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21.
四氯化碲催化丙二酸二乙酯和醛的缩合反应 总被引:2,自引:0,他引:2
四氯化碲有效地催化丙二酸二乙酯和醛的缩合反应,合成α,β-不饱和二酯,并有较好的收率。同时讨论了四氯化碲的用量及温度对该反应的影响. 相似文献
22.
介绍2-丁烯醛与苯硫酚之间的酸催化分子间一步成环反应,合成一种二氢苯并噻喃衍生物的新方法,产品收率高达84%。 相似文献
23.
3-吗啉基-4-丁氧基-3-环丁烯二酮1与胺反应时,因胺的性质和反应条件不同会出现多种情况.一般情况下,酯基被胺解,胺基进入邻位如3和4.1,3-丙二胺、间氨基酚与1作用,除了胺解还发生分子内和分子间的酰胺交换反应如6和7,后者胺基的位置也有变化.邻氨基酚和邻苯二胺与1的反应产物不是1,2-而是1,3-取代的方酰胺. 相似文献
24.
25.
以4-甲基-3-戊烯-2-酮为起始原料,经次氯酸钠氧化、硫酸酸化,合成了标题化合物.对反应条件进行了改进和优化. 相似文献
26.
王仰维 《福州大学学报(自然科学版)》1997,(1):111-113
通过不同条件下的实验,得出由异黄樟油素液相氧化合成洋茉莉醛的适宜工艺条件._当异黄樟油素与高锰酸钾的重量比为1∶1时,向混合液中滴加酸,并通入氧气,在70℃下反应2.5h,醛得率为43.3%. 相似文献
27.
利用微波辐射催化芳香醛与绕丹宁乙酸的缩合反应,合成了10个5-亚苄基绕丹宁乙酸衍生物,反应时间8~20 min,产率较好,操作简便. 相似文献
28.
NiB、NiP与NiPB非晶态合金的物性与催化性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在相同条件下制备的NiB、NiP和NiPB非晶态合金的物性与催化性能,结果表明,NiB非晶态合金具有较高的催化活性,但热稳定性相对较差;NiP非晶态合金热稳定性较高,但催化活性较低;NiPB非晶态合金既具有高活性又具有高稳定性,是一种较理想的非晶态合金催化剂.研究了NiB、NiP和NiPB非晶态合金催化剂的回收再利用,发现催化剂表面的过度氧化是造成催化剂回收率低、活性下降的原因之一。 相似文献
29.
研究了在以水溶性铑膦络合物RhCl(CO)(TPPTS)2为催化剂的两相体系中,反应温度、压力、膦铑比、催化剂浓度、CO/H2分压比、底物浓度等对1-丁烯氢甲酰化反应的活性和区域选择性的影响.结果表明,RhCl(CO)(TPPTS)2对水/有机两相催化体系1-丁烯氢甲酰化反应表现出良好的活性和区域选择性,在100℃,2.5MPa,[TPPTS]/[Rh]=25时,生成戊醛的TOF高达2500h^-1,生成正戊醛的选择性达到87.5%. 相似文献
30.
用Fenton试剂处理洋茉莉醛香料废水的试验研究 总被引:6,自引:0,他引:6
通过试验,确定了Fenton试剂法处理洋茉莉醛生产废水的最佳条件是:pH为3.0,H2O2与Fe2 的最佳摩尔比为10∶1,每200mL废水需H2O2(30%)的最佳用量为20mL.反应2.0h后CODCr的去除率达到80%以上.此方法对于洋茉莉醛生产废水的处理效果较好. 相似文献