冷度越大, VM/VS越大     

磷矿粉含氟量的测定

通过对磷矿石中含氟量的测定 ,探索一种准确度合乎要求 ,而更方便的测氟方法 .利用氟的三元混配络合物可以较好地完成     

首饰无氰仿金电镀的研究

论述首饰的无毒仿金电镀工艺，研究了镀层磨损的铜基体旧首饰镀前处理、预镀镍、酸性光亮镀铜、光亮镀镍及Cu—Zn—Sn三元合金仿金电镀工艺．并对影响镀件色泽的主要因素(镀液成份、操作条件等)进行实验探讨，找出较好的工艺条件。     

稀土铕(Ⅲ)三元络合物的合成和光谱性能研究

以三氟乙酸、噻吩、苯乙酮为原料经过酯化、乙酰化和缩合反应合成了噻吩甲酰三氟丙酮和苯甲酰三氟丙酮,并以它们为配体,合成了四个铕(Ⅲ)的三元络合物,通过元素分析表征了它们的结构.这些化合物在紫外光的激发下,固态和溶液都能产生强烈的红色荧光.给出它们的红外、紫外和荧光光谱数据,讨论了它们的配位络合性能和荧光性能.     

色谱顶空法测活度系数及对三元极性体系液液平衡预测

用气相色谱顶空分析法测定18组部分互溶三元极性体系在完全互溶区的3个组分活度系数，由此拟合出UNIQUAC过量自由焓模型参数，再用UNIQUAC方程预测液液平衡，这一方法曾很好地用在水－－正烷烃－－醇体系。将此法拓展到含醇、酮、酯，醚、卤烷烃和水等多种极性组分的三元体系液液平衡的预测，其结果与文献的液液平衡数据比较，平均均方根误差1.41%，表明本法对含极性组分的体系仍然可行。