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1.
南极冰表面上ClONO2与Cl-的反应机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用密度泛函理论计算方法B3LYP和基组6-31G(d,p),对ClONO2+Cl-(H2O)n→Cl2+NO3-(H2O)n(n=0,1,2)的反应机理进行了理论计算研究.研究发现,随着参与反应的水分子数n的增加,反应活化能垒降低.计算结果表明,在冰表面上,水一方面通过氢键的参与形成环形团簇复合物降低活化能;另一方面,水分子作为桥,辅助分子间质子发生迁移,加快反应进程,对反应起到一定的催化作用.这与实验观察到的结果相一致. 相似文献
2.
壳聚糖接枝甲基丙烯酸羟乙酯的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用硝酸铈铵(CAN)为引发剂,氮气保护下,研究了w=2%醋酸溶液中壳聚糖与甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)的接枝共聚行为.重点探讨了反应温度、反应时间、引发剂浓度和单体浓度对接枝聚合反应的影响,优化得到如下最佳反应条件,硝酸铈铵溶液浓度为0.0180mol.L-1,甲基丙烯酸羟乙酯溶液浓度为0.1690mol.L-1,壳聚糖溶液浓度为0.0617mol.L-1,反应温度为60℃,反应时间为5h,可得到最大接枝率为70.4%.并通过差热分析和红外光谱分析对接枝共聚物进行了表征,从而提供了一种生物相容性的亲水改性壳聚糖的方法. 相似文献
3.
杨林涛 《盐城工学院学报(自然科学版)》2005,18(2):63-65
提出了在六次甲基四胺一盐酸缓冲溶液(pH5.5)中,硝酸铅与磷酸根反应生成磷酸氯化铅复盐沉淀,运用方波伏安法快速测定过量的铅离子从而间接测定无机磷含量。在最佳实验测定条件下方波伏安峰高ip(μA)与磷的浓度在0.2~20μg/mL内有良好的线性关系,回归方程为ip=54.82—2.39c,相关系数r=0.9876,检出限为0.085μg/mL,相对标准偏差(RSD)为2.44%,加标回收率在95%~99%。方法具有准确性好,操作简便的特点,用于饲料中磷含量的测定,结果满意。 相似文献
4.
由5-溴水杨醛缩-4-氨基氨替吡林(以L表示)、邻菲罗林(以L’表示)与稀土硝酸盐合成了三种新型三元配合物,并对合成的配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱和摩尔电导分析,确定了配合物的组成为:LnL L’(NO3)3·H2O。 相似文献
5.
合成了二十员大环双氮杂冠醚:2,3,l6,l7—二苯—l,8,ll,18—四氧—5,14—二氮杂环二十烷及其7个与稀土硝酸盐(RE^3 =La^3 ,Sm^3 ,Eu^3 ,Gd^3 ,Tb^3 ,Dy^3 。Yb^3 )所形成的1:2(M:L)型固体配合物,并经过红外光谱、元素分析、摩尔电导及热分析等方法对配合物进行了表征.结果表明,配位是通过配体中的C—O-C进行的,而Ar—O-C未参与配位,同时含2分子配位水.对Sm(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ),Dy(Ⅲ)的配合物进行了荧光光谱测定,所有配合物均有较强的荧光强度,其中Tb(Ⅲ)的配合物荧光强度最高,表明该新双氮杂冠醚配体三重态的能量与Tb(Ⅲ)的振动能级最为匹配. 相似文献
6.
黄原酸钾的电位滴定法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了以银电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,在丙酮一氨水介质中,用硝酸银电位滴定法测定黄原酸钾的含量,滴定终点敏锐,方法简便、准确,相对标准偏差低于0.50%(n=5)。 相似文献
7.
左旋多巴胺希夫碱的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以左旋多巴为原料,经过酯化保护羧基,然后与芳香醛、酮反应合成左旋多巴胺希夫碱,作为合成各种多巴胺的中间体,探讨了不同的试剂配比,酸碱度,反应时间及反应温度等因素对反应的影响,并对几种希夫碱的结构进行IR,NMR表征。 相似文献
8.
用目视变湿法研究了NaSCN-NaNO3-NaI三元系在可能温度范围的固液平衡,三元系为低共熔体系,低共熔点为213℃,41.7mol%,NaSCN和48.6mol%NaNO3。 相似文献
9.
在营养液膜技术(NutrientFilmTechinique简称NFT)栽培下,研究不同营养液配方对蔬菜的生理效应和提高某些元素的作用.试验结果表明,在一定的浓度范围内增加营养液中的氮素营养,可促使植株氮素的吸收,加速氮素代谢,促进硝酸还原酶的活力及叶片总氮量的增加.适当增加营养液中Zn,Fe,Ca的含量,可促进植株对Zn,Fe,Ca的吸收,从而提高植株内人体所必需的微量元素含量,培养优质、富营养卫生的保健蔬菜. 相似文献
10.
利用TG—DTG—DTA热分析技术研究了二水合碳酸亚铈、九水合草酸亚铈、六水合硝酸亚铈三种铈盐的热分解过程.发现二水合碳酸亚铈在75-180℃下脱去2mol水生成无水碳酸亚铈,后者在220—300℃下分解脱去CO2生成CeO2;九水合草酸亚铈在100-180℃下脱去9mol水生成无水草酸亚铈,后者在290—380℃下分解并同时脱去CO和CO2生成CeO2;而六水合硝酸亚铈在60—80℃下首先脱去3.5mol水生成含2.5个结晶水的硝酸亚铈,后者在190-250℃下脱去2.5mol结晶水生成无水硝酸亚铈,在258—310℃下硝酸亚铈热分解脱去NO2和O2并生成CeO2.采用外推法研究了九水合草酸亚铈两步热分解过程的动力学,由不同升温速率下的热分析曲线及外推β→0获得了相应的固相热分解反应所遵循的分解机理及动力学参数.发现九水合草酸亚铈脱水过程遵循球形对称的三维扩散机理,即Jander方程G(α)=G(α)=[1-(1-α)^1/3]^2,动力学参数E=180.9kJ/mol、lnA=63.5s^-1;而脱CO和CO2过程遵循成核和生长机理,即Avrami-Erofeev方程G(α)=[-ln(1-α)]^1/1.5,动力学参数E=115.4kJ/mol,lnA=22.0s^-1. 相似文献