全文获取类型
收费全文 | 2135篇 |
免费 | 31篇 |
国内免费 | 94篇 |
专业分类
系统科学 | 47篇 |
丛书文集 | 65篇 |
教育与普及 | 86篇 |
理论与方法论 | 14篇 |
现状及发展 | 11篇 |
综合类 | 2037篇 |
出版年
2024年 | 9篇 |
2023年 | 24篇 |
2022年 | 30篇 |
2021年 | 40篇 |
2020年 | 26篇 |
2019年 | 25篇 |
2018年 | 16篇 |
2017年 | 26篇 |
2016年 | 34篇 |
2015年 | 41篇 |
2014年 | 81篇 |
2013年 | 79篇 |
2012年 | 88篇 |
2011年 | 95篇 |
2010年 | 112篇 |
2009年 | 104篇 |
2008年 | 119篇 |
2007年 | 115篇 |
2006年 | 112篇 |
2005年 | 100篇 |
2004年 | 100篇 |
2003年 | 91篇 |
2002年 | 87篇 |
2001年 | 85篇 |
2000年 | 77篇 |
1999年 | 82篇 |
1998年 | 58篇 |
1997年 | 41篇 |
1996年 | 51篇 |
1995年 | 43篇 |
1994年 | 49篇 |
1993年 | 39篇 |
1992年 | 30篇 |
1991年 | 39篇 |
1990年 | 30篇 |
1989年 | 35篇 |
1988年 | 30篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 10篇 |
1985年 | 1篇 |
1962年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有2260条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
目前国内对含汞废水的处理主要采用硫化法-絮凝法,不但造成药剂的浪费及处理不达标,产生的含汞污泥也难以处理,造成二次污染;而且对汞离子去除效果较好。但新疆气田水经分析主要为悬浮汞和单质汞,存在少量离子汞和有机汞。吸附过滤除气田污水中汞的技术是目前最具有应用前景的。以多孔聚酰胺、改性壳聚糖和聚合硅酸铝为原料,制备出具有单质汞优异吸附性能和吸附选择性的纳米复合型材料;并配合适当的装置和工艺处理后气田污水中汞浓度能够稳定在5×10~(-9)(ppb)以下;而且操作简便、处理成本低。 相似文献
992.
以阴离子单体A为主要合成单体,采用水溶液聚合的方式合成了一种酸化胶凝剂.产品特性黏度[η]为(694.3 ~731.7) mL/g.研究了单体质量浓度、引发剂浓度、反应时间、反应温度和聚合体系pH值对该产品特性黏度的影响,确定其最佳合成条件为:单体质量浓度为50%、引发剂用量为0.05%、反应时间为6h、反应温度为50℃、聚合体系的pH值为5.并对其用做酸化胶凝剂进行了室内性能评价,结果表明,产品具有较好的热稳定性和剪切稳定性,具有较好的开发前景. 相似文献
993.
以微囊藻毒素MC-LR为模板,采用本体聚合法制备微囊藻毒素分子印迹聚合物,优化制备过程.通过电子显微镜、孔隙度分析、红外吸收等对其进行表征,并研究其反应机理和吸附性能.结果表明,单体∶模板∶交联剂配比为0.9×106∶1∶1.2×106,洗脱时间25 min时为优选条件,最大吸附量为153.7μg/g,此分子印迹聚合物对MC-LR具有显著的特异性吸附作用. 相似文献
994.
