绿色木霉LTR-2的ATMT插入突变及5,6-二氢-6-戊基-2H-吡喃-2-酮高产菌株的筛选

通过土壤杆菌介导的T-DNA转化方法,利用土壤杆菌菌株携带的Ti质粒,对绿色木霉LTR-2进行插入突变,获得木霉LTR-2突变体共400株。以串珠镰孢菌为指示菌,采用抑菌圈方法,从中筛选吡喃酮高产突变体6株,PCR和探针杂交证实,T-DNA序列已经插入到木霉LTR-2基因组。经GC-MS分析发现,其中一株突变体T-54在PDA培养基上产生的吡喃酮含量较高,在分生孢子中的含量达到了2.62 mg/g,比出发菌株提高9倍。     

棒柄花叶中PPG含量的动态积累研究

应用反相高效液相法研究不同月份中棒柄花(Cleidion brevipetiolatum Pax et Hoffm.)植物枝叶中反式-4-(1-丙烯基)苯酚-β-D吡喃葡萄糖苷(PPG)含量的动态积累,确定棒柄花枝叶的最佳采收时期。结果表明,当年11月至次年2月份样品中PPG的含量相对较高,其中2月份的含量最高,为0.14%;当年3~10月份样品中PPG的含量相对较低,其中6月份含量最低,为0.0329%。当年11月至次年2月份为棒柄花枝叶的最佳采收时期。     

3,3-二甲基-N-乙基-5-氯-6'-溴-8'-硝基苯并螺吡喃的合成

从小分子出发, 合成一种新的螺吡喃, 3,3-二甲基-N-乙基-5-氯-6'-溴-8'-硝基苯并螺吡喃.通过元素分析、红外光谱、核磁共振等手段对合成的部分中间体和目标产物的结构进行表征,并应用紫外-可见吸收光谱对其光致变色性进行了研究.     

乙烯氧基在苯乙烯醚亲电取代反应中的定位效应

从理论上研究了苯乙烯醚的电子结构,结果表明,苯乙烯醚的乙烯氧基在空间的位置影响苯乙烯醚的原子电荷分布和能量,从而影响苯乙烯醚的亲电取代反应.苯乙烯醚的O-Ph键旋转,形成不同构象之间的最大与最小体系能量值之差ΔE仅0.005 402 a.u..当O₁₂-C₁C₁₃与苯环垂直时,体系能量最低,为稳定的优势构象.苯乙烯醚中乙烯氧基表现为吸电基,它的作用使邻位碳原子的负电荷比苯环碳原子多,邻位亲电取代反应中间体最稳定,反应的途径最有利,乙烯氧基主要表现为邻、对位定位基.     

杜仲对丁鱥体内抗氧化活性的影响

在饲料中分别添加2‰、5‰、8‰杜仲,投喂丁鱥一周后,对血浆、肝胰脏、头肾、脾脏、肌肉和鳃中的SOD、CAT活性及MDA含量进行测定,与对照组对比,探讨杜仲对丁鱥体内抗氧化活性的影响。结果表明,杜仲对机体的抗氧化能力有不同程度地提高。与对照相比,2‰、5‰杜仲能显著提高头肾或脾脏SOD活性;CAT活性分别提高169.18%（P〈0.05）、266.69%（P〈0.01）;而头肾MDA含量分别下降205.12%,P〈0.05）,352.94%（P〈0.01）。可见2‰-5‰杜仲能有效提高丁鱥抗氧化能力。     

HPLC-MS/MS法测定岩黄连提取物中脱氢卡维丁的含量

采用高效液相色谱电喷雾离子化质谱法分离并测定岩黄连提取物中脱氢卡维丁的含量.色谱采用XTerraMS C18柱(100 mm×2.1 mm,5μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为0.2 mL/min.质谱采用三重四级杆的质谱仪,电喷雾离子源,正离子扫描方式,以多反应离子监测(MRM)模式进行定量检测.结果表明,脱氢卡维丁在0.2~200 ng/mL(r=0.999 5)范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为99.29%,相对标准偏差(RSD)为2.4%.     

4,4''''-二(2,6-二甲酰氯苯氧基)二苯砜的合成与表征

以2,6-二甲基苯酚与4,4’-二氯二苯砜为原料经过缩合、侧甲基氧化、羧基酰化三步反应合成了4,4’-二(2,6-二甲酰氯苯氧基)二苯砜(TCDPS),总产率为50％．并用FT-IR,^1H-NMR等技术确认其结构,表明得到了高纯度的目标产物．     

利用DSC的不同降温速率进行结晶聚合物的等温结晶研究

本文针对DSC技术进行结晶聚合物等温结晶过程研究的缺点,参考Ozawa和Kissimger的方法,提出了利用DSC的不同降温速率进行结晶聚合物等温结晶研究的图解方法。该方法具有简单、直观等优点。     

再生胶与丁腈胶混合并用的性能研究

将再生胶与丁腈胶混合并用，加入乙炔炭黑，测试其机械性能和电性能，结果表明：并用胶的体积电阻率比纯丁腈胶降低了７－９个数量级，随再生胶比份的增大，试样胶片的机械性能逐渐下降，体积电阻率降低。