7号淀粉酶链霉菌M1033菌株产分泌型的葡萄糖异构酶

<正>山东省食品发酵工业研究设计院贺家明等人经过诱变筛选获得了一株葡萄糖异构酶(Glucos Isomerase，简称Gl)高产的链霉菌     

Cu,Cd对小麦幼苗生长代谢及2种酶活性的影响

通过水培试验研究Cu,Cd对小麦幼苗生长代谢及植物过氧化氢酶和淀粉酶活性的影响.结果表明,培养10 d的小麦幼苗对Cu,Cd的富集量是随着重金属胁迫浓度的增大而增大,重金属胁迫浓度较低时,对小麦幼苗的株高和生物量影响不大,随着浓度增加,小麦幼苗生长明显受抑制;同时小麦幼苗中的过氧化氢酶活性随重金属胁迫浓度增加而上升,淀粉酶活性则先上升后降低.     

Protein P37 of mycoplasma hyorhinis induces secretion of TNF-α from human peripheral blood mononuclear cells

High mycoplasmal infection ratio in gastric cancer tissues suggests a possible association between my-coplasma infection and tumorigenesis.Because TNF-α plays an important role in carcinogenesis caused by microbes in-fection and P37 is a major immunogen of mycoplasma hy-orhinis(M.hyor.),investigating whether P37 could induce expression and secretion of TNF-α will be very significant fo elucidate the possible molecular mechanism of gastric car-cinogenesis involved with M.hyor.At the present study,we cloned full gene of p37 by PCR and mutated the 7 codes of TGA into TGG firstly,then expressed the P37 protein suc-cessfully with pGEX-4T-1 vector in E.coli,which was veri-fied with Western bolt.By RT-PCR and sensitive L929 cell toxic assay,we found that P37 protein could induce expres-sion and secretion of TNF-α from human peripheral blood mononuclear cells,and the inducing activity of P37 could be dramatically blocked by McAb PD4.These results suggest that the induction of TNF-α secretion by P37 probably plays an importan role in diseases caused by M.hyor.infection and needs to be further investigated.     

提高发酵液浓度生产中性蛋白酶研究

菌种与工艺的优化和菌种的使用与保藏．进一步研究了提高发酵液浓度生产中性蛋白酶,结果表明：在摇瓶条件下,以每克原料加入１０Ｕ的α淀粉酶,发酵液浓度可增加为原浓度的２倍;在３ｔ罐试验中,１３．３％浓度下与在９．６％原参比浓度下相当,但利润有亏．后经深入研究,获得新的培养基原料配比,以每克原料加入０．８４Ｕ的α淀粉酶,在质量分数为１３．３％的发酵液浓度下,２０ｔ罐连续生产２９批次,均保证了产品的质量与重量有较大提高．     

以淀粉酶基因为筛选标记的E.coli克隆载体的构建

以E．coli质粒pJRD184为基础,将多酶切点引入地衣芽胞杆菌（Bacilluslicheniformis）的a－淀粉酶基因信号肽编码区的PstI切点,构建了能表达并将a－淀粉酶（Amy）渗漏到胞外的E．coli克隆载体pLAM9712．该载体可根据在含有可溶性淀粉的LB平板上菌落周围有没有淀粉水解圈直接筛选重组子,从而避免了使用异丙基硫代－β－D－半乳糖苷（IPTG）、5－溴－4－氯－3－吲哚－β－D一半乳糖苷（X－gal）,代之以廉价的碘、淀粉．实验进一步验证了pLAM9712在基因克隆中的可行性及质粒本身的稳定性．     

牛磺酸修饰巯基化壳聚糖季铵盐载体的合成及其体外shTNF-α pDNA递送效果

本研究合成了牛磺酸修饰壳聚糖季铵盐(TT)和牛磺酸修饰巯基化壳聚糖季铵盐(TTC)聚合物,再利用TT和TTC包载沉默肿瘤坏死因子-α表达的质粒编码短发夹RNA(shTNF-αpDNA),形成TT-shTNF-αpDNA和TTC-shTNF-αpDNA纳米粒,研究了两种纳米粒理化性质、体外摄取和体外基因沉默效果.结果表明:TT-shTNF-αpDNA和TTC-shTNF-αpDNA粒径在180～305nm之间,电势在12～20mV之间,分散性良好;TTC-shTNF-αpDNA pH稳定性能优于TT-shTNF-αpDNA;TT-shTNF-αpDNA和TTC-shTNF-αpDNA均先突释后缓释;TT-shTNF-αpDNA和TTC-shTNF-αpDNA均可显著提高pDNA细胞摄取,TTC-shTNF-αpDNA细胞摄取量显著高于TT-shTNF-αpDNA;TT-shTNF-αpDNA和TTC-shTNF-αpDNA均以能量依赖方式入胞,通过巨胞饮和小窝蛋白介导的途径入胞,TTC-shTNF-αpDNA会通过网格蛋白介导的内吞途径入胞,TT-shTNF-αpDNA则不通过此途径入胞...     

α＋^3He弹性散射问题的QRGM计算

该文用略去α集团外核子与α内核子交换的共振群方法,计算了~3He+α系统的弹性散射相移和微分散射截面。所得结果表明,α集团束缚得很紧,略去了α与~3He之间的反对称交换能得到与冗长的标准共振群方法相一致的结果。     

乳酸细菌淀粉酶分子生物学研究进展

综述了乳酸细菌淀粉酶的研究概况,包括微生物来源、分子生物学研究与应用三个方面,并对其研究前景进行了展望,以期对学界的研究结果有所补充和发展．     

土壤中产a-淀粉酶菌株的分离和筛选

目的：从土壤中筛选产a-淀粉酶活力较强的菌株并对其酶学性质进行初步研究。方法：结合选择性分离培养,碘液检测法,酶活力测定和形态学检测等方法从土壤中分离出产酶活力较强的菌株,并对其所产仅一淀粉酶的最适反应温度和pH值进行研究。结果：共分离到4株能产a-淀粉酶的菌株,其中菌株4产酶活力最高。该菌株所产仅一淀粉酶最适反应温度为50～60℃,最适pH值为6．2。结论：分离到1株产a-淀粉酶酶活力较强的芽孢杆菌,所产仪一淀粉酶属于中温淀粉酶,最适pH值为6．2。     

杜仲形成层活动周期中多糖贮量和淀粉酶同工酶的变化

杜仲(Eucommia ulmoides)枝条中的多糖颗粒经Ⅰ-KI溶液染色不显蓝黑色反应,偏光显微镜检查也不显示各向异性。髓、木质部、木射线和皮层薄壁细胞内多糖贮量的变化和形成层的活动周期有关:从5月下旬至12月中旬,逐步积累:从12月下旬至翌年4月中旬则逐步消失。韧皮部薄壁细胞中的多糖颗粒很少,而且没有季节性变化。淀粉酶同工酶酶谱在不同组织中不同,并随形成层的活动状态而变化,但与多糖颗粒的积累和消失无相关关系。