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61.
结合计算机模拟,实验筛选出适合丁烯水合反应的相转移催化剂(PTC).进行了工艺研究,考查了在PTC存在下,各主要操作参数对丁烯水合反应的影响,确定了聚乙二醇类的PTC-05为适合该反应体系的最佳PTC.研究表明,PTC-05的加入在较高的温度和水烯比、较低的空速及适量百分比下,可以显著提高丁烯水合的单程转化率,同时对相转移催化反应动力学及机理进行了初步研究. 相似文献
62.
溴化(2-萘甲酰基)甲基三苯基鏻(1)在无水碳酸钾存在下,以无水二氯甲烷作溶剂,室温下与2-全氟炔酸甲酯(2)反应,高产率地得到加合产物4-(2-萘甲酰基)-2-三苯基膦基-3-全氟烷基-3-丁烯酸甲酯(3)和4-(2-萘甲酰基)-4-三苯基膦基-3-全氟烷基-2-丁烯酸甲酯(4).产物的结构经IR、MS、元素分析、1H和19F NMR确定.并提出了生成产物的机理. 相似文献
63.
肉桂醛与氰化钠,吗啡啉在对甲苯磺酸的存在下一步缩合生成2-苯基-4-(4-吗啡啉基)-2-丁烯腈,反应条件温和,收率高达86% ̄87%,其结构经光谱分析得到确定。 相似文献
64.
65.
用模糊遗传算法(FGA)建模有极大的优越性,FGA具有使用简单,鲁棒性强,易于并行性和无局部最小解等优点,本研究在避免了遗传算法“早熟”问题的前提下,成功建立了FGA丁烯氧化脱氢的过程模型。从模型的泛化能力方面地仿真结果进行了分析,结果表明该模型为复杂化学反应过程的优化提供了一种比较简单可行的办法。 相似文献
66.
67.
Uptake kinetics of 3-buten-1-ol, 4-penten-1-ol and 3-methyl-3-buten-1-ol into sulfuric acid solutions 总被引:1,自引:0,他引:1
Unsaturated alcohols are important components in complex mixtures of oxygenated volatile organic compounds, and play a significant
role in atmospheric chemistry. The uptake kinetics of 3-buten-1-ol (BO31), 4-penten-1-ol (PO41) and 3-methyl-3-buten-1-ol
(MBO331) into 20 wt%-80 wt% H2SO4 solutions were studied, using a rotated wetted-wall reactor coupled to a differentially pumped single-photon ionization time
of flight mass spectrometer (SPI-TOFMS). With increasing acidity, the uptake processes changed from reversible to irreversible
(reactive). Reactive uptake was observed in 60 wt%-80 wt%, 50 wt%-80 wt% and 30 wt%-80 wt% H2SO4 solutions for BO31, PO41 and MBO331, respectively. Reactive uptake coefficients were acquired and are reported here for the
first time. Reactivity order followed the trend: BO31<PO41<MBO331. An electrophilic addition mechanism of H2SO4 to the C=C double bond was used to explain this trend. Atmospheric implications were discussed, based on the reactive uptake
coefficients. This heterogeneous reaction with sulfuric acid aerosols may be a potential degradation pathway of unsaturated
alcohols, and should not be neglected. 相似文献
68.
研究了HZSM-23分子筛和γ-Al2O3配比对HZSM-23/γ-Al2O3改性分子筛催化正丁烯异构化反应的转化率和选择性的影响.在中温及低空速条件下,随着配比中γ-Al2O3的增加,转化率降低而选择性有所提高.XRD.TPD及FT-IR对催化剂进行表征的结果显示:经改性后的HZSM-23的总酸量和强酸位减少,而L酸的浓度增加,正丁烯异构化反应的选择性主要取决于L酸位浓度. 相似文献
69.
对聚乙烯醇缩丁烯醛进行的初步研究表明,聚乙烯醇不难进行缩丁烯醛化.高缩醛度的聚乙烯醇缩丁烯醛较易凝胶化,说明其分子间交联程度较高,可能的原因是作为α,β不饱和醛的丁烯醛与聚乙烯醇进行缩醛化反应时存在着1,2加成与1,4加成两种方式 相似文献
70.
溴化(α-噻吩甲酰基)甲基三苯基钅米舛1在碳酸钾存在下,二氯甲烷为溶剂,室温与2-全氟炔酸甲酯2反应,高产率地得到加合产物——4-(α-噻吩甲酰基)-2-三苯基膦基-3-全氟烷基-3-丁烯酸甲酯3.加合产物3在9∶1甲醇-水中封管140℃或180℃加热一定时间,高产率地得到4-全氟烷基-6-(α-噻吩基)-2-吡喃酮4和4-(α-噻吩甲酰基)-3-全氟烷基-3-丁烯酸甲酯5.化合物5是一对Z、E异构体.所有新化合物的结构都由波谱予以确定.本文对反应机理也作了推测. 相似文献