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401.
通过Pd催化的Sonogasira偶联反应为关键步骤合成了以苯并[1,2-b:4,3-b’]二噻吩为中心核的弓形Bola两亲性化合物.产物结构经1H NMR、13C NMR及元素分析的检测得到证实.化合物的紫外光谱证实弓形芳香核间的π-π堆积形式为J聚集结构,由循环伏安和紫外光谱计算的能隙范围推测该化合物可以作为有机半导体材料,荧光光谱推测它可以作为潜在的蓝光材料.同时,化合物较大的Stokes位移值表明该化合物在荧光标识材料方面有潜在的应用.此外,高斯计算模拟量化结果显示了该化合物有近乎理想的平面共轭结构,有利于制备高电子迁移率的光电器件. 相似文献
402.
山东青州尧王山剖面晚寒武世—早奥陶世地层发育齐全,在对该剖面下奥陶统实测基础上,结合详细的薄片分析,对其颗粒成分、生物组合、基质类型及结构特征等进行深入研究,将剖面下奥陶统碳酸盐岩划分为9种微相类型,即微生物岩砾屑灰岩微相、无纹层似球粒颗粒灰岩和灰泥质颗粒灰岩微相、砂屑与砾屑灰岩微相、包含有完整生物碎片的颗粒质灰泥灰岩微相、具有被包壳和被磨蚀骨屑颗粒的生屑灰泥灰岩微相、含亮晶胶结物的被包壳的生屑颗粒灰岩微相、贝壳富集灰岩微相、海绵骨针粒灰泥灰岩微相以及灰泥灰岩微相。依据各微相特征,结合野外宏观特征将尧王山剖面划分为3种沉积环境类型,即台内浅滩、局限台地及开阔台地。 相似文献
403.
以4-硝基苯酚为原料,在无水K2CO3和乙腈的作用下,与氯乙酸乙酯反应制得4-硝基苯氧乙酸乙酯,收率90.1%;再以无水乙醇为溶剂,于80-85℃,与州(水合肼)=85%的反应3h,制得4-硝基苯氧乙酰肼,收率79.7%;然后该化合物以吡啶作缚酸剂,三氯氧磷作酰氯化试剂,室温条件下与苯甲酸反应,制得N,N’-二酰基肼,收率90.6%;最后N,N’-二酰基肼在三氯氧磷作用下,脱水环化合成了最终产物2-(4-硝基苯氧甲基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑,收率88.2%.通过IR,^1H NMR,^13C NMR对上述化合物的结构进行了表征. 相似文献
404.
采用2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧自由基(TEMPO)捕捉9,9’-二芴-9,9’-二醇(BFDOL)在分解和引发过程中产生的自由基。利用液相色谱-质谱联用技术、质子核磁共振技术和碳同位素核磁共振技术对捕捉产物分离和结构解析,并表征了混合产物的组成;利用折光示差-紫外吸收双检测液相色谱技术追踪聚合反应动力学。实验结果证实了BFDOL氢转移的引发途径,并提出了β-断裂机理,同时对体系中夺氢及其他引发机理的可能性进行了讨论。 相似文献
405.
406.
张平伟 《安庆师范学院学报(自然科学版)》2017,23(3)
本文提出了一个含有指数项的新混沌系统模型,系统中只有5个代数项,混沌系统模型简单,理论分析和数值模拟表明,该系统能产生混沌吸引子。 相似文献
407.
中国东部早第三纪有孔虫的生活环境 总被引:1,自引:0,他引:1
中国东部下第三系各盆地间有也虫化石的分布具有纵向上的不等是性,盆地内具有横向上的不连续性,并且孔虫的分工和丰度较小,壳体微小,形态强烈变异,与广盐性陆相生物共生。对盐度地化指标的分析表明,有孔虫石仅出现于高盐度沉积时期而不最大水进期。 相似文献
408.
合成了配体N,N’-双(8-喹啉基)丙二酰胺(qmaH_2),N,N’-双(2-羟基苯基)丙二酰胺(hpmaH_4)及其金属配合物[M=Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)]。并采用元素分析,’HNMR、UV-vis、IR、MS、摩尔电导、熔点测定进行了化合物的结构表征对配体qmaH_2的金属配合物作了荧光测定。结果表明:配体hpmaH_4与Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)配位时,酰胺分别非去质子化和去质子化;配体qmaH_2与金属离子生成类芳香性配合物。由于金属d电子参与芳环π电子的共轭,表现出芳环紫外吸收峰蓝移和荧光性质,尤以Zn(Ⅱ)配合物最佳;配体qmaH_2与Co(Ⅱ)配位时表现出吸氧特性,生成μ-过氧键配合物。 相似文献
409.
设施栽培绿竹笋用林的出笋规律 总被引:4,自引:0,他引:4
对设施内外绿竹的出笋规律进行了比较研究,结果发现:设施内绿竹出笋比露天早40 d,笋期历时3个半月,露天历时3个月,设施栽培具有提早出笋和延长笋期的作用。整个笋期,设施内竹丛出笋共3.94株/m2,总产量1 125.90 g/m2,平均笋产量为290.00 g/株,新竹平均胸径为4.39 cm;露天竹丛出笋共3.15株/m2,总产量为98840 g/m2,平均笋产量为320.00 g/株,新竹平均胸径为4.74 cm。设施内单位面积笋产量较大,但笋的品质和成竹品质偏低,绿竹设施栽培技术及其经营管理水平仍需不断完善。 相似文献
410.
从三七水溶性成分中首次分离得到一个多羟基吡嗪衍生物,该化合物经MS,NMR,^1H-^1HCOSY,^13c-^1HCOSY,HMBC等鉴定其结构为2-(1‘,2‘,3‘,4‘-四羟基丁基)-6-(2^〃,3^〃,4^〃-三羟基丁基)-吡嗪。将分离样品与化学合成的化合物进行了对照,进一步证明了该化合物的结构。 相似文献