简单有机物分子式的确定

在中学有机物化学教学中,经常遇到分子式的确定问题.按传统的方法进行确定往往需要花费较长时间.根据现行教材特点,要求学生掌握和了解的有机物分子均为分子量较小的简单有机物分子,通常分子相对质量在100以下,而类别又仅限于烃、一元醇、一元醛、一元羧酸、一元酚、简单的酯、氨基酸等.根据自身多年的教学积累,吸取他人先进做法,将我在教学中的做法作一介绍.     

一元链烷醇沸点计算公式的推导

通过研究烷醇沸点和其结构的关系,导出了求算一元链烷醇沸点的经验公式T_(ROH)=10~(0.92271gP+2.658—561gd+T_(RH)式中:P为醇中羟基所占的质量比,d表示和羟基相联的碳原子的级数,T_(RH)是对应的烷烃的沸点.     

醇对SDS-CTAB-H2O体系双水相性质的影响

研究了短链一元醇(乙醇、正丁醇)和二元醇(乙二醇、1,4—丁二醇)对正负离子表面活性剂混合溶液(十二烷基硫酸钠—十六烷基三甲基溴化铵—水)双水相的影响。结果表明：一元醇的加入不但缩短了双水相的成相时间、使原水溶液双水相的区域得到扩展而且还会导致新双水相区域的出现,这种影响随着醇类链长的增长而增大。而二元醇的加入对双水相的相图影响不大,只是对形成双水相的表面活性剂最低总浓度稍有影响。实验结果也表明,出现双水相的表面活性剂最低总浓度与混合溶液的临界胶束浓度(CMC)有关,但CMC并不是决定出现双水相表面活性剂最低浓度的唯一因素。     

正饱和一元醇磁化率的测定及亚甲基磁化率的计算

采用古埃磁天平法测量了碳原子数从C1到C5的饱和一元醇的磁化率,并利用逐差法计算出亚甲基的磁化率,通过亚甲基的磁化率(x=-0.0667×10-5cm3.g-1)推算出正辛醇的磁化率,与正辛醇的实验结果比对,结果令人满意。此实验不仅可为正饱和一元醇磁化率的推算提供实验依据,而且学生也熟悉了液体磁化率的测定方法,加深了对磁化率的理解。     

分子连接性指数与对饱和一元醇物理化学性质的预测

提出计算饱和一元醇物理化学性质P的定量公式,预测了含10个碳原子以内的饱和一元醇的原子化热ΔHa,气相生成热ΔHgi,摩尔折射Rm,蒸发热ΔHv,摩尔磁化率Xm,沸点B.P.(℃),保留体积logVg和分配系数logP等8项物理化学性质.     

磺化酞菁在一元醇中的二聚现象研究

采用分光光度法研究了磺化酞菁在不同醇、水泥合溶液中的二聚现象。结果表明：三磺化酞菁，四磺化酞菁钴的二聚常数ＫＤ与溶液中Ｏ－Ｈ浓度ＭＯ－Ｈ之间满足关系ｌｇＫＤ＝ａ．ＭＯ－Ｈ＋ｂ式中ａ，ｂ是与磺化酞菁配合物有关的参数。     

脂肪族饱和一元醇的结构描述及沸点定量计算

在烷烃分子距离边救矢量基础上对分子中的用染色因子进行标识,提 种适用于描述 肪醇结构的距离－边数矢量μ,据此以１２４种脂肪醇分子的沸点为例,借助多元线性回归技术建立脂肪醇ＭＤＥ矢量与其沸点的定量结构－性质相关关系模型,模型复相关系数达Ｒ＝０．９９４６,均方根误差为ξＲＭＳ＝３．２６Ｋ。     

链状分子体系的微扰理论研究（Ⅰ）——正一元醇和正烷烃的计算

对链状分子体系用微扰理论建立了理论模型。将链状分子按基团性质的不同划分为不同的链节，链节的参数用直径、能量参数、极化率、偶极矩和四极矩来表达，以区分同一分子内不同的链节。拟合了ｎ－Ｃ４Ｈ９ＯＨ～ｎ－Ｃ８Ｈ１７ＯＨ共５个正一元醇和Ｃ２Ｈ６～ｎ－Ｃ２７Ｈ５６共２６个正烷烃的汽液平衡数据，获得了３个链节：ＣＨ３、ＣＨ２和ＯＨ的共９个参数。饱和汽相密度拟合的总平均相对偏差是２．４％。用这些参数预测了以上物质的饱和液相密度，预测的总平均相对偏差是８．４％。所有参数在不同体系中维持不变。