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281.
对褶纹冠蚌肝脏线粒体mtDNA进行了提取,纯化,内切酶分析和电镜观察,BamHI和BglI单酶切结果分别产生两个和三个片段,测得其分子大小为15.49kb,分子量为9.57×10^6,电镜观察显示mtDNA呈环形,大小为15.40kb。褶纹冠蚌肝脏DNA与其它动物的mtDNA在形状和大小上相似。 相似文献
282.
283.
从短小芽孢杆菌四环素抗性质粒pCJ3截短的衍生质粒pAL32,经用6种限制酶双酶解试验,根据琼脂糖凝胶电泳带估算各片段的分子量,作出了pAL32的6种限制酶图谱。利用已除去复制功能的金黄色葡萄球菌质粒pUB110与pAL32构建的Km~rTc~r的双抗性重组质粒pSC33为载体,在EcoRV位点克隆的λDNA片段的重组子均为Km~rTc~s。用pUB110与pAL32在PvuⅡ位点连接后的重组质粒也为Km~rTc~s。根据这些重组子四环素抗性的失活,推知pAL32上EcoRV与PvuⅡ切点均位于其四环素抗性基因上。 相似文献
284.
285.
纤溶酶原激活因子和抑制因子在生殖中的作用 总被引:5,自引:1,他引:4
综述了由纤溶酶原激活因子(PA)和抑制因子(PAI)所调控的局部定向纤蛋白水解在生殖作用研究中的最新进展。组织型(t)PA(tPA)和I型PAI(PAI-1)在卵巢不同细胞中的协同表达参与排卵和黄体(CL)萎缩调控过程,在早期黄体组织中尿激酶型(u)PA(uPA)和PAI-1活性明显增高,uPA和PAI-1的协同表达可能与黄体形成过程中组织重建和血管发生密切相关。实验证明,PA系统在精子发生和成熟 相似文献
286.
简述了主要催化酶在竹纤维处理上的工艺、条件、效果,并总结了它们各自的优、缺点,指出酶的最新应用及未来的发展趋势。 相似文献
287.
288.
文中报道Co(Ⅱ)对巨大芽孢杆菌青霉素酰化酶的激活作用。并用荧光光谱法对其可能的机理进行了研究。结果表明:Co(Ⅱ)对青霉素酰化酶具有荧光猝来作用,但并没有引起整个酶分子空间构象的变化,而是与活性部位的某些基团发生了络合作用,有利于底物的诱导契合从而引起酶活力的提高。 相似文献
289.
290.
本试验用哈磁化杯磁化ELCO种兔血清50-100分钟,立即测定血清淀粉酶(AMS)和血清γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)的活性。结果表明:AMS酶磁化50分钟比磁化50分钟比磁化100分钟效果显著,与对照组有显著差异;γ-GT酶磁化100分钟比磁化50分钟效果显著,与对照组有极明显差异。 相似文献