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831.
三丁基氯化锡紫外光催化降解的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报导了三丁基氯化锡的紫外光催化降解反应。降解过程是一个一级动力学反应。反应速率受催化剂用量、光照度、反应pH值及反应液中的溶解氧含量等因素的影响。其中,催化剂用量和光照度是主要的影响因素。三丁基氯化锡的光催化降解产物为二丁基锡及无机锡。  相似文献   
832.
833.
在固定床微型反应器中,以丁硫醚为研究对象,探讨了其在HZSM-5分子筛作用下催化转化反应规律。丁硫醚比较容易发生转化,在350℃可大部分发生裂解,主要生成硫化氢气体,在裂解时也可环化生成四氢噻吩。通过浸渍法引入稀土Ce离子使HZSM-5分子筛对丁硫醚的裂解活性得到提高,裂解产物四氢噻吩的量也有增大趋势。探讨了丁硫醚的反应历程,认为烷基硫醚类化合物裂解过程中,碳硫键的断裂生成类硫醇物种的一步是其裂解关键步骤。  相似文献   
834.
南海红树林内生真菌ZZF79中吡喃酮类代谢产物的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
从南海红树林内生真菌ZZF79代谢产物中分离到4个γ-吡喃酮类化合物,它们的结构通过MS、NMR等波谱分析推导确定。其中2-benzyl-4H-pyran-4-one为首次从自然界中分离得到,而rubrofusarin B,5-hydroxy-6,8-dimethoxy-2,3-dimethyl-4H-naphtho[2,3-b]-pyran-4-one和aurasperone A为首次从海洋微生物中分离得到。  相似文献   
835.
以乙醇或水为反应介质,通过对甲酚盐与α,ω-二溴代烷烃的亲核取代反应合成了α,ω-二(4-甲基苯氧基)烷烃系列产品,并以N-溴代丁二酰亚胺(NBS)作溴化试剂合成得到α,ω-二(4-溴甲基苯氧基)烷烃;通过元素分析和1H NMR等方法对目标化合物的结构进行了表征.  相似文献   
836.
三丁基锡对罗非鱼稚鱼生长和ATP酶活力的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
在实验生态条件下,研究浓度为0.1、1、10 ng/L的三丁基锡对罗非鱼稚鱼生长、死亡率及Ca2 -ATP酶和Na ,K -ATP酶活力的影响.结果显示:三丁基锡抑制罗非鱼稚鱼的生长发育.其中15 d的1 ng/L和10 ng/L暴露组体长较对照组显著性降低;15 d和30 d的10 ng/L暴露组死亡率较对照组均显著增加.三丁基锡对罗非鱼稚鱼的Ca2 -ATP酶和Na ,K -ATP酶活力的抑制均表现剂量依赖性.Ca2 -ATP酶和Na ,K -ATP酶活力的变化与死亡率具有一定相关性.  相似文献   
837.
以3-O烯丙基葡萄糖1为原料,设计合成了尚未见报道的3-O烯丙基6-O乙酰基2,4二O苯甲酰基αD葡萄糖三氯乙酰亚氨酯7.其组成和结构已由元素分析、IR、1HNMR和13CNMR表征.  相似文献   
838.
以对苯二甲酸二甲酯(DMT)、乙二醇(EG)和聚氧丁撑(PTMO)为原料进行共聚合,得到无规嵌段共聚物PET/PTMO。核磁共振(^1H—NMR)分析表明PTMO按投料比以化学连接的方式接到了聚合物大分子链上;DSC的结果表明PET/PTMO的熔点随PTMO含量的增加而降低,其自熔体冷却时的结晶温度Tc在PTMO含量小于8%(摩尔比)时向高温移动,而在PTMO含量为12%(摩尔比)时则小于PET的Tc;通过POM观察到,PET/PTMO所形成的球晶尺寸明显减小。将试样注塑成样条,进行抗冲击性能的测试后,发现PET/PTMO的冲击强度远大于PET,选择添加4%~8%摩尔分数的PTMO,即能显著改善韧性。  相似文献   
839.
将六甲氧基甲基三聚氰胺(HMMM)-丙烯酸酯粘合剂-乙二醇-酸性催化剂的混合体系涂抹于无纺布上并在高温下烘烤成膜,探讨了HMMM、乙二醇用量以及烘烤时间对涂膜拉伸强度、断裂伸长率、收缩率和吸水率等性能的影响.结果表明:随着HMMM用量的增加,涂膜无纺布的拉伸强度上升,断裂伸长率下降,吸水率也有所下降.随着乙二醇用量的增加,涂膜无纺布的拉伸强度先增大后减小,断裂伸长率先基本不变后下降,吸水率和收缩率均先下降后增大.  相似文献   
840.
针对乙二醇丁醚合成中传统催化剂产物后处理工艺复杂、污染环境等缺点,采用浸渍法制备KF/Al2O3负载型固体碱催化剂,催化环氧乙烷(EO)与丁醇反应合成乙二醇丁醚.考察了催化剂前驱体/载体比例、焙烧温度对催化性能的影响.结果表明氟化钾(KF)负载量为30%,焙烧温度为600℃时,催化剂时EO和丁醇反应催化活性最高.对催化剂进行了XRD表征,并采用Hammett指示剂法测定了催化剂的碱强度:pKa>9.3的总碱量为3.0mmol/g催化剂,碱强度(H_)≥18.4,属中等碱强度催化剂.KF/Al2O3固体碱催化剂用于催化合成乙二醇丁醚最佳工艺条件为:反应温度110℃,反应压力0.20~0.30 MPa,催化剂用量为0.5%(m/m),n(BuOH)∶n(EO)为5∶1,反应时间100~120 min,EO转化率达99.47%.  相似文献   
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