中国的来克丁研究

认为凝集素、选择素或外源凝集素等中文名称不能概括“Ｌｅｃｔｉｎ”这一名称的原有含量，且可能混淆“凝集素”与来克丁之间的差别，可能妨碍中国来克丁学的研究和发展。建议直接从英文名词，即Ｌｅｃｔｉｎ（或拉丁文名词Ｌｅｇｅｒｅ）译成中文名称《来克丁》。文章评论了７０年代末以来中国来克丁研究的状况，中国学者分离、纯化来克丁的方法，所研究的来克丁的生物学和化学性质，来克丁在中国的应用，也包括国内市场上国产来克     

氮氧方酸正丁酯与一些含活性氢物质的反应

氮氧方酸正丁酯与一些含活性氢物质的反应陈益钊，李聚才，李文藻，陈国宁，郁陵庄（化学系）１引言由于氧方酸（３，４－二羟基－３－环丁烯二酮）及其二酯结构的对称性和两个相同的功能基，较难实现选择性反应．氧方酸二酯与含活泼亚甲基如乙酸丙酮等作用时，通常都生成...     

全氟丁基取代醇,酮和烯烃的制备

全氟丁基锂与醛，酮，酰氯和酯反应全氟丁基取代醇和酮。在超声作用下，全氟丁工碘与镁作用后也可与醛或酮反应。从全氟丁基取代叔醇的脱水和全氟丁基取代中醇的乙酸酯热解后得到全氟丁基取代烯烃。     

取代 γ-丁内酯的合成

取代γ－丁内酯是一类重要香料，它们广泛地被用于烟用、食用和日用香精中。本文综述了４７篇文献，着重阐述了取代γ－丁内酯的１４种重要的实用合成方法。     

1－对甲苯磺酰基－3－吖丁啶基甲氧基甲基醚和1，5－二（对甲苯磺酰基）－3，7－二羟基－1，5－二氮杂环辛烷的合成和结构

对甲苯磺酰胺二钠盐分别与１，３－二卤化合物和环氧氯丙烷反应，得到两个新的氮杂环化合物，给出可能的反应机理，用红外、核磁、质谱及晶体衍射确定它们的结构。     

大肠杆菌青霉素G酰化酶Trp~(572)残基的定点突变研究

大肠杆菌青霉素G酰化酶(PGA,EC3、5、1、11)催化青酶素G侧链的水解,是半合成抗生素工业中的重要应用酶。生物合成的PGA由一个α亚基和一个β亚基共同组成,它的一级结构已全部搞清,但其空间结构尚未见报道,Mahajan曾用2-硝基苄氧磺酰氯和2-羟基     

用大孔吸附树脂固定化青霉素酰化酶的研究

用四种大孔吸附树脂制备固定化青霉素酰化酶。结果表明,AB—8型和0.01CC型树脂固定化酶活力回收较高,分别为14.2％和12.4％,其它两种型号的树脂固定化酶活力回收均小于10％。同时研究了温度、pH、戊二醛对AB—8型和0.01CC型树脂固定化酶活力的影响以及这两种固定化酶的操作稳定性。     

微波常压法合成正丁醚--基础有机化学实验的一个改进

在基础有机化学实验"正丁醚的合成"中引入微波合成法,合成反应只需20 min,且正丁醚的产量可达7.7 g,高于文献值.采用微波合成法后,不仅整个合成实验可在一次实验课时(3～4 h)内完成,而且可使本科学生较早地接触化学研究中的新方法,有利于提高学生的学习兴趣.     

2-[(1’S,2’R)-(2’-羟基-1’,2’-二苯基乙基)氨基]-3,4-二酮环丁烯硫醇钠的表征与应用

针对2-[(1’S,2’R)-(2’-羟基-1’,2’-二苯基乙基)氨基]-3,4-二酮环丁烯硫醇钠的结构,通过元素分析,红外光谱及核磁共振进行了表征,并考察了它与常见金属离子的作用。实验表明,该化合物是一个优良的手性配体。     

GMA-NVP-MBAA三元聚合物载体固定化青霉素酰化酶性能的研究

利用反相悬浮聚合技术合成了珠状甲基丙烯酸缩水甘油酯—N—乙烯砒咯烷酮—N，N’—亚甲基双丙烯酰(GMA—NVP—MBAA)三元GNM共聚物．研究表明，GMA与NVP质量比为1：10，MBAA为单体总量50％合成的GNM(50)固定青霉素酰化酶，固定化酶水解青霉素G钾盐活性达491U／g．固定化酶经4次使用后活性达到稳定值为444U／g，再经14次使用，活性几乎不变．同时，考察了水解反应温度、pH值对固定化酶活性的影响．