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1.
提出用d-葡萄糖试剂做钼蓝反应的还原剂测定磷的动力学方法。用吸光度监测反应速度,用假一级反应的关系式测定了反应速度与磷浓度的线性范围为0.6~2.5μg/mL。用内标法计算五种土壤样品中的含磷量,分析结果与常规方法比较,符合程度令人满意。 相似文献
2.
萃取浮选光度法测定微量钼的研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了用甲苯萃取浮选Mo(Ⅴ)—SCN~-—Kφ三元络合物的各种条件。在硫酸介质中,紫红色络合物最大吸收波长位于585nm,摩尔吸光系数为2.8×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),钼量在0—10μg/25ml范围内符合比耳定律。大量常见元素均不干扰,40倍的钨(Ⅵ)亦不干扰钼的测定,方法已应用于钨矿中微量钼的测定,其结果令人满意。 相似文献
3.
以簇合物[Mo3O2(CH3COO)6(H2O)3]Br2·2H2O和联苯二胺为原料,在乙醇溶剂中通过置换反应合成出新的三角三核钼簇合物,经紫外光谱分析、红外光谱分析、核磁共振谱分析、元素分析确定该簇合物的组成为[Mo3O2(CH3COO)6(H2O)(NHC6H4C6H4NH2·2H+)2]Br4·10H2O,并确定了该簇合物的结构. 相似文献
4.
配位吸附波测定粮食中的痕量钼 总被引:2,自引:0,他引:2
在0.1 mol/L HAc-NaAc(pH=3.7)介质中,Mo(Ⅵ)-NCP配合物在2.5次微分极谱图上产生良好的吸附还原波。其峰电位为-0.54 V,峰电流与Mo(Ⅵ)浓度在8.0×10-8~6.0×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为5.0×10~8mol/L。应用该法测定了豆类样品中的微量钼,获得了满意的结果。研究了配合物的组成,极谱波的性质及其机理。 相似文献
5.
采用电沉积Pt在陶瓷膜的方法制得了一种新型的可用于醇类阳极氧化的陶瓷基底电极,采用在电沉积前用氧化钨的溶胶或硅钨酸或硅钼酸的溶液浸渍陶瓷膜的方法可将钨和钼添加到电极中.实验发现钨和钼的添加可以十分显著地提高催化剂的活性,如对于甲醇的阳极氧化,添加硅钼酸的电极上的电流密度可达到187
mA/cm2,为相同条件下不含硅钼酸的电极的5倍多.对于乙醇的阳极氧化也得到了相同的结果. 相似文献
6.
本工作系统地研究以以Mo-SCN_二元体系为基础,分别与己基紫、结晶紫、孔雀绿.罗丹明B、罗丹明6G.甲基紫及次甲基蓝7种不同类型的碱性染料和表面活性剂组成的显色体系的光度法分析性能,提出了2种新的体系,并将一种用于某些样品中钼的测定。 相似文献
7.
在pH2.3的磷酸-1.18×10(-5)mol/L桑色素底液中,钨在-1.14V(vs.SCE)有一灵敏的极谱波,可用于微量钨的测定.线性范围4.35×10(-10)~2.18×10(-8)mol/L,检出限4.14×10(-11)mol/L.直接应用于钼精矿中钨的测定,方法简便快速,结果准确. 相似文献
8.
碳化钼和氮化钼结构、催化加氢性能及制备 总被引:4,自引:0,他引:4
就碳化钼和氮化钼结构及性质对芳香烃加氢、不饱和烃加氢、CO加氢以及加氢脱硫和脱氮等反应催化性能及其制备化学进行了综述. 相似文献
9.
为了提高二硫化钼光催化性能,通过剥离-插层-重堆积法制备了Zn2+/纳米二硫化钼插层复合催化剂.采用XRD、SEM及UV对样品进行表征,并研究了复合催化剂在太阳光下催化降解甲基橙的性能.结果表明,制备的复合催化剂晶型良好,层间距增大为4.3934nm,粒径增大为13.1nm,并出现新的插层特征峰(001);Zn2+颗粒非均匀的负载在二硫化钼纳米片的表面,且主要分布于片层较小区域;对紫外-可见光有明显的吸收,且吸收强度于二硫化钼粉体;同时复合催化剂在太阳光下对甲基橙的催化降解性能从一开始就远高于纳米MoS2粉体,且降解效率成线性关系,并在6h时的降解效率达到70.435%. 相似文献
10.
Tongjin Zhou Wei Feng Huibin Zhao Yu Meng Huaxia Zhang Hongsheng Ding Zichen Wang 《自然科学进展(英文版)》2018,28(1):45-53
In order to comprehensively understand the forming mechanism of abnormal phases solidified in a nickel-base cast superalloy with additives of tungsten and molybdenum, the coupling effects of W and Mo on the microstructure and stress-rupture properties were investigated in this paper. The results indicated that the precipitation of primary α-(W, Mo) phase depended tremendously on the amount of W and Mo addition. When the total amount of W and Mo was greater than 5.79 at%, α-(W, Mo) phase became easily precipitated in the alloy.With increasing of Mo/W ratio, the dendrite-like α-(W, Mo) phases were apt to convert into small bars or blockylike phases at the vicinities of γ′/γ eutectic. The morphological changes of α-(W, Mo) phase can be interpreted as the non-equilibrium solidification of W and Mo in the alloy. Since the large sized α-(W, Mo) phase has detrimental effects on stress-rupture properties in as-cast conditions, secondary cracks may mainly initiate at and then propagate along the interfaces of brittle phases and soft matrix. During exposing at 1100 ℃ for 1000 h, the α-(W, Mo) phases transformed gradually into bigger and harder M_6C carbide, which results in decreasing of stress-rupture properties of the alloy. Finally, the alloy with an addition of 14W-1Mo(wt%) maintained the longest stress lives at high temperatures and therefore it revealed the best microstructure stability after 1100 ℃/1000 h thermal exposure. 相似文献