离子交换树脂的表面结构及其催化－α－取代脂肪酸酯化反应动力学的研究

研究利用离子交换树脂催化α－甲基丁酸酯化反应的动力学和反应机理。研究了树脂的表面结构特点及其与催化性能的关系，并从树脂催化作用的模式解释在α－位阻脂肪酸酯化中的活性显著大于硫酸的活性。     

灰色关联度分析在乳酸正丁酯合成中的应用

通过设计正交实验,利用灰色关联度理论对乳酸正丁酯合成进行研究,得到了乳酸正丁酯合成的主要因素和次要因素,为乳酸正丁酯的实验室及工业合成提供了理论依据.     

SO_4~(2-)改性铝层柱粘土固体酸催化合成乙酸正丁酯

以SO2-4改性铝层柱粘土固体酸催化剂催化合成了乙酸正丁酯,考察了催化剂主要制备条件对乙酸转化率的影响。实验得乙酸正丁酯的最佳合成条件为:酸醇摩尔比1∶1.4,催化剂用量0.5g,反应时间3h,反应温度115～122℃。在此条件下,乙酸转化率可达90.2%以上,催化剂可重复使用。     

Sol—Gel固定磷钨酸催化合成乙酸丁酯

制备了正硅酸乙酯凝胶（Sol-Gel)固定磷钨酸催化剂，催化合成乙酸丁酯，实验表明，Sol-Gel与磷钨酸的质量比为15：1时催化性能最高，在催化剂用量为总反应物质量为5％，酸醇比为1．5：1，反应温度为105度，反应时间为3．5h的条件下，酯产率可达87％以上，催化剂易与产物分离，重复使用8次催化效果仍然较好。     

超临界流体CO2萃取法研究石香薷精油化学成分

利用超临界流体CO2萃取技术研究了石香薷挥发油的化学成分。经鉴定，百里香酚（50%）和香荆芥酚（22%）为基主要成分。从石香薷精油中首次分离鉴定出肉桂酸异西酯、d-香芹酮等27种化合物。     

磺酸基键合硅胶的制备及其酸催化性能研究

以氯丙基氯硅烷和苯基氯硅烷为偶联剂对硅胶进行表面改性，进一步磺化得到以磺酸基为活性中心的固体酸，磺化剂分别为硫酸和亚硫酸铵。以BET、红外光谱、总有机碳对固体酸及其前驱体进行了表征并测定了固体酸酸密度；利用总有机碳计算前驱体的键合量，苯基、氯丙基硅胶键合量分别为1.40mmol/g,1.95mmol/g；以这两种前驱体制得的固体酸酸密度分别为0.32mmol/g,0.26mmol/g；BET数据表明键合反应发生后苯基磺酸和丙基磺酸样品的比表面积由521m2/g降至406m2/g,432m2/g。将制得固体酸应用于乙酸丁酯的合成，经五次使用仍保持较高转化率。     

硬脂酸丁酯的生产和应用

硬脂酸丁酯为无色或淡黄色油状液体,微具脂肪味,溶于丙酮、氯仿、乙酸乙酯、甲苯、甲醇等有机溶剂,微溶于或难溶于甘油、乙二醇、甲酸及某些胺类,无毒性。一、生产方法将硬脂酸和正丁醇在硫酸催化下进行酯化反应,再于高温和减压下脱除未反应的正丁酯,然后水洗至中性,即得成品。     

多层壳核结构ACR树脂的合成与性能研究Ⅰ.乳化剂对ACR乳液聚合反应及PVC/ACR共混物性能的影响

研究乳化剂的种类、复配比例及质量分数对聚丙烯酸正丁酯 /聚苯乙烯 /聚甲基丙烯酸甲酯(ACR)壳核乳胶粒径、PVC/ACR共混物性能的影响 .结果表明 3种阴离子乳化剂十二烷基硫酸钠 (K12 -Na)、十二烷基磺酸钠 (SDS)、十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)中 ,合成的ACR乳胶粒子粒径依次增大 ,PVC/ACR共混物的抗冲强度增大 .将十二烷基苯磺酸钠与非离子型乳化剂壬基苯聚氧乙烯醚 (OP -1 0 )复配使用时 ,随着非离子乳化剂OP -1 0质量分数的增加 ,ACR乳液聚合各阶段乳胶粒子粒径均相应增大 ,PVC/ACR共混物的抗冲强度增大 .ACR粒子的粒径都随着乳化剂浓度的增加而降低 ,而粒径大小分布加宽 ,PVC/ACR共混物的抗冲强度降低 ,PVC/ACR共混物的透光率升高 .     

γ—（1,2—二硫杂环己烷—3—）丁酸衍生物的合成及抗放作用

经过探讨母化合物及目标及化合物的合成路线，设计了合成了６个新化合物。     

α—氰基丙烯酸正丁酯医用粘合剂

医用粘合剂用于外科手术,由于能代替缝合、包扎手续,以及能迅速止血,已引起医学界的极大兴趣,并已在临床手术中广泛使用。据文献报道,可作医用的高分子粘合剂品种虽然不少,但目前最理想的、使用最普遍的是α—氰基丙烯酸酯类。据医学界反映,目前国内产品主要存在粘合速度、粘合强度