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211.
提出了一种描述图像特征的圆谐—傅立叶矩,对圆谐—傅立叶矩的特性进行了初步分析,用圆谐—傅立叶矩可以完整、无冗余地重建原图像,选取有限数量的低阶圆谐—傅立叶矩与同级次的圆谐—傅立叶函数的乘积叠加求和,可以近似地重建原图像,实验结果表明,圆谐—傅立叶矩有很好的图像描述能力,使用10阶以上的圆谐—傅立叶矩就能较清晰地重建原图像。 相似文献
212.
研究了Banach空间中具Φ-强增生映象的集值变分包含解的存在与逼近问题.给出了一种新的迭代算法和带有混合误差的Ishikawa型迭代序列收敛到变分包含解的充要条件,并改进和推广了一些近期的结果. 相似文献
213.
给出了TUHF代数上的等距的具体表达形式,进一步证明了TUHF代数上满的2-局部等距为线性。 相似文献
214.
煤气-空气多元爆炸性混合气体爆炸反应极限范围的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过大量实验对煤气-空气等多元爆炸性混合气体的爆炸极限范围进行了研究,找出了影响爆炸范围的主要因素。实验表明:爆炸反应呈阶段性和不完全性;甲烷对爆炸范围有影响;水气含量对支链反应有阻止作用;一氧化碳对支链反应有一定的贡献。本文结论对科学的制定安全指标提供了理论依据。 相似文献
215.
高纯度2,3-二氯苯甲酰氰在无溶剂条件下的制备和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
在无溶剂存在下,氰化亚铜与2,3 二氯苯甲酰氯直接反应合成出高纯度2,3 二氯苯甲酰氰,利用FTIR, 1HNMR和 13CNMR对产物进行结构表征,其纯度由高性能的液相色谱和元素分析仪得到确认.液相色谱测定结果表明,产物纯度大于98%,高于文献报道的溶剂法制备纯度(86%). 相似文献
216.
为了扩展我们的理论成果,现选取手性旋光的4-取代[2.2]二聚二甲苯类化合物{其CA命名为5-取代三环[8.2.2.2^4.7]十六碳-4,6,10,12,13,15-六烯}作为螺旋结构与旋光方向研究的第六个序列.通过构象分析和依据螺旋判定规则,指定了模型分子的旋光方向,然后从献中找出了21个这类衍生物和它们的旋光值.比较结果显示,R-构型4-取代[2.2]二聚二甲苯类衍生物净值螺旋性为负,所显示的旋光方向也为负;同理,S-构型类净值螺旋性为正,所显示的旋光方向也为正,从而验证了螺旋理论的正确性。 相似文献
217.
给出Banach空间E上一个C0-半群{T(t)}t≥0的生成元A与其对偶半群{T^*(t)}t≥0的生成元A^#之间的关系,证明了A^#=A^*;讨论了E^⊙是Banach格E^*的子格条件和带的条件,证明了当T^*(t)保分离性时E^⊙是E^*的子格;当E^*的任意有界递减序列按范数收敛时E^⊙是E^*的带;当E^*有分解E^⊙ E^⊙^d时,对每个ψ∈E^⊙^d,T^*(t)ψ与ψ是分离的. 相似文献
218.
微凝胶模板法制备PNIPAM/PbS有机-无机复合微球 总被引:5,自引:2,他引:5
采用反相乳液聚合方法合成了包埋有Pb2 的PNIPAM微凝胶,利用微凝胶的限域和导向作用,通过外源沉积法制备了PNIPAM/PbS有机 无机结构型复合微球.采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射分析和热重分析对复合微球的形貌、无机沉积物PbS的晶型和相对含量等进行了表征.结果表明,高分子微凝胶的三维网络结构和所采用的制备方法确保了有机 无机复合材料复合的均匀性;微凝胶的模板作用使得复合材料呈现球状结构,微球的大小决定于模板的尺寸;复合微球中PbS具有面心立方结构;复合微球中无机物含量约为10%.实验所得PNIPAM/PbS复合微球明显兼有无机物的刚性和有机物的柔性. 相似文献
219.
N-(2'',3'',4'',6''-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-5-(4''-甲基联苯基-2-基)四氮唑的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
5-(4’-甲基联苯基-2-基)四氮唑与2,3,4,6-四乙酰基-α-D-吡喃溴代葡萄糖在弱碱性条件下反应生成了β型的氮糖苷。产物结构经红外光谱、核磁共振光谱、质谱和元素分析得到了证实。 相似文献
220.
根据量子力学中态的线性叠加原理,构造了由多模复共轭虚相干态、多模复共轭虚相干态的相反态和多模复共轭相干态的线性叠加所组成的三态叠加多模振幅-相位混合Schrdinger-Cat(即SCS)光场│Ψ3〉q。利用新近建立的多模压缩态理论,对SCS光场│Ψ3〉q中广义电场分量的不等幂次高次和压缩特性进行了详细研究。结果发现:在各模的压缩次数之和取偶数的条件下,当各模的压缩次数与对应模的初始相位之积的和、态间的初始相位差、以及各多模相干态光场的平均光子数等分别满足一定的取值条件时,此三态叠加多模SCS光场│Ψ3〉q的广义电场分量总可呈现出周期性变化的任意Nj次的广义非线性不等幂次高次和压缩效应。 相似文献