首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   15708篇
  免费   595篇
  国内免费   1078篇
系统科学   281篇
丛书文集   534篇
教育与普及   80篇
理论与方法论   14篇
现状及发展   375篇
综合类   16093篇
自然研究   4篇
  2024年   24篇
  2023年   78篇
  2022年   157篇
  2021年   173篇
  2020年   194篇
  2019年   185篇
  2018年   197篇
  2017年   259篇
  2016年   309篇
  2015年   413篇
  2014年   643篇
  2013年   477篇
  2012年   868篇
  2011年   984篇
  2010年   855篇
  2009年   1030篇
  2008年   997篇
  2007年   1291篇
  2006年   1125篇
  2005年   963篇
  2004年   868篇
  2003年   772篇
  2002年   640篇
  2001年   526篇
  2000年   500篇
  1999年   496篇
  1998年   308篇
  1997年   313篇
  1996年   250篇
  1995年   235篇
  1994年   208篇
  1993年   203篇
  1992年   192篇
  1991年   172篇
  1990年   132篇
  1989年   122篇
  1988年   87篇
  1987年   63篇
  1986年   37篇
  1985年   27篇
  1984年   5篇
  1981年   1篇
  1980年   1篇
  1955年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
921.
紫外辐照纳米尺度TiO2薄膜亲水性转变的机理   总被引:8,自引:0,他引:8  
用喇曼散射光谱、扫描隧道显微学(STM)和接触角等分析方法研究了纳米尺度TiO2薄膜经365nm波长紫外辐照后的疏水-亲水转变机理。实验中观察到氧空位和OH基团的喇曼峰。用STM进行薄膜结构分析,观察到TiO2表面金红石相到锐钛矿相的结构转变。研究结果表明,纳米尺度TiO2薄膜的光致亲水性强烈地依赖于其独特的表面微结构的变化。  相似文献   
922.
环戊二烯在非晶态NiP/SiO2催化剂上加氢反应的动力学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对环戊二烯在非晶态NiP/SiO2催化剂上选择加氢生成环戊烯的反应进行了积分动力学研究,结果表明该反应机理较符合Rideal-Eley模型;由吸附态的氢直接和气相中的烯烃发生反应,环戊二烯加氢生成环戊烯和环戊烯加氢生成环戊烷的活化能分别为57.1kJ.mol^-1和60.2kJ.mol^-1,由于吸附态的氢和气相中环戊二烯的有效碰撞频率较高,所以环戊二烯的加氢几率比环戊烯的加氢几率大,显示出较好的选择性。  相似文献   
923.
溶胶 凝胶技术合成了SiO2 PMMA无机 有机复合材料的均匀体系。用小角X 射线衍射、X 射线能谱仪对所合成的SiO2 PMMA无机 有机复合材料体系进行了粒度的测量。给出了在该种复合材料中 ,无机与有机成分的含量相对变化时 ,体系的粒度并不发生显著变化 ,该体系是有机相被包覆在无机相中所形成的网络等结论  相似文献   
924.
2-氨基 - 5 -氨甲基 - 1-萘磺酸 (氨甲基吐丝酸 )是一种新型活性偶氮染料中间体 ,文献报道大多采用首先把 2 -氨基 - 1-萘磺酸的氨基乙酰化保护 ,然后氨甲基化及水解反应的合成方法 ,其不仅合成步骤长 ,而且需要在高压反应釜中进行。这样的制备条件在实验室操作以及进一步中试及工业化的生产中存在很大局限性。针对这种情况 ,本研究工作对反应条件进行系统的研究后 ,改用直接将 2 -氨基 - 1-萘磺酸氨甲基化合成 2 -氨基 - 5 -氨甲基 - 1-萘磺酸 (氨甲基吐丝酸 )的方法 ,去掉了氨基乙酰化反应 ,使反应步骤简化 ;去掉了高压操作 ,使整个反应过程容易操作。改进的合成方法反应条件温和 ,整体收率稳定 ,维持在 87.2 % ,获得了较好结果。  相似文献   
925.
We recorded slow vacuolar (SV-type) channel currents of Radish vacuoles successfully for the first time by using the whole-vacuolar patch-clamp recording mode. SVtrye currents would increase and threshold potentials of activation would shift towards more negative values with the increase of concentrations of cytosolic Ca2+. When 2.5 mmol/L LaCl3 and 4 mmol/L EGTA were added to bath solutions,SV-type currents were suppressed remarkably. Then adding LaCl3 with different concentrations to pipette solutions, we found that LaCl3 with higher concentrations (> 4 × 10-7 mol/L)had a strong inhibitory effect on SV-type currents, while LaCl3 with lower concentrations (≤4 × 10-7 mol/L) promoted channel currents. This promoting effect provides an important basis at channel level for researching further the effects of rare earth on physiological activities of plants and the production-increase effects of rare earth fertilizers on crops.``  相似文献   
926.
Thermoelectric power (S) measurements have been systematically investigated in high-quality La2-x-Srx-CuO4 single crystals with different Sr concentrations (x =0.03, 0.05, 0.07, 0.1, 0.12). In this doping range studied, S remains positive, and with the increase of Sr concentration,room-temperature thermoelectric power S (290 K) decreases.An empirical formula which presents a relationship between hole concentration P and room-temperature thermoelectric power S (290 K) is reported in this note. Based on the theory of metallic diffusion model, the experimental results are discussed.  相似文献   
927.
对水溶液中酪氨酸缩水杨醛席夫碱和Zn2 现场配位进行了研究,合成了Zn2 席夫碱配合物3种,通过元素分析确定其组成分别为配合物1:Zn·L·Bipy·KAc;配合物2:Zn·L·Phen·0.5H2O;配合物3:Zn·L5·Ap·kAc·1.5H2O.通过可见紫外吸收光谱分析、红外光谱分析、热重分析对这些配合物进行了表征.  相似文献   
928.
利用苯甲醛与季戊四醇在非酸催化剂的作用下 ,合成了聚缩醛螺胞二醚的先导化合物3,9-二苯基 - 2 ,4,8,1 0 -四氧杂螺 [5 ,5 ]-十一烷 .考察了催化剂、反应物的摩尔比、带水剂、反应温度等对反应的影响 .利用FTIR、TG及HNMR对标题化合物的结构进行了表征 ,产品的最高收率可达 88%以上 .  相似文献   
929.
超临界CO2萃取啤酒花及其应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
对啤酒花的超临界CO2萃取物的组分进行了分析,气相色谱图表明了超临界CO2和液态CO2萃取物的异同;并对超临界CO2萃取物进行酿酒试验,结果表明超临界CO2萃取物不仅增加啤酒香味,还能改善口味。  相似文献   
930.
推广了著名的Osofsky-Smith定理,即证明了若x是包含所有半单模、所有奇异模和所有循环模的模类,M是循环的 Extending模,并且M的任意循环子商是2型x- Extending模,则M具有有限一致维数.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号