阴离子聚合理论新见解应用于聚异戊二烯结构控制的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,环己烷为溶剂,在40~70℃下进行异戊二烯(Ip)阴离子聚合的研究。考察了极性调节剂四氢呋喃(THF),结构调节剂P-配合物对异戊二烯聚合特点及聚异戊二烯(PI)结构的影响。分别采用GPC、~1H-NMR以及~7Li-NMR对P-配合物、引发剂以及聚合物的结构进行了分析。结果表明,当聚合温度远高于聚异戊二烯的玻璃化温度时,转化率-时间曲线仅出现加速拐点而不会出现转化率停滞平台。用先前提出的缔合引发剂引发聚合并崩解,以及通过控制离子对之间距离可实现对聚异戊二烯结构进行控制新见解,解释了以往在阴离子聚合中难以解释的问题。当把P-配合物加入到以n-BuLi为引发剂的聚合体系中,由于锂被P-配合物和n-BuLi共享,从而强化了两者之间的结合。而P-配合物较大的空间体积封堵了部分的离子对通道,使得聚异戊二烯中3,4结构链节显著增加至50%以上。 相似文献
995.
一、引言
PVAc(醋酸乙烯)是PVA(聚乙烯醇)的主要原料。PVAc的制备过程为:乙炔与醋酸在催化剂的作用下进行加成反应制得VAc(醋酸乙烯),VAc在引发剂的作用下进行自由基反应聚合成PVAc。VAc有本体、溶液、乳液和悬浮4种聚合方法,安徽皖维高新材料股份有限公司采用的是溶液聚合法。溶剂是甲醇。 相似文献
996.
设计并合成了含有多个取代基的苯乙炔衍生物(0EDHPA)单体,并在不同的催化体系中,对单体的螺旋聚合反应条件进行的研究,结果显示含有多个取代基的苯乙炔衍生物单体OEDHPA在以铑络合物[Rh(nbd)C1]:为催化剂,手性胺(R)-PEA或(S)-PEA为共催化剂的手性催化体系中进行了螺旋聚合,并通过1HNMR、IR及元素分析确定了单体的结构,利用圆二色谱一紫外光谱(CD—UV)确认了生成聚合物的螺旋结构。最后在不同的溶剂中,对聚合而成的螺旋高分子的溶解性进行了考察。 相似文献
997.
以八甲基环四硅氧烷(D4)和N–β–氨乙基–γ–氨丙基甲基二甲氧基硅烷(KH–602)为原料,用(CH3)4NOH作为催化剂,低粘度二甲基硅氧烷为封端剂,采用本体阴离子聚合法合成了侧氨基改性聚硅氧烷,并对其结构用红外光谱与紫外光谱进行了表征.研究了制备过程中聚合时间、KH–602、封端剂及催化剂用量等对氨基硅油技术指标的影响,得到了完整的工艺配方. 相似文献
998.
针对数据流整体数据量波动剧烈的情况下准确突发检测问题,改进了经典的聚合塔数据结构,提出了一种流量无关的数据流突发检测方法FFBD(flow free burst detection)。该方法使用单个元素数量与总体元素数量的比值作为单个元素滑动窗口内的聚合函数值,并使用前后2个滑动窗口内的聚合函数的比值来判断突发,该数据结构能够高效支持弹性窗口时间跨度不大的应用场景。实验结果证明,与典型的聚合塔突发检测方法相比,FFBD方法虽然多使用了2%的存储空间、提高了5%的计算复杂度,但能有效地规避整体数据流的显著变化对单个元素突发检测带来的影响,有着更好的检测效果。 相似文献
999.
以双溴端聚乳酸(Br-PLA-Br)为引发剂,通过原子转移自由基聚合法(ATRP)合成聚甲基丙烯酸甲酯-聚乳酸-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA-PLA-PMMA)三嵌段共聚物。考察不同单体与引发剂比例对共聚产物相对分子质量的影响,结果表明:共聚产物相对分子质量随单体比例的增加呈线性增加及随时间延长而递增,但相对分子质量分布恒定,符合ATRP活性、可控聚合的特点。热分析结果表明:该共聚产物的热分解温度和玻璃化转变温度较之聚乳酸均有明显的提高,说明该嵌段共聚物提高了聚乳酸的热稳定性。 相似文献
1000.
以社会化交互模型为基础,运用聚合原则,从科学哲学和方法论的角度探讨了作为运动心理学研究的重要工具--量表专项化的发展. 相似文